Koľko dní môžete bodnúť Zeercal?

Koľko dní môžete bodnúť Zeercal?

Ako dlho dokážete zoercal?

Aký je čas (bez prerušenia) je možné prick

Ak v pokynoch nie sú žiadne pokyny, znamená to, že je to potrebné.

Pri intravenóznom podaní sa účinok vyvíja rýchlo, v priebehu 1 - 3 minút

intramuskulárne počas 10-15 minút.

S zlepšenie stavu prevedené na tablety. Pokyny naznačujú možnosť dlhodobého užívania lieku bez prerušenia - až do šiestich mesiacov.

Je regulátorom motorickej aktivity gastrointestinálneho traktu, čo je antiemetikum.

Kumulácia (akumulácia) na recepcii sa nevyskytuje. Po ukončení používania počas dňa sa vylučuje z tela.

Pri chorobách gastrointestinálneho traktu sa často vyskytujú závažné poruchy sprevádzané nevoľnosťou a zvracaním.

Na odstránenie týchto príznakov sú predpísané ceruálne injekcie, ale to sa najčastejšie vykonáva v tých závažných prípadoch, keď je zvýšené riziko dehydratácie (časté vracanie) a účinok tabliet nie je dostatočne rýchly.

Tento liek má spolu s antiemetickými, aj antispazmodickými vlastnosťami, to znamená, že je schopný anestetizovať ako No-Spa alebo Papaverine.

Účinok liečiva dosahuje svoju najväčšiu silu 30-60 minút po injekcii.

A účinok injekcie trvá 5-6 hodín, niekedy až 10 hodín.

Trvanie používania - až do zlepšenia.

Injekcie Regk: návod na použitie

Liek Zerukal patrí do skupiny antiemetických liečiv a je blokátorom dopamínových receptorov.

Forma uvoľňovania a kompozícia liečiva

Liek Cerucal je dostupný vo forme tabliet a injekčného roztoku. Roztok je číry, sterilný, bezfarebný a bez zápachu, dostupný v 2 ml ampulkách z číreho skla. Ampulky sú balené v plastových paletách po 5 kusoch (2) v kartónovej krabici, k prípravku je pripojený podrobný návod, v ktorom sú opísané vlastnosti roztoku.

1 ml roztoku obsahuje 5 mg účinnej látky - hydrochloridu metoklopramidu, v 1 ampulke 10 mg účinnej látky. Ako pomocná zložka je voda pre injekcie a chlorid sodný.

Indikácie na použitie

Prípravok Cerucal vo forme injekčného roztoku je určený na intravenózne a intramuskulárne podanie. Hlavné indikácie na predpisovanie lieku sú:

• nevoľnosť a zvracanie rôzneho pôvodu - spojené s používaním nekvalitnej a zastaranej potravy, ochorenia žalúdka, pankreasu;
• nevoľnosť a vracanie spôsobené užívaním určitých liekov;
• biliárna dyskinéza;
• refluxná ezofagitída;
• pooperačná hypotónia žalúdka, čo má za následok pocit ťažkosti, nevoľnosť a nepohodlie;
• paréza žalúdka na pozadí závažného diabetes mellitus;
• prvých dní po gastroduodenálnom snímaní alebo endoskopických vyšetreniach.

kontraindikácie

Skôr ako začnete liek používať, prečítajte si pozorne priložené pokyny. Injekcie Zerukalu sú kontraindikované u pacientov v nasledujúcich prípadoch: t

• individuálnu neznášanlivosť zložiek liečiva;
• stenóza pyloru;
• feochromocytóm;
• intestinálna obštrukcia alebo podozrenie na ňu;
• nádor závislý od prolaktínu;
• extrapyramídové poruchy;
• epilepsie;
• vek do 2 rokov (pre túto liekovú formu);
• tehotenstva 1 trimester.

Roztok na injekciu Tsirukalu má množstvo relatívnych kontraindikácií (keď liek môže byť predpísaný iba v extrémnych prípadoch, ak existujú vážne indikácie):

• tehotenstvo 2 a 3 trimestre;
• arteriálnej hypertenzie;
• bronchiálna astma;
• ochorenie obličiek a pečene;
• Parkinsonova choroba;
• tromboflebitída;
• bronchiálna astma alebo anamnéza závažného bronchospazmu;
• vo veku nad 65 rokov.

Dávkovanie a podávanie

Roztok Zerakul je určený na intravenózne alebo intramuskulárne podanie. Podľa inštrukcií sú pacienti nad 14 rokov a dospelí predpisovaní 2 ml roztoku 3-krát denne. Deti od 2 rokov do 14 rokov, dávka lieku sa vypočíta individuálne, v závislosti od telesnej hmotnosti a charakteristík tela.

Liek sa môže použiť na prevenciu nevoľnosti a zvracania počas liečby cytotoxickými liekmi u pacientov s rakovinou. V tomto prípade sa roztok používa na krátkodobé a dlhodobé infúzie. Na intravenózne infúzie roztoku Zerakul sa používa izotonický roztok chloridu sodného alebo 5% roztok glukózy.

So zavedením roztoku intramuskulárne nie je potrebné ďalej riediť obsah ampulky.

Trvanie liečenia liečivom je individuálne stanovené pre každého jednotlivého pacienta v závislosti od indikácie a charakteristík organizmu.

Použitie počas tehotenstva a počas dojčenia

Tserukálne injekcie nie sú predpisované ženám v prvom trimestri tehotenstva, pretože neexistujú žiadne informácie o tom, ako liek ovplyvňuje vývoj plodu plodu, a nie sú žiadne skúsenosti s používaním tohto lieku v pôrodníctve.

Použitie roztoku na injekciu Zerakal žien v 2 a 3 trimestri gravidity je možné podľa indikácií, ale iba v tých situáciách, keď očakávaný prínos pre matku prevyšuje možné riziká pre plod. Ošetrenie sa uskutočňuje pod dohľadom lekára.

Vymenovanie injekcií pre ženy, ktoré dojčia, si vyžaduje konzultáciu s lekárom. Liek sa vylučuje do materského mlieka, preto je lepšie prerušiť laktáciu v čase liečby.

Vedľajšie účinky

Počas liečby pacientom Regula sa u pacienta môžu vyskytnúť nežiaduce reakcie: t

• na strane nervového systému - závraty, nespavosť, slabosť, letargia, apatia, nerozumný pocit strachu, úzkosť, tinitus, zášklby svalov tváre, svalový spazmus tváre, triaška končatín;
• na strane kardiovaskulárneho systému - zmena krvného tlaku (zníženie alebo zvýšenie), tachykardia;
• na strane zažívacieho ústrojenstva - sucho v ústach, pálenie záhy, svrbenie, pocit ťažkosti v žalúdku, zápcha, nadúvanie, zvýšená tvorba plynu;
• na strane endokrinného systému - galaktorea u žien (uvoľňovanie mledziva z prsníka, ktoré nie je spojené s laktáciou), gynekomastia u mužov, menštruačné poruchy, zhoršená potencia u mužov;
• lokálne reakcie - punkcia žily, subkutánny hematóm, vzduchový tromboembolizmus, tvorba bolestivej infiltrácie, t

S rozvojom jedného alebo viacerých opísaných vedľajších účinkov sa liečba liečivom zruší a navštívi lekára.

predávkovať

Keď dôjde k prekročeniu dávkovania lieku uvedeného v inštrukciách, u pacienta sa vyvinú príznaky predávkovania, ktoré sú klinicky vyjadrené nasledovne:

• zmätenosť;
• nepokoj, ospalosť, záchvaty;
• dezorientácia vo vesmíre;
• extrapyramídové poruchy;
• zvýšenie alebo rýchly pokles krvného tlaku;
• bradykardia.

Keď sa objavia tieto klinické príznaky, liečba liekom sa okamžite ukončí. Vo väčšine prípadov všetky negatívne reakcie a príznaky predávkovania vymiznú samy o sebe do 1-2 dní po ukončení liečby. V prípade ťažkej otravy tela Cerucalom sa u pacienta môžu vyskytnúť abnormálne funkcie pečene a obličiek.

Symptomatická liečba predávkovania. Pacient by mal byť pod dohľadom lekára, kým sa stav nestabilizuje.

Interakcia lieku s inými liekmi

Cerucal roztok je nekompatibilný s intravenóznymi tekutinami, ktoré sú alkalické.

Pri súčasnom menovaní s antibiotikami, Paracetamol, Levodopa roztok Zerukal zvyšuje absorpciu týchto liekov, čo zvyšuje riziko vedľajších účinkov a poškodenia pečene.

Liek Zerukal vo forme injekcií znižuje absorpciu digoxínu a cimetidínu, zatiaľ čo menovanie liekov.

Pod vplyvom Zeercalovho roztoku sa zvyšuje inhibičný účinok etanolu na centrálny nervový systém, ako aj lieky, ktoré inhibujú rýchlosť psychomotorických reakcií.

Liek Reglan znižuje terapeutický účinok liekov zo skupiny blokátorov H2-histamínu, ktoré by sa mali brať do úvahy pri predpisovaní týchto liekov v rovnakom čase.

Pri súčasnom menovaní injekcií s liekom Reglan s hepatotoxickými liekmi sa zvyšuje riziko toxického poškodenia pečene.

Špeciálne pokyny

Počas liečby Cerucalom sa pacienti majú zdržať vedenia vozidla a kontroly zložitých strojov, ktoré si vyžadujú vysokú koncentráciu pozornosti. Je to spôsobené možnými závratmi a letargiou pacienta počas liečby.

Počas liečby liekmi by sa pacient nemal piť alkohol, pretože kombinácia lieku Cerucal s alkoholom zvyšuje riziko vedľajších účinkov z pečene a centrálneho nervového systému.

Dospievajúci sú vystavení väčšiemu riziku vzniku vedľajších účinkov ako dospelí pacienti, preto by mali byť pod neustálym dohľadom špecialistov počas liečby Cerucalom.

Pacienti trpiaci ochorením obličiek a pečene, ktoré sú sprevádzané dysfunkciou orgánu, sa dávka lieku vypočíta individuálne v závislosti od telesnej hmotnosti a charakteristík pacienta.

Liek Reglan v tejto dávkovacej forme sa nemá predpisovať deťom mladším ako 2 roky, pretože s aplikáciou nie sú žiadne skúsenosti a bezpečnosť nebola stanovená.

Analógy hrotov

Analógy lieku Cerucal vo forme injekcií sú:

• Roztok metoklopramidu;
• Perinormov roztok;
• Roztok metoklopramidu Eskom.

Pred výmenou predpísaného lieku za jeden z analógov sa poraďte so svojím lekárom a pozorne si prečítajte návod.

Podmienky uvoľňovania a skladovania lieku

Zerukálne liečivo vo forme roztoku sa uvoľňuje z lekární na predpis. Ampulky s liekom musia byť uchovávané mimo dosahu detí, pri teplote nie vyššej ako 25 stupňov. Vyhnite sa priamemu slnečnému žiareniu na ampulkách s roztokom. Doba použiteľnosti roztoku je 2 roky od dátumu výroby, ktorý je uvedený na obale. Nepoužívajte injekčný roztok s uplynutou alebo porušenou integritou ampulky.

Volaná cena

Priemerné náklady na riešenie Zerukal v lekárňach v Moskve je 240 rubľov.

Zeercal koľkokrát sa môžete pichnúť

B23: 02 MSK 12. decembra na neuropsychiatrickej dispenzári v obci Alferovka, okres Novokhopyorsky.

Na príkaz generálnej prokuratúry Ruskej federácie vykonala prokuratúra subjektu Ruskej federácie rozsiahle kontroly.

články

Medzinárodné meno, forma vydania a zloženie Cerucalu

Tablety sa zvyčajne nazývajú jednoducho Cerucal a roztok na injekciu sa nazýva "Cyrucal injection" alebo "Zerukal in ampulles".

Uvoľňovací formulár

Tablety a injekčný roztok.

Farmakologický účinok cerucal

Tento liek je schopný potlačiť emetický efekt, rovnako ako normalizovať tón tráviaceho traktu. Zloženie liečiva zahŕňa metoklopramid, ktorý má terapeutický účinok na ľudské telo. Liek je schopný blokovať (selektívne) serotonínové a dopamínové receptory, potláčať mozgové (mozgové) chemoreceptorové impulzy pri súčasnom prevencii zvýšenej citlivosti buniek viscerálnych nervov zodpovedných za pohyb k medulle (v ktorej sa nachádza emetický reflex) impulzov z dvanástnika a vrátnika. spôsob, ako predísť vzniku reflexu zvracania. Lieky cerrucal - kompletný návod je najlepší referencie pre pacientov.

V dôsledku nervových impulzov, ako aj účinku oddelenia (parasympatiku) prichádza do úvahy autonómny nervový systém.

Cerucal (v latinčine - Cerucal) je liek, o ktorom väčšina ľudí nielen počula, ale aj mnohí ho používali na zvracanie a nevoľnosť. Väčšina lekárov predpisuje ako antiemetikum a choleretikum.

Liek sa tiež aktívne používa vo veterinárnej medicíne pre psov a mačky po užití lieku alebo pred röntgenovým vyšetrením.

Forma uvoľňovania je vo forme tabliet alebo injekčného roztoku.

Farmakologická skupina - lieky používané na gastrointestinálne problémy (gastrointestinálny trakt) - antiemetiká.

Z toho, čo sa nazýva, indikácie na použitie

Mechanizmus účinku je spôsobený blokovaním dopamínových receptorov, ktoré sú zodpovedné za prenos impulzov zo žalúdka do centra zvracania, čím sa zabraňuje uvoľneniu svalov žalúdka.

Tento liek pomáha v boji proti zvracaniu, nevoľnosti, čkanie, normalizovať tráviaci trakt, zjednodušuje priechod potravy cez tenké črevo, a tým.

Väčšina ochorení gastrointestinálneho traktu je sprevádzaná ťažkými dyspeptickými poruchami, vrátane zvracania a nevoľnosti. Reglan je im pridelený - injekcie sa používajú v závažných prípadoch týchto príznakov, keď rýchlo napredujú a zvyšujú riziko dehydratácie, a tablety neúčinkujú dostatočne rýchlo.

Indikácie na použitie injekcií

Predložená medikácia je nevyhnutným nástrojom na gastroenterologickú diagnostiku, najmä na duodenálne ozvučenie rádioaktívnej štúdie. Urýchľuje proces vyprázdňovania žalúdka z obsahu, peristaltiku, ako aj propagáciu potravy pozdĺž tenkého čreva.

Spravidla injekcie Cerucalu pomáhajú pri nevoľnosti a zvracaní spôsobených rôznymi chorobami epigastrických orgánov:

pooperačná hypotónia a atónia žalúdka a čriev; refluxná ezofagitída; biliárna dyskinéza hypo- a hypermotorového typu;,

NÁVOD
na lekárske použitie lieku

Zerukal - záznam liečiva
Vlastnosti a výhody

N: 012812/02 z 05/26/2006

Medzinárodný (všeobecný) názov

Chemický racionálny názov

injekčného roztoku v ampulkách po 2 ml.

2 ml roztoku obsahujú ako účinnú látku 10,54 mg hydrochloridu metoklopramidu, čo zodpovedá 10 mg bezvodého hydrochloridu metoklopramidu.

Pomocné látky:
siričitan sodný, chlorid sodný, dvojsodná soľ kyseliny etyléndiamíntetraoctovej 2NO, oxid uhličitý, voda pre injekcie.

Keď sa do tela dostanú škodlivé látky alebo patogény, spustí sa ochranný mechanizmus. Gag reflex prispieva k samočisteniu, zbavuje sa všetkého prebytku. Niekedy nutkanie rán nezmizne, človek sa vyvíja dehydratáciou. V tejto situácii je potrebné prijať mimoriadne opatrenia, pretože takáto reakcia organizmu, najmä v detstve, môže viesť k smrteľným následkom.

Lekári často predpisujú špeciálne antiemetiká pre pacientov s ťažkým zvracaním, jedným z nich je Zeercal. Liek možno užívať ako pre dospelých pacientov, tak aj pre malé deti od 2 rokov po prečítaní návodu na použitie.

Forma uvoľňovania a zloženie liečiva

V lekárenských reťazcoch je Zerakul prezentovaný v dvoch formách. Niekedy je možné terapeutický účinok dosiahnuť pomocou tabliet. Niekedy je na liečbu vhodný len injekčný roztok.

Roztok sa naleje do 2 ml ampuliek z číreho skla. Balenie.

Odborný posudok zdravotníckej rady Polismed

S čím Zerukal pomáha?

Bola liečená v gastroenterológii o pankreatitíde. Lekár predpísal Zerakal, rád by som vedel prečo, pretože podľa inštrukcií je Zerakal predpísaný na zvracanie a nauzeu. Od čoho pomáha?

Reglan odkazuje na antiemetické lieky centrálneho pôsobenia. Realizuje svoj účinok blokovaním dopamínových receptorov v mozgu. Výsledkom je zvýšená pohyblivosť horného GI traktu - pažeráka, žalúdka a dvanástnika. Keď je pankreatitída veľmi pravdepodobne stagnáciou potravy v žalúdku, čo významne znižuje účinnosť trávenia, zvyšuje pravdepodobnosť vracania. Vymenovanie Cerukul s pankreatitídou zlepšuje proces pohybu potravy cez tráviaci trakt, znižuje riziko nevoľnosti a zvracania, okrem toho Zeercal zlepšuje tok žlče, čo tiež pomáha eliminovať jeden.

Reglan označuje skupinu antiemetických liekov. Normalizuje pohyblivosť žalúdka a čriev. Môže sa použiť na zmiernenie zvracania rôzneho pôvodu, ako aj na rozšírenie dolnej časti žalúdka v oblasti jeho spojenia s dvanástnikom.

Zvláštnosť účinku lieku je založená na schopnosti metoklopramidu blokovať prácu rôznych receptorov. To vedie k zníženiu citlivosti nervových buniek mozgu, ktoré sú zodpovedné za prenos impulzu.

Forma uvoľnenia a zloženie

Reglan je dostupný vo forme tabliet, roztok na intravenózne a intramuskulárne injekcie. Jedna tableta obsahuje 10,54 mg monohydrátu hydrochloridu metoklopramidu. Ďalej sa do tabliet pridáva oxid kremičitý, škrob, želatína, stearát horečnatý.

1 ml injekčného roztoku obsahuje 5 mg účinnej látky. Na získanie určitej konzistencie sa používa injektovateľná voda, siričitan sodný, edetát disodný.

Reglan na injekcie - oficiálny návod na použitie

NÁVOD
na lekárske použitie lieku

Registračné číslo:

Obchodné meno:

Medzinárodný nechránený názov:

Forma dávkovania:

na intravenózne a intramuskulárne podanie

štruktúra

1 ml obsahuje:
účinná látka monohydrát hydrochloridu metoklopramidu 5,27 mg (na základe hydrochloridu metoklopramidu 5,00 mg);
pomocné látky: siričitan sodný 0,125 mg, edetát disodný 0,40 mg, 8,00 mg chlorid sodný, voda na injekciu 991,705 mg.

Popis: Priehľadný bezfarebný roztok.

Farmakoterapeutická skupina

Antiemetický - centrálny blokátor dopamínového receptora.

Kód ATX: A03FA01

Farmakologický účinok

Špecifický blokátor dopamínových receptorov oslabuje citlivosť viscerálnych nervov, ktoré prenášajú impulzy z "pyloru" (pyloru) a dvanástnika do emetického centra. Cez hypotalamus a parasympatický nervový systém má regulačný a koordinačný účinok na tonus a motorickú aktivitu hornej časti gastrointestinálneho traktu (vrátane samotného tónu nižšieho tráviaceho zvierača). Zvyšuje tón žalúdka a čriev, urýchľuje vyprázdňovanie žalúdka, znižuje stázu hyperkyselín, zabraňuje duodenopylorickému a gastroezofageálnemu refluxu, stimuluje črevnú motilitu.

farmakokinetika
Distribučný objem je 2,2-3,4 l / kg.
Metabolizované v pečeni. Polčas je 3 až 5 hodín, s chronickým zlyhaním obličiek - 14 hodín. Vylučuje sa obličkami počas prvých 24 hodín v nezmenenej forme a vo forme metabolitov (približne 80% jednorazovej dávky). Ľahko preniká do hematoencefalickej bariéry a vylučuje sa do materského mlieka.

Indikácie na použitie

dospelí

• Prevencia pooperačnej nevoľnosti a zvracania.
• Symptomatická liečba nevoľnosti a vracania, vrátane akútnej migrény.
• Prevencia nevoľnosti a zvracania spôsobená radiačnou terapiou a chemoterapiou.
• Zlepšiť peristaltiku pri uskutočňovaní rádiografických štúdií gastrointestinálneho traktu.

• Druhá línia liečby pooperačnej nevoľnosti a zvracania.
• Druhá línia prevencie oneskorenej nevoľnosti a zvracania spôsobeného chemoterapiou.

kontraindikácie

• Precitlivenosť na metoklopramid a zložky lieku;
• gastrointestinálne krvácanie, mechanická intestinálna obštrukcia alebo perforácia žalúdočnej steny a čriev, stavy, pri ktorých je stimulácia gastrointestinálnej motility rizikom;
• potvrdený alebo suspektný feochromocytóm kvôli riziku vzniku ťažkej hypertenzie;
• tardívna dyskinéza, ktorá sa vyvinula po liečbe neuroleptikami alebo metoklopramidom v histórii;
• epilepsia (zvýšená frekvencia a závažnosť záchvatov);
• Parkinsonova choroba;
• súčasné použitie s agonistami levodopy a dopamínového receptora: t
• methemoglobinémia v dôsledku podávania metoklopramidu alebo nikotínamid-adenín-dinukleotidu (NADH) deficitu cytochrómu b5 v anamnéze;
• prolaktinóm alebo nádor závislý od prolaktínu;
• deti do 1 roka;
• obdobia dojčenia.

S opatrnosťou

Pri používaní u starších pacientov; u pacientov so zhoršenou srdcovou vodivosťou (vrátane predĺženia QT intervalu), zhoršenej rovnováhy vody a elektrolytov, bradykardie, užívania iných liekov, predĺženia QT intervalu, arteriálnej hypertenzie; u pacientov so sprievodnými neurologickými ochoreniami; u pacientov užívajúcich lieky ovplyvňujúce centrálny nervový systém, depresia (v histórii); v prípade stredne ťažkého až ťažkého zlyhania obličiek (CC 15-60 ml / min); s ťažkou hepatálnou insuficienciou; počas tehotenstva.

Použitie počas tehotenstva a počas dojčenia

tehotenstvo
Početné údaje o použití gravidných žien (viac ako 1000 opísaných prípadov) poukazujú na neprítomnosť fetotoxicity a schopnosť spôsobiť vývojové chyby plodu. Metoklopramid sa môže používať počas gravidity I. trimestra) len vtedy, ak potenciálny prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod. Vzhľadom na farmakologické vlastnosti (ako iné neuroleptiká), keď sa na konci tehotenstva používa metoklopramid, nemožno vylúčiť pravdepodobnosť extrapyramídových symptómov u novorodenca. Metoklopramid sa nemá používať na konci gravidity (počas tretieho trimestra). Pri používaní metoklopramidu je potrebné sledovať stav novorodenca.
Obdobie dojčenia
Metoklopramid sa vylučuje v malých množstvách materským mliekom. Nemôžeme vylúčiť možnosť nežiaducich reakcií u dieťaťa. Použitie metoklopramidu počas dojčenia sa neodporúča. Ak je to potrebné, užívanie lieku počas laktácie by malo prestať dojčiť.

Dávkovanie a podávanie

Intravenózne (IV) a intramuskulárne (IM).
In / injekcie sa majú podávať pomaly (najmenej 3 minúty).
dospelí
Prevencia pooperačnej nevoľnosti a zvracania
Odporúčaná jednorazová dávka 10 mg (1 ampulka).
Druhá línia liečby pooperačnej nevoľnosti a zvracania. Druhá línia prevencie oneskorenej nevoľnosti a zvracania spôsobeného chemoterapiou
Odporúčaná jednorazová dávka 10 mg (1 ampulka) sa podáva až trikrát denne.
Zlepšiť peristaltiku pri uskutočňovaní rádiografických štúdií gastrointestinálneho traktu. Ako prostriedok na uľahčenie duodenálnej intubácie (na urýchlenie vyprázdňovania žalúdka a pohybu potravy cez tenké črevo)
Odporúča sa podávať pomalý bolus v / v (nie menej ako 3 minúty) 10-20 mg (1-2 ampulky) 10 minút pred začiatkom štúdie.
Maximálna odporúčaná denná dávka je 30 mg alebo 0,5 mg / kg.
Termín podávania liečiva vo forme injekcií by mal byť čo najkratší s následným prechodom na dávkovú formu na orálnu alebo rektálnu formu.
Detský vek od 1 do 18 rokov
Druhá línia prevencie oneskorenej nevoľnosti a zvracania spôsobeného chemoterapiou, druhá línia liečby pooperačnej nevoľnosti a vracania
Odporúča sa podávať pomalý bolus v / v (najmenej 3 minúty) 0,1–0,15 mg / kg až 3-krát denne.
Maximálna denná dávka 0,5 mg / kg / deň.

Zlepšiť peristaltiku pri uskutočňovaní rádiografických štúdií gastrointestinálneho traktu. Ako prostriedok na uľahčenie duodenálnej intubácie (na urýchlenie vyprázdňovania žalúdka a pohybu potravy cez tenké črevo)
U detí nad 15 rokov
Odporúčané v / v bolus pomaly (najmenej 3 minúty), zavedenie 10-20
mg (1 až 2 ampulky) 10 minút pred začiatkom štúdie.
U detí vo veku od 1 do 15 rokov
Odporúča sa podávať pomalý bolus v / v (nie menej ako 3 minúty) rýchlosťou 0,1 mg / kg 10 minút pred začiatkom štúdie.
Maximálne trvanie liečby na prevenciu pooperačnej nevoľnosti a zvracania je 48 hodín.
Maximálna dĺžka liečby na prevenciu nevoľnosti a zvracania spôsobeného chemoterapiou je 5 dní.
Aby sa predišlo predávkovaniu, je potrebné dodržať minimálny interval medzi dávkami 6 hodín, a to aj v prípade zvracania.
Starší pacienti
Starší pacienti môžu vyžadovať zníženie dávky v dôsledku zníženia funkcie obličiek a pečene.
Renálne zlyhanie
U pacientov s konečným štádiom renálneho ochorenia (CC menej ako 15 ml / min) sa má denná dávka znížiť o 75%.
U pacientov so stredne ťažkým až ťažkým zlyhaním obličiek (CC 15-60 ml / min) sa má dávka znížiť o 50%.
Dysfunkcia pečene
U pacientov s ťažkou hepatálnou insuficienciou sa má dávka znížiť o 50%.

Vedľajšie účinky

Frekvencia nežiaducich reakcií sa klasifikuje nasledovne: veľmi často (≥ 1/10), často (≥ 1/100 - Z krvného a lymfatického systému: frekvencia neznáma methemoglobinémia, pravdepodobne v dôsledku nedostatku enzýmu NADH-dependentnej cytochróm-b5 reduktázy (najmä u novorodencov) ), sulfhemoglobinémia (najčastejšie pri súčasnom použití vysokých dávok liekov obsahujúcich síru, leukopénia, neutropénia, agranulocytóza).
Zo strany srdca: zriedkavo - bradykardia: neznáma frekvencia - zástava srdca, ktorá môže byť spôsobená bradykardiou, atrioventrikulárnym blokom, blokádou sínusových uzlín, predĺžením QT intervalu na elektrokardiograme, arytmiou typu „piruette“.
Na strane ciev: často - zníženie krvného tlaku; frekvencia neznáma - kardiogénny šok, akútne zvýšenie krvného tlaku u pacientov s feochromocytómom.
Na strane endokrinného systému *: zriedkavo - amenorea, hyperprolaktinémia; zriedkavo - galaktorea; frekvencia neznáma - gynekomastia.
* Endokrinné poruchy počas dlhodobej liečby sú spojené s hyperprolaktinémiou (amenorea, galaktorea, gynekomastia).
Na strane gastrointestinálneho traktu: často - nevoľnosť, hnačka, zápcha.
Na strane obličiek a močových ciest: frekvencia je neznáma - polyuria, močová inkontinencia.
Na strane genitálií a prsnej žľazy: neznáma frekvencia - sexuálna dysfunkcia, priapismus.
Na strane imunitného systému: zriedkavo - precitlivenosť; frekvencia nie je známa - anafylaktické reakcie (vrátane anafylaktického šoku), alergické reakcie (urtikária, makulopanulárna vyrážka).
Na strane nervového systému: veľmi často ospalosť; často - asténia, extrapyramídové poruchy (najmä u detí a mladých pacientov a / alebo pri prekročení odporúčaných dávok lieku, dokonca aj po jednorazovej injekcii), parkinsonizmus, akatízia; zriedkavo dystónia, dyskinéza, porucha vedomia; zriedkavo kŕče, najmä u pacientov s epilepsiou; frekvencia nie je známa tardívna dyskinéza, niekedy pretrvávajúca, počas alebo po dlhodobej liečbe, najmä u starších pacientov, neuroleptický malígny syndróm.
Porucha mysle: často - depresia: zriedkavo - halucinácie; zriedkavo.
Nežiaduce reakcie, ktoré sú najčastejšie pri používaní vysokých dávok lieku
- Extrapyramidové symptómy: akútna dystónia a dyskinéza, syndróm parkinsonizmu, akatízia sa vyvinula aj po použití jednorazovej dávky lieku, najmä u detí a mladých pacientov (pozri časť „Špeciálne pokyny“).
- Ospalosť, znížená úroveň vedomia, zmätenosť, halucinácie.

predávkovať

príznaky
Extrapyramidové poruchy, ospalosť, znížená úroveň vedomia, zmätenosť, halucinácie, podráždenosť, závraty, bradykardia. zmeny krvného tlaku, zástavy srdca a dýchania, bolesti brucha.
liečba
Ak sa v dôsledku predávkovania alebo z iného dôvodu vyvinú extrapyramídové príznaky, liečba je čisto symptomatická (benzodiazepíny u detí a / alebo anticholinergné antiparkinsoniká u dospelých).
Vyžaduje symptomatickú liečbu a nepretržité monitorovanie srdcových a respiračných funkcií v závislosti od klinického stavu pacienta. Neexistuje žiadne špecifické antidotum.

Interakcia s inými liekmi

Súčasné užívanie metoklopramidu s agonistami levodopy alebo dopamínového receptora v súvislosti s existujúcim vzájomným antagonizmom je kontraindikované.
Alkohol zvyšuje sedatívny účinok metoklopramidu.
Kombinácie, ktoré vyžadujú opatrnosť
Vzhľadom na prokinetický účinok metoklopramidu môže byť zhoršená absorpcia niektorých liekov. M-holinoblokátorové a morfínové deriváty majú vzájomný antagonizmus s metoklopramidom vo vzťahu k účinku na motilitu gastrointestinálneho traktu.
Lieky, ktoré inhibujú centrálny nervový systém (morfínové deriváty, trankvilizéry, blokátory H1-histamínových receptorov, antidepresíva so sedatívnym účinkom, barbituráty, klonidín a ďalšie liečivá týchto skupín), môžu zvyšovať sedatívny účinok vplyvom metoklopramidu.
Metoklopramid zvyšuje účinky neuroleptík na extrapyramídové symptómy.
Pri súčasnom užívaní metoklopramidu a tetrabenazínu existuje pravdepodobnosť nedostatku dopamínu, ktorý môže byť sprevádzaný zvýšenou stuhnutosťou svalov alebo spazmom, ťažkosťami pri hovorení alebo prehĺtaní, úzkosťou, trasom, mimovoľnými pohybmi svalov, vrátane svalov tváre.
Použitie metoklopramidu so serotonergnými liečivami, napríklad so selektívnymi inhibítormi spätného vychytávania serotonínu, zvyšuje riziko vzniku serotonínového syndrómu (intoxikácia serotonínom). Metoklopramid znižuje biologickú dostupnosť digoxínu. Mala by sa monitorovať koncentrácia digoxínu v krvnej plazme. Metoklopramid zvyšuje biologickú dostupnosť cyklosporínu (Cmax o 46% a expozíciu o 22%). Je potrebné starostlivo sledovať koncentráciu cyklosporínu v krvnej plazme. Klinické dôsledky tejto interakcie neboli stanovené.
Expozícia metoklopramidu sa zvyšuje pri súčasnom použití so silnými inhibítormi izoenzýmu CYP2D6, napríklad fluoxetínom a paroxetínom. Hoci klinický význam tejto interakcie nebol stanovený, je potrebné monitorovať výskyt nežiaducich reakcií u pacientov. Pri súčasnom užívaní metoklopramidu s atovakvonom sa koncentrácia atovakvonu v krvnej plazme významne znižuje (približne o 50%). Súbežné podávanie metoklopramidu s atovajónom sa neodporúča.
Pri súčasnom užívaní metoklopramidu s brómokriptínom sa zvyšuje koncentrácia brómokriptínu v krvnej plazme.
Metoklopramid zvyšuje absorpciu tetracyklínu z tenkého čreva. Metoklopramid zvyšuje absorpciu mexiletínu a lítia.
Metoklopramid znižuje absorpciu cimetidínu.

Špeciálne pokyny

Pri používaní lieku Zerakul ® u starších pacientov je potrebná opatrnosť.
Na strane nervového systému možno pozorovať extrapyramídové poruchy, najmä u detí a mladých pacientov a / alebo pri používaní vysokých dávok. vývoj, spravidla na začiatku liečby alebo po jednorazovom použití.
Použitie lieku Cerucal® sa má okamžite prerušiť v prípade extrapyramídových symptómov. Reakcie sú po ukončení liečby úplne reverzibilné, môže však byť potrebná symptomatická liečba (benzodiazepíny u detí a / alebo anticholinergné antiparkinsoniká u dospelých). Aby sa zabránilo predávkovaniu liekom Tsurakul®, je potrebné dodržať minimálny interval medzi dávkami 6 hodín, a to aj v prípade zvracania.
Dlhodobá liečba Cerucalom® môže viesť k rozvoju tardívnej dyskinézy, ktorá je potenciálne ireverzibilná, najmä u starších pacientov.
Trvanie liečby nemá prekročiť 3 mesiace kvôli riziku tardívnej dyskinézy. Ak sú príznaky tardívnej dyskinézy, liečba sa má ukončiť.
Keď sa metoklopramid podával súčasne s neuroleptikami, ako aj s monoterapiou metoklopramidom, pozoroval sa neuroleptický malígny syndróm. Ak sa objavia príznaky neuroleptického malígneho syndrómu a je potrebné aplikovať vhodnú liečbu, je potrebné okamžite prerušiť liečbu Cyrukalom®.
Opatrnosť je potrebná pri použití u pacientov so sprievodnými neurologickými ochoreniami au pacientov užívajúcich lieky pôsobiace na centrálny nervový systém.
Pri použití lieku Cerucal® možno tiež zaznamenať príznaky Parkinsonovej choroby.
Boli hlásené prípady methemoglobinémie, ktoré môžu byť spôsobené nedostatkom enzýmu NADH-dependentnej cytochróm b5 reduktázy. V tomto prípade by sa podávanie Tsirukalu malo okamžite a úplne zastaviť a mali by sa prijať vhodné opatrenia. Boli hlásené prípady závažných kardiovaskulárnych vedľajších účinkov vrátane vaskulárnej insuficiencie, výraznej bradykardie, zástavy srdca a predĺženia QT intervalu. Pri používaní lieku Cerucal® u starších pacientov, pacientov so srdcovými poruchami (vrátane predĺženia QT intervalu), pacientov s poruchou rovnováhy vody a elektrolytov, bradykardiou a pacientov užívajúcich lieky, ktoré predlžujú QT interval, sa musí postupovať opatrne. V prípadoch stredne závažného až závažného zlyhania obličiek a závažného zlyhania pečene sa odporúča zníženie dávky (pozri časť „Dávkovanie a spôsob podávania“).

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a mechanizmy

Pri riadení vozidiel a iných mechanizmov je potrebné postupovať opatrne užívanie lieku môže spôsobiť ospalosť a dyskinézu.

Uvoľňovací formulár

Roztok na intravenózne a intramuskulárne podanie 5 mg / ml. Na 2 ml prípravku v ampulke z priehľadného skla (typ I) s nanesenými farebnými krúžkami (horná zelená a spodná modrá farba) na hlave ampulky a krúžkom bielej farby na hrdle ampulky
alebo
v ampulke z číreho skla (typ I), s farebnými krúžkami (horná zelená a spodná modrá) na hlave ampulky a zárezom na hrdle ampulky a bielym bodom nad ňou.
Na 5 ampuliek v otvorenom planimetrickom bunkovom balení.
Na 2 obaloch blistrov s inštrukciami pre aplikáciu sa umiestni do kartónového obalu.

Podmienky skladovania

Skladovať na mieste chránenom pred svetlom, pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.
Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti

5 rokov.
Neplatí po dátume exspirácie.

Obchodné podmienky pre lekárne

Právnická osoba, v ktorej mene bol vydaný ŽP:

Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Izrael

výrobca:
Pliva Hrvatska d. O., Prilaz Barun Filipovic 25, 10000 Záhreb, Chorvátska republika
alebo
Teva Pharmaceutical Plant Co. Sro, st. Tanchich Mihai 82, H-2100 Godollo, Maďarsko.

Adresa pre nároky:
119049, Moscow, st. Shabolovka, 10, str.

rastvor-dlja-inekcii-cerukal /) "data-alias =" / drugs? id = rastvor-dlja-inekcii-cerukal / "class =" drogy "> Volané

NÁVOD
na lekárske použitie lieku

Zerukal®

Zerukal - záznam liečiva
Vlastnosti a výhody

N: 012812/02 z 05/26/2006

Medzinárodný (všeobecný) názov

Chemický racionálny názov

Forma dávkovania:

injekčného roztoku v ampulkách po 2 ml.

štruktúra

2 ml roztoku obsahujú ako účinnú látku 10,54 mg hydrochloridu metoklopramidu, čo zodpovedá 10 mg bezvodého hydrochloridu metoklopramidu.

Pomocné látky:
siričitan sodný, chlorid sodný, dvojsodná soľ kyseliny etyléndiamíntetraoctovej 2NO, oxid uhličitý, voda pre injekcie.

Farmakologické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina

Antiemetic [A03FA01].

Metoklopramid je špecifický blokátor dopamínových (D2) a serotonínových receptorov. Má antiemetický účinok v dôsledku účinku na chemoreceptory spúšťacej zóny medulla oblongata.

Liek má regulačný a normalizačný účinok na aktivitu gastrointestinálneho traktu. Znižuje motorickú aktivitu pažeráka, zvyšuje tón dolného zvierača pažeráka, urýchľuje vyprázdňovanie žalúdka a tiež urýchľuje pohyb potravy cez tenké črevo, bez toho, aby spôsoboval hnačku. Stimuluje vylučovanie prolaktínu.

Metoklopramid prechádza cez placentárne a krvno-mozgové bariéry a prechádza do materského mlieka.

Indikácie na použitie

Zvracanie, nevoľnosť rôznych genézií (v niektorých prípadoch môže byť účinná pri nevoľnosti a zvracaní spôsobených používaním cytostatík). Atonia a hypotónia žalúdka a čriev (najmä pooperačné); biliárna dyskinéza; refluxná ezofagitída; funkčná pylorická stenóza. Používa sa na zlepšenie peristaltiky pri uskutočňovaní rádiopakných štúdií gastrointestinálneho traktu a tiež ako prostriedok na uľahčenie duodenálnej intubácie.

Dávkovanie a podávanie

Roztok Cerucul sa podáva intramuskulárne alebo intravenózne. Dospelí menujú 10 mg 3-4 krát denne. Maximálna jednotlivá dávka je 20 mg denne 60 mg. U detí vo veku od 2 do 14 rokov je jednorazová dávka 0,1 mg / kg telesnej hmotnosti, čo je najvyššia denná dávka #! 51; 0,5 mg / kg telesnej hmotnosti. Frekvencia injekcie je 1-3 krát denne.

Dĺžku liečby určuje lekár a je zvyčajne 4-6 týždňov. V niektorých prípadoch môže liečba pokračovať až 6 mesiacov. V prípade renálnej insuficiencie sa má dávka lieku znížiť (na klírens kreatinínu do 10 ml / min - 10 mg 1 krát denne; od 11 do 60 ml / min - 15 mg na deň rozdelených na 2 dávky).

Prevencia a liečba nauzey a zvracania spôsobeného použitím cytostatík. V závislosti od povahy chemoterapeutickej liečby sa denná dávka pohybuje od 2 do 4 mg / kg telesnej hmotnosti pacienta. Cerucol injekčný roztok môže byť zriedený izotonickým roztokom chloridu sodného alebo 5% roztokom glukózy. Nemiešajte s alkalickými infúznymi roztokmi!

kontraindikácie

Krvácanie z gastrointestinálneho traktu, stenóza pyloru, mechanická intestinálna obštrukcia, perforácia žalúdka alebo čriev, feochromocytóm, extrapyramídové poruchy, epilepsia, nádory závislé od prolaktínu, tehotenstvo, deti do 2 rokov, individuálna intolerancia metoklopramidu.

Vedľajšie účinky

Na začiatku liečby je možná zápcha, hnačka, sucho v ústach, únava, ospalosť, bolesť hlavy, závraty, depresia, nepokoj, podráždenosť, strach, úzkosť, alergické reakcie. V niektorých prípadoch, hlavne u detí, sa môže vyvinúť dyskinetický syndróm. Pri dlhodobom používaní u starších pacientov sa môže objaviť rozvoj parkinsonizmu a tardívnej dyskinézy. V zriedkavých prípadoch dlhodobé užívanie lieku vo vysokých dávkach - methemoglobinémia, edém, galaktorea, gynekomastia, menštruačné poruchy.

Špeciálne pokyny

V súvislosti s obsahom siričitanu sodného sa injekčný roztok Cerukalu nemá predpisovať pacientom s bronchiálnou astmou, ktorí sú precitlivení na siričitany.

Opatrnosť je potrebná u pacientov s hypertenziou, Parkinsonovou chorobou, zhoršenou funkciou pečene a obličiek, starších pacientov, ako aj detí, pretože majú oveľa vyššie riziko dyskinetického syndrómu.

Použitie Cerukulu počas laktácie sa neodporúča, ak je to potrebné, užívanie lieku by malo rozhodnúť o ukončení dojčenia.

Počas tehotenstva (2 a 3 trimestre) a detí vo veku od 2 do 14 rokov sa liek predpisuje zo zdravotných dôvodov.

Pri používaní lieku by ste sa mali vyvarovať potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú pozornosť, rýchle psychické a motorické reakcie (riadenie vozidiel atď.).

Počas obdobia liečby liekmi sa neodporúča alkohol.

Interakcia s inými liekmi

Pôsobenie metoklopramidu môže oslabiť anticholinesterázové lieky. Liek zvyšuje absorpciu tetracyklínu, ampicilínu, paracetamolu, kyseliny acetylsalicylovej, levodopy; znižuje absorpciu digoxínu a cimetidínu. Posilňuje účinok alkoholu a drog, ktoré znižujú centrálny nervový systém. Nesmie sa predpisovať súčasne s neuroleptikami, pretože je zvýšené riziko extrapyramidových reakcií.

predávkovať

Môže sa vyskytnúť hypersomnia. dezorientácia a extrapyramídové poruchy. Spravidla príznaky vymiznú po vysadení lieku za 24 hodín. Ak je to potrebné, liečba anticholinergikami a antiparkinsonikami.

Uvoľňovací formulár

10 ampúl na balenie.

Podmienky skladovania

Na chladnom, tmavom mieste mimo dosahu detí. Hotový infúzny roztok možno skladovať pri izbovej teplote 24 hodín.

Čas použiteľnosti

5 rokov.
Neplatí po dátume exspirácie.

Obchodné podmienky pre lekárne

Na lekársky predpis.

Názov a adresa výrobcu

Artsnemittelwerk Dresden GmbH Postfach 100157 D - 01435 Radebeul. Nemecko

Odborný posudok lekárskej komisie Academ-clinic

Zbierali sme často kladené otázky a pripravovali sme na ne odpovede.

S čím Zerukal pomáha?

Bol som vyšetrený gastroenterológom a bol som diagnostikovaný s pankreatitídou. Ošetrujúci lekár mi predpísal Zeercal. Kedy sa vôbec predpisuje a môžu sa použiť tablety, napríklad v prípade otravy? Anotácia hovorí, že pomáha pri zvracaní. Možno by som to nemal akceptovať?

Zerukal patrí do klinickej farmakologickej skupiny centrálne pôsobiacich antiemetík. Účinná látka liečiva má schopnosť blokovať dopamínové receptory, čím zlepšuje motilitu tráviaceho traktu. Tento liek pomáha proti nevoľnosti a zvracaniu. Reglan s pankreatitídou je priradený, pretože má choleretické vlastnosti, t.j. eliminuje jednu z dôležitých príčin pankreatitídy. V prípade otravy jedlom Zerukal pomôže prekonať zvracanie a nevoľnosť, ale v takýchto prípadoch je lepšie okamžite vyhľadať lekársku pomoc.

Môžem otehotnieť?

Potrebujem odborné poradenstvo. Teraz som v ôsmom týždni tehotenstva a trpím ťažkou toxikózou. Vôňa takmer každej potraviny spôsobuje ťažkú ​​nevoľnosť a vracanie. Na fóre som čítal, že keď sú tehotné ženy liečené toxikózou, Zerukal sa predpisuje na zníženie nevoľnosti.

Reglan počas tehotenstva sa nemá užívať. Štúdie ukázali, že môže spôsobiť vnútromaternicové malformácie. V prvom trimestri je TSerukal absolútne kontraindikovaný. Musíte sa poradiť so svojím lekárom a vybrať si bezpečnejší liek.

Ako dať dieťaťu calgate?

Pomôžte prosím. Moja dcéra je takmer rok stará a často chorá. Teraz má horúčku a celý deň vracia. Na klinike teraz nemôžeme ísť. Je možné zvracať Zeercal a koľkokrát denne? Koľkokrát denne by som mal brať Zeercala, ak je dieťa staré? S koľkými rokmi môžete užívať Zeercal?

Pri zvracaní u dieťaťa do roku Zeercalu ho neodporúčame používať. Ak sa zvracanie vyvinulo na pozadí vysokej teploty, je potrebné zavolať do domu pediatra alebo dokonca ambulanciu. Deti mladšie ako dva roky sú vo všeobecnosti kontraindikované, pretože u mladšieho dieťaťa liek môže vyvolať takúto poruchu trávenia ako dyskinetický syndróm. Okrem toho je vo vašom prípade dôležité presne určiť príčinu zvýšenia teploty a paralelný vývoj zvracania, najmä vylúčiť toxikoinfekciu potravín (otravu). Samoliečba je veľmi nebezpečná; zvracanie u malého dieťaťa môže rýchlo viesť k nebezpečnej dehydratácii.

Ak chcete znížiť teplotu dieťaťa, musíte použiť nesteroidné protizápalové lieky, ale akékoľvek lieky sa môžu užívať len tak, ako to predpísal lekár.

Pre deti od 2 rokov je dávka Cerukala 1 tableta 3-krát denne. Ak chcete zistiť, koľko pichnúť dieťa Cerukalu v roztoku, musíte poznať telesnú hmotnosť pacienta. Jedna dávka sa stanoví rýchlosťou 0,1 mg na 1 kg hmotnosti. Maximálna povolená denná dávka je 0,5 mg na 1 kg. Dĺžka trvania liečby pre dieťa s Ceruculom je určená ošetrujúcim lekárom, ale v žiadnom prípade by nemala prekročiť 4-5 týždňov.

Aké dôsledky môže Zeercal spôsobiť?

Podstupujem chemoterapiu pre onkológiu. Lieky, ktoré sa mi podávajú, spôsobujú vážne zvracanie a bol som prepustený z TSerukalu. Bude to trvať dlho a obávam sa vedľajších účinkov. Povedz mi, prosím, na čo sa môže dlhodobo používať Cerukal?

Keď je tento liek predpísaný počas chemoterapie, pravdepodobnosť nežiaducich následkov je skutočne dosť vysoká. Veľmi často sa pri užívaní Ceruculy vyvinie ospalosť. Pri zrušení Cerukalu zmiznú následky do 24 hodín.

Pri diagnostike epilepsie, bronchiálnej astmy, črevnej obštrukcie alebo zlyhania pečene, ako aj pri zvýšenom krvnom tlaku sa musí postupovať opatrne.

Musím plemeno Zeercal a čo?

Mám predpísané intramuskulárne injekcie Cerucalu. Môžem sa pichnúť, ale neviem, či chovať Zerukal alebo nie? A ak áno, aký je rozdiel medzi Zeercalom - Novocainom alebo vodou na injekciu?

Pred intramuskulárnym podaním nie je nutné Zerakal odchovávať.

Čo je lepšie - pilulky alebo injekcie?

Gastroenterológ mi predpísal Cerucal injekcie, aby som zvracal, a veľmi sa bojím všetkých týchto injekčných striekačiek a ihiel. Môžem namiesto toho užívať tabletky Zerakula alebo nefungujú tak?

Ako presne musíte vstúpiť do lieku, určí ošetrujúci lekár. Povedať, že je lepšie - pilulky alebo injekcie Cerukalu nemôžu; aktívna zložka je rovnaká a všetko závisí od špecifickej klinickej situácie. Cerucal injekcie (v ampulkách) sú zobrazené so silným zvracaním, keď je jednoducho nemožné vziať Serucal dovnútra. Ak sa len potrebujete vyrovnať s nevoľnosťou, potom tabletky budú robiť.

Ako užívať Zerakal?

Vysvetlite, ako zastaviť vracanie s Cerukulom? Bolo mi odporučené, aby som tento liek užíval v tabletkách, ale došli do najbližšej lekárne a zostal len roztok. Môžem si ho vziať ústami, t. piť fľaštičku Cerukalu? Ako rýchlo Zerukal pôsobí, ako ho vziať deťom a dospelým, ako sa má Zerukal pred injekciou chovať a ako dlho pokračovať v liečbe?

Výber liekovej formy závisí od špecifickej situácie. Ako piť Tsirukal a ako pichnúť (podľa ktorej schémy) ošetrujúci lekár rozhodne. Tabletky nefungujú tak rýchlo ako injekcie, ale účinok je dlhší. Je povolené piť ampulku, ale je nepravdepodobné, že sa celý objem dostane do žalúdka. Preto to nemusí jednoducho fungovať. Dospelým a mladistvým starším ako 14 rokov sa podáva 1 tableta 3-krát denne; musíte piť pravidelnú vodu. Trvanie liečby nesmie prekročiť 5 týždňov. Roztok pred intramuskulárnou injekciou nie je potrebné riediť a po intravenóznom podaní sa Zerukal zriedi fyziologickým roztokom alebo 5% glukózou.

Môžem užívať Cercual na otravu alkoholom?

Je Zeercal kompatibilný s alkoholom a môžem užívať Flowing s kocovinou alebo otravou alkoholom?

Neodporúčame česanie Zeercalu a alkoholu. V dôsledku stimulácie GI motility liek urýchľuje nástup intoxikácie a zvyšuje pravdepodobnosť otravy. Prijať môže byť Seercal 12 hodín po požití alkoholu. S opicou to pomôže znížiť nevoľnosť.

Po akom čase začne Zeercal konať? Kedy sa Zerukal vylučuje?

Gastroenterológ mi napísal Zerkal. Povedz mi, pre aký účel Zeercal je predpísané, po tom, ako veľmi začne konať, a po akej dobe je odstránený z tela.

Liek je indikovaný na nevoľnosť, zvracanie a čkanie. Tablety Reglan pôsobia 1-2 hodiny po podaní. Nástroj sa úplne vylučuje tri dni a polčas je 5 hodín.

Je možné užívať Reglan po operácii alebo chemoterapii?

Po operácii na odstránenie nádoru podstúpim chemoterapiu. Pomáha Reglan s nevoľnosťou po chemoterapii? Je možné užívať Zerukal po operácii na črevách?

Áno, liek Zerukal sa odporúča aj na chemoterapiu. Po operáciách sa liek Reglan predpisuje na prevenciu zvracania po anestézii.

Môžem si vziať Reglan spolu s inými liekmi?

Mám veľa chronických ochorení, a tak pijem pilulky doslova v hrstkách. Je Zerukal kombinovaný s No-Spa, papaverínom a antibiotikami?

Spolu s No-shpou (najmä v jednej injekčnej striekačke) sa liek Zerukal nemôže použiť. Reglan sa neodporúča kombinovať s inými liekmi, pretože farmakodynamika sa môže meniť. V každom prípade sa vyžaduje konzultácia s ošetrujúcim lekárom.

Vyššie uvedené informácie o používaní lieku sú uvedené len na informačné účely a sú určené pre odborníkov. Úplné oficiálne informácie o používaní lieku, indikácie pre použitie na území Ruskej federácie, si prečítajte návod na použitie v balení.
Portál Academic-Clinic.RU nie je zodpovedný za následky spôsobené užívaním lieku bez lekárskeho predpisu.
Nepodávajte lieky samostatne, nemeňte režim predpísaný lekárom!

Ohodnoťte tento článok, pomôžte ho vylepšiť.