Analýza genetickej citlivosti na rakovinu

Nie je to tak dávno, keď bolo zistené onkologické ochorenie u pacientov, jednoducho sa vzdali, pretože bolo dosť ťažké dúfať v nejaký pozitívny koniec. Teraz sa však liečba takýchto ochorení stala možnou. Väčšina nádorov sa dá ľahko vyliečiť, ale iba vtedy, ak včas odhalia rakovinu a okamžite začnú konať.

Analýza zdravotného stavu predispozície k onkológii. Mnohé krajiny zavádzajú takýto postup bez neúspechu.

Existuje mnoho nástrojov, ktoré identifikujú ochorenie vo veľmi skorom štádiu. Počas tohto obdobia sa stav ochorenia ešte neprejavuje v symptómoch.

dedičnosť

Existujú gény, ktoré nás chránia pred rakovinou, ktorá pochádza od blízkych príbuzných. Nie vždy však dostávame len pozitívne prvky. V prípade, že je v narušenom stave dvadsať alebo viac génov, môže sa zvýšiť citlivosť na rozvoj nádorov.

Napriek tomu, že nie každý hovorí o tejto téme v rodinách, je potrebné zistiť, či boli vo vašej rodine ľudia s rakovinou. Tieto informácie pomôžu ďalej určiť stratégiu prevencie alebo liečby.

Aby sme presne vedeli o možných rizikách, je potrebné urobiť analýzu genetickej predispozície k rakovine.

Po absolvovaní testu na predispozíciu na rakovinu, môžete v prípade potreby naladiť na zdravší životný štýl a priniesť do neho správnu diétu a všetky prvky súvisiace so zdravím.

Riziká spojené s nástupom ochorení rakoviny možno vypočítať vďaka dvadsiatim dvom génom, ktoré majú svoje špecifické zameranie. Kontrola predispozície k rakovine sa môže vykonať vhodnou analýzou.

Princíp genetického testovania

Informácie, ktoré obsahujú ľudské gény, pomáhajú odhaliť sklony súvisiace s rakovinou. Pri identifikácii rizík je účinná nielen história chorôb rodu, ale aj lekárske vyšetrenie: genetický krvný test na rakovinu sa stáva najlepším nástrojom pri určovaní kompletného obrazu.

Test DNA na ochorenie zostáva relevantný nie po celý život, od narodenia až po smrť. Môžete sa k nemu vrátiť a použiť ho v akejkoľvek vhodnej situácii. Preto je dôležité, ak je to potrebné, kontaktovať špecialistov a vykonať túto štúdiu.

História rodinných chorôb, zapustená do DNA, pomáha určiť stupeň pravdepodobnosti výskytu ochorenia, identifikovať samotnú citlivosť. Pri liečbe a prevencii týchto informácií sa stáva základným.

Ak chcete vedieť vopred, je predispozícia k rakovine pripravená na návrat ochorenia. Je to vďaka objektívnemu hodnoteniu toho, čo sa deje, môžete vybudovať stratégiu liečby as minimálnym úsilím, časom a peniazmi na zvládnutie ochorenia v období, keď je pravdepodobnosť účinnosti liečby najväčšia.

Ďalším významným bodom v tejto diagnóze je psychologická stránka. Je pomerne ťažké udržať vnútorný pokoj a nebáť sa, ak máte podozrenie, že máte rakovinu. Pre niektorých bude stačiť raz prejsť výskumom a navždy opustiť obavy a príbehy spojené s chorobami rodu.

Poradenstvo je rozdelené na niekoľko dôležitých prvkov:

• Zozbierajte informácie o histórii pacienta.
• Analýza genetických informácií.
• Vyhľadajte nástroje na zníženie rizík.
• Psychologické konzultácie.
• Ďalšie kroky.

Ak je výsledok analýzy genetickej polohy negatívny, neznamená to, že už nie je potrebné navštevovať zdravotnícke zariadenia. Pravdepodobnosť novotvaru je vždy prítomná, preto je veľmi dôležité nezabúdať na prevenciu a vyšetrenia u lekára, ktoré sa odporúčajú vykonávať systematicky.

Ako skontrolovať mliečnu žľazu?

Prognózy v tejto oblasti sú skôr sklamaním. Veľké percento žien sa stretáva s touto konkrétnou formou rakoviny. Iba včasná detekcia ochorenia a kompetentná terapia poskytuje takmer stopercentnú záruku liečenia.

Pre každú ženu je nutná onkologická skúška prsnej žľazy vo forme ultrazvukového vyšetrenia, ktorá každoročne prejde.

Po tom, čo žena prejde tridsaťpäťročnou známkou, odporúča sa podstúpiť mamografiu, ktorá je dostatočná aj raz ročne. Tento postup je röntgenom mliečnych žliaz, ktorý sa vykonáva bez akejkoľvek bolesti.

Riziková skupina

1. Ženy by mali byť v tejto veci opatrnejšie, ak nástup menštruácie klesol na veľmi skoré obdobie života (až do dvanástich rokov).
2. Mali by ste tiež brať vážne zdravie tých predstaviteľov krásnej polovice ľudstva, ktorí po prekročení tridsaťročného míľnika nedali pôrod.
3. Do tejto skupiny patria ženy, ktoré majú príbuzných, ktorí čelia tomuto ochoreniu.
4. Tiež by ste mali pravidelne kontrolovať tých, ktorí už diagnostikovali ochorenie prsníka.

V prípade, že máte zväčšené lymfatické uzliny v podpazuší, sú hmatateľné hmatateľné, existujú niektoré nezrozumiteľné zmeny na koži a výtok bradavky je prítomný, mali by ste okamžite vyhľadať lekára a podstúpiť potrebné vyšetrenie.

"Zariadenie na rýchlu a presnú analýzu"

Prostata

Rakovina prostaty je pravdepodobne najčastejšou chorobou mužskej polovice, ktorá prekročila vek štyridsaťpäť. Ak chcete cítiť uvoľnene a sebaisto, stačí podstúpiť transrektálny ultrazvuk iba každé dva roky. Potrebujete tiež niekoľko testov na nádorové markery rakoviny prostaty.

Tieto štúdie pomerne presne odrážajú situáciu. Treba mať na pamäti, že pred analýzou je príjem potravy nežiaduci a prostata musí byť v pokoji, to znamená, že po ďalších štúdiách musíte čakať aspoň sedem dní. V prípade adenómu prostaty, ako aj prostatitídy, je potrebná ročná štúdia o detekcii rakoviny.

Hrubé črevo

Ďalšou závažnou rakovinovou hrozbou je kolorektálny karcinóm. Najlepší spôsob, ako skontrolovať túto oblasť na prítomnosť nádorov, je kolonoskopia, prostredníctvom ktorej sa vyšetruje, či je hrubé črevo patologické. V procese, môžete tiež vziať kus tkaniva pre analýzu priamo z čriev, rovnako ako odstrániť malé polypy.

Tento postup sa odporúča pre tých, ktorí sú viac ako päťdesiat každých päť rokov. V situáciách, keď sa patológia vyskytla u blízkych príbuzných, by sa kolonoskopia mala začať od štyridsiateho výročia. Je potrebné pozorne sledovať všetky zmeny v črevách. Kolorektálny karcinóm sa môže prejaviť krvácaním, zápchou a hnačkou. Ak sú tieto príznaky prítomné, mali by ste sa poradiť s odborníkom.

Rakovina kože

Melanóm je veľmi vážne zdravotné riziko. Vzhľadom na súčasné trendy, snahu o opaľovanie a popularizáciu opaľovacích lôžok je potrebné kontrolovať zdravie pokožky. Na odhalenie choroby môže stačiť aj jednoduché lekárske vyšetrenie.

Zmena v tóne pleti, ako aj štruktúra tých prvkov, ktoré sú na ňom (krtkovia a pigmentové škvrny, tulene a vredy) - signál na premýšľanie o stave tela.

Rakovina krčka maternice

Bohužiaľ, nie všetci sa obrátiť na lekára v čase, takže situácia často získava nenapraviteľný stav. Táto patológia sa môže vyvinúť bez ohľadu na to, aká stará je žena. Nezáleží ani na dedičnosti.

Rakovinu krčka maternice možno zistiť rutinným vyšetrením gynekológom. Aby bolo možné odpovedať dostatočne včas na vykonanie plánovaných inšpekcií. Diagnostika tejto zóny je absolútne bezbolestná. Už len jeden postup za rok je dosť od chvíle, keď žena začne žiť sexuálne.

Diagnóza zahŕňa stretnutie s gynekológom, kolposkopiou, ako aj Pap test. Posledná časť diagnózy sa vykonáva súbežne s vyšetrením lekára. Žena musí byť opatrná pred rôznymi patológiami, ktoré sú predzvesťou onkológie.

Nezáleží na tom, aká je vaša dôvera v zdravie, nezanedbávajte prevenciu a pravidelné kontroly s frekvenciou odporúčanou lekármi. Cena neopatrnosti je príliš vysoká - vaše zdravie.

KRAS: Genetická analýza rakoviny hrubého čreva

Čo je genetický marker KRAS

Gén KRAS je zodpovedný za syntézu intracelulárneho proteínového enzýmu, ktorý hrá dôležitú úlohu v procesoch bunkového delenia a smrti. Narušenie týchto procesov teda vedie k ich nekontrolovanému malígnemu rastu a tvorbe rakovinových nádorov.

Dôležitú úlohu v týchto procesoch zohráva práca tzv. epiteliálny rastový faktor (EGFR). Je to receptor citlivý na vzhľad proteínu KRAS.
V prípade rakoviny, aj keď ide o počiatočné štádiá malígnej transformácie, významne sa zvyšuje citlivosť receptorov EGFR. Účinok na tieto receptory je možný len vtedy, ak sú proteíny KRAS vo svojej normálnej forme bez podstúpenia genetických mutácií.

Moderná genetická diagnostika umožnila stanoviť, že normálny, geneticky nezmenený proteín KRAS je prítomný u 60% pacientov s rakovinou hrubého čreva a tento jav možno zistiť v najskorších štádiách ochorenia. Včasne zahájená biologická liečba zameraná na potlačenie citlivosti receptorov EGFR na enzýmy KRAS vám umožňuje zastaviť kritické procesy vedúce k nekontrolovanému rastu rakovinových buniek v čreve.

Detekcia normálneho proteínu KRAS v nádorových bunkách u pacientov s rakovinou hrubého čreva teda slúži ako indikácia na predpisovanie biologickej liečby.

Skontrolujte na KRAS

Analýza proteínu KRAS indikuje, či je tento proteín normálny, alebo či sú v jeho štruktúre genetické abnormality. Analýza sa vykonáva v genetickom laboratóriu. Vzorka tkaniva získaná pomocou biopsie sa vyžaduje na jej vykonanie.

Interpretácia výsledkov testov

• Normálny genetický profil proteínu KRAS je indikáciou biologickej liečby, ktorá potláča hyperaktivitu receptorov pre epitelový rastový faktor EGFR.
• Zmeny (mutácie) proteínu KRAS naznačujú nemožnosť takejto liečby.

Čo dáva kontrola KRAS?

Biologická liečba je vysoko účinná metóda, ktorá môže viesť k rýchlemu a úplnému uzdraveniu pacienta v ranných štádiách vývoja nádoru. Použitie tejto metódy, ako už bolo uvedené, je však spôsobené množstvom genetických faktorov. Kontrola na KRAS vám umožňuje rýchlo a presne zvoliť optimálny spôsob liečby.

Na jednej strane vám to neumožňuje strácať drahocenný čas pre pacienta s rakovinou, aby sa pokúsil o nedostatočnú liečbu. Na druhej strane, ak sa aplikuje správne, biologické ošetrenie umožňuje vyhnúť sa takýmto traumatickým metódam pre organizmus ako je chirurgia a chemoterapia s jej závažnými vedľajšími účinkami.

Genetická analýza je jednou z najmodernejších, moderných metód diagnostiky rakoviny hrubého čreva. V Izraeli sa úspešne využíva, pretože vysoká odborná príprava zdravotníckeho personálu a technologická podpora laboratórií umožňuje vykonávať najjemnejšie a presné genetické kontroly.

Predispozícia k kolorektálnemu karcinómu

Genetická štúdia, ktorá odhaľuje spoločnú dedičnú predispozíciu k kolorektálnemu karcinómu a prekanceróznym adenomatóznym polypom hrubého čreva. Pozostáva zo štúdie genetického markera LOC727677 (Umiestnenie: 8q24.21), spojeného so zvýšeným rizikom vzniku kolorektálneho karcinómu.

Aký biomateriál možno použiť na výskum?

Bukálny (bukálny) epitel, venózna krv.

Ako sa pripraviť na štúdium?

Nevyžaduje sa žiadne školenie.

Všeobecné informácie o štúdii

Kolorektálny karcinóm (rakovina hrubého čreva a konečníka) je jednou z najčastejších rakovín na svete. Asi 10% populácie má genetickú predispozíciu. Riziková skupina zahŕňa predovšetkým ľudí, ktorých rodina bola onkopatologická.

Symptómy kolorektálneho karcinómu sú početné a nešpecifické. Často sa vyvíja z predtým vytvorených adenomatóznych polypov. Včasná detekcia a odstránenie polypov hrubého čreva môže zabrániť rozvoju rakoviny a je charakterizovaná priaznivou prognózou, takže pravidelné vyšetrenie je také dôležité. Z diagnostických inštrumentálnych vyšetrení sa na potvrdenie nádorového tkaniva používa irigoskopia alebo kolonoskopia s biopsiou. Liečba kolorektálneho karcinómu závisí od jeho umiestnenia, veľkosti a rozsahu šírenia, ako aj od veku a zdravotného stavu pacienta. Chirurgický zákrok je bežnou liečbou kolorektálneho karcinómu.

Genetická štúdia má analyzovať stav genetického markera LOC727677 G (g.41686854) T, ktorý charakterizuje riziko kolorektálneho karcinómu. Analýza odhalila všeobecnú predispozíciu a nie je spojená s diagnózou zriedkavých foriem skorého familiárneho kolorektálneho karcinómu spojeného s génmi MSH2 a MLH1 (dedičná neflippická rakovina hrubého čreva, Lynchov syndróm). Locus LOC727677 (8q24) je oblasť, ktorá priamo interaguje s génom MYC, ktorý často hrá vedúcu úlohu vo vývoji malígnych novotvarov v dôsledku dysregulácie syntézy protoonkogénov (kódujú proteíny podieľajúce sa na riadení rastu, bunkového delenia a diferenciácie).

Vnútorný povrch hrubého čreva je v kontakte s veľkým množstvom faktorov, ktoré môžu viesť k poškodeniu buniek. Preto sa bunky, ktoré lemujú črevnú stenu, neustále aktualizujú. Mutácia, ktorá ovplyvňuje gén, ktorý riadi rast buniek, môže viesť k ich nekontrolovanému deleniu, ktoré zvyčajne spôsobuje prekancerózny nádor (adenomatózny polyp). Ak nezačnete liečbu včas, môže sa nakoniec vyvinúť na rakovinu.

Pri identifikácii genetického rizika v neprítomnosti patológie je hlavnou metódou prevencie dlhodobé sledovanie, včasná liečba všetkých pred nádorových stavov a eliminácia faktorov, ktoré zvyšujú riziko rakoviny.

Faktory prispievajúce k rozvoju kolorektálneho karcinómu:

• stravovacie návyky (vysoký obsah v potrave mäsa a potravín bohatých na živočíšne tuky a nízky obsah rastlinných potravín);
• nadmerné pitie;
• fajčenie;
• vek nad 55 rokov;
• sedavý spôsob života;
• dedičnosť (možnosť dedičného prenosu ochorenia dokazuje prítomnosť familiárnych polypousových syndrómov; existuje riziko zvýšenia rizika vzniku kolorektálneho karcinómu približne 3-násobne u príbuzných pacientov s rakovinou alebo polypsmi hrubého čreva v prvom stupni);
• zápalové ochorenie čriev (ulcerózna kolitída, Crohnova choroba, pankolitída s trvaním ochorenia viac ako 10 rokov);
• adenóm hrubého čreva v histórii;
• difúzna familiárna polypóza, jedno a viacnásobné polypy, vilózne nádory;
• anamnéza rakoviny vnútorných pohlavných orgánov alebo rakoviny prsníka u žien;
• familiárne rakovinové syndrómy;
• stavy imunodeficiencie;
• práca v nebezpečnej výrobe (vysoký výskyt kolorektálneho karcinómu u pracovníkov s azbestom).

Kedy je naplánovaná štúdia?

• Keď sa v rodinnej anamnéze choroba (prítomnosť blízkych príbuzných diagnostikovaného kolorektálneho karcinómu alebo adenomatóznej polypózy).
• Pre primárne nádory lokalizované ako v hrubom čreve, tak v iných orgánoch (prsné žľazy, maternica, prostata).

Čo znamenajú výsledky?

G / g

G / T

Predispozícia k kolorektálnemu karcinómu

Genetická štúdia, ktorá odhaľuje spoločnú dedičnú predispozíciu k kolorektálnemu karcinómu a prekanceróznym adenomatóznym polypom hrubého čreva. Pozostáva zo štúdie genetického markera LOC727677 (Umiestnenie: 8q24.21), spojeného so zvýšeným rizikom vzniku kolorektálneho karcinómu.

Aký biomateriál možno použiť na výskum?

Bukálny (bukálny) epitel, venózna krv.

Ako sa pripraviť na štúdium?

Nevyžaduje sa žiadne školenie.

Všeobecné informácie o štúdii

Kolorektálny karcinóm (rakovina hrubého čreva a konečníka) je jednou z najčastejších rakovín na svete. Asi 10% populácie má genetickú predispozíciu. Riziková skupina zahŕňa predovšetkým ľudí, ktorých rodina bola onkopatologická.

Symptómy kolorektálneho karcinómu sú početné a nešpecifické. Často sa vyvíja z predtým vytvorených adenomatóznych polypov. Včasná detekcia a odstránenie polypov hrubého čreva môže zabrániť rozvoju rakoviny a je charakterizovaná priaznivou prognózou, takže pravidelné vyšetrenie je také dôležité. Z diagnostických inštrumentálnych vyšetrení sa na potvrdenie nádorového tkaniva používa irigoskopia alebo kolonoskopia s biopsiou. Liečba kolorektálneho karcinómu závisí od jeho umiestnenia, veľkosti a rozsahu šírenia, ako aj od veku a zdravotného stavu pacienta. Chirurgický zákrok je bežnou liečbou kolorektálneho karcinómu.

Genetická štúdia má analyzovať stav genetického markera LOC727677 G (g.41686854) T, ktorý charakterizuje riziko kolorektálneho karcinómu. Analýza odhalila všeobecnú predispozíciu a nie je spojená s diagnózou zriedkavých foriem skorého familiárneho kolorektálneho karcinómu spojeného s génmi MSH2 a MLH1 (dedičná neflippická rakovina hrubého čreva, Lynchov syndróm). Locus LOC727677 (8q24) je oblasť, ktorá priamo interaguje s génom MYC, ktorý často hrá vedúcu úlohu vo vývoji malígnych novotvarov v dôsledku dysregulácie syntézy protoonkogénov (kódujú proteíny podieľajúce sa na riadení rastu, bunkového delenia a diferenciácie).

Vnútorný povrch hrubého čreva je v kontakte s veľkým množstvom faktorov, ktoré môžu viesť k poškodeniu buniek. Preto sa bunky, ktoré lemujú črevnú stenu, neustále aktualizujú. Mutácia, ktorá ovplyvňuje gén, ktorý riadi rast buniek, môže viesť k ich nekontrolovanému deleniu, ktoré zvyčajne spôsobuje prekancerózny nádor (adenomatózny polyp). Ak nezačnete liečbu včas, môže sa nakoniec vyvinúť na rakovinu.

Pri identifikácii genetického rizika v neprítomnosti patológie je hlavnou metódou prevencie dlhodobé sledovanie, včasná liečba všetkých pred nádorových stavov a eliminácia faktorov, ktoré zvyšujú riziko rakoviny.

Faktory prispievajúce k rozvoju kolorektálneho karcinómu:

• stravovacie návyky (vysoký obsah v potrave mäsa a potravín bohatých na živočíšne tuky a nízky obsah rastlinných potravín);
• nadmerné pitie;
• fajčenie;
• vek nad 55 rokov;
• sedavý spôsob života;
• dedičnosť (možnosť dedičného prenosu ochorenia dokazuje prítomnosť familiárnych polypousových syndrómov; existuje riziko zvýšenia rizika vzniku kolorektálneho karcinómu približne 3-násobne u príbuzných pacientov s rakovinou alebo polypsmi hrubého čreva v prvom stupni);
• zápalové ochorenie čriev (ulcerózna kolitída, Crohnova choroba, pankolitída s trvaním ochorenia viac ako 10 rokov);
• adenóm hrubého čreva v histórii;
• difúzna familiárna polypóza, jedno a viacnásobné polypy, vilózne nádory;
• anamnéza rakoviny vnútorných pohlavných orgánov alebo rakoviny prsníka u žien;
• familiárne rakovinové syndrómy;
• stavy imunodeficiencie;
• práca v nebezpečnej výrobe (vysoký výskyt kolorektálneho karcinómu u pracovníkov s azbestom).

Kedy je naplánovaná štúdia?

• Keď sa v rodinnej anamnéze choroba (prítomnosť blízkych príbuzných diagnostikovaného kolorektálneho karcinómu alebo adenomatóznej polypózy).
• Pre primárne nádory lokalizované ako v hrubom čreve, tak v iných orgánoch (prsné žľazy, maternica, prostata).

Čo znamenajú výsledky?

G / g

Onkológie. Analýza genetickej predispozície.

Trochu rozptýlené od nádorových markerov. Moji predplatitelia majú veľa otázok o analýze genetickej predispozície. Preto v tomto stanovisku o tom budem hovoriť. A nasledujúce sa vrátia k značkám.

"Čo je genetický test na rakovinu?"
Genetická analýza rakoviny odhalila riziko patológie rakoviny:
-mliečnej žľazy;
-vaječníkov;
-rakovinu krčka maternice;
-prostaty;
-pľúca;
-najmä hrubého čreva a hrubého čreva.

Tiež existuje genetická diagnostika pre niektoré vrodené syndrómy, ktorých existencia zvyšuje pravdepodobnosť vzniku rakoviny orgánov:
-Li-Fraumeniho syndróm hovorí o riziku vzniku rakoviny mozgu, nadobličiek, pankreasu a krvi;
-Peutz-Jeghersov syndróm označuje pravdepodobnosť onkopatológie tráviaceho systému (pažeráka, žalúdka, čriev, pečene, pankreasu).

Dnes vedci objavili množstvo génov, zmeny, ktoré vo väčšine prípadov vedú k rozvoju onkológie.
Gény BRCA1 a BRCA2 teda chránia ženy pred rozvojom rakoviny vaječníkov a prsníkov a mužov proti rakovine prostaty. Zlyhania týchto génov naopak ukazujú, že existuje riziko onkopatológie tejto lokalizácie. Analýza genetickej náchylnosti na rakovinu poskytuje informácie o zmenách týchto a ďalších génov.

"Je možné takúto analýzu urobiť?"

Kontraindikácie k tejto analýze neexistujú.

"Ako urobiť analýzu?"

Pre pacienta je to bežný krvný test zo žily.

"Prečo počas klinického vyšetrenia takáto analýza nerobí?"
Vedci zistili, že roky genetického výskumu významne neovplyvnili mortalitu žien z rakoviny prsníka a vaječníkov. Preto, ako skríningová diagnostická metóda (uskutočnená pre každú osobu), táto metóda nie je vhodná. Ako prehľad rizikových skupín prebieha genetická diagnostika.

Analýza genetickej predispozície k rakovine sa zameriava hlavne na to, že ak sa gén v určitom géne rozpadne, osoba má riziko vzniku alebo rizika prenosu tohto génu na svoje deti.

"Ako presná je analýza?"
Prijatá odpoveď nemôže 100% ubezpečiť pacienta, že dostane chorý alebo nedostane rakovinu. Negatívny výsledok genetického testovania naznačuje, že riziko vzniku rakoviny nepresahuje priemerné hodnoty v populácii. Pozitívna odpoveď poskytuje presnejšie informácie. U žien s mutáciami v génoch BRCA1 a BRCA2 je teda riziko vzniku rakoviny prsníka 60-80% a rakovina vaječníkov - 40-60%.

"Musím urobiť takúto analýzu?"
Táto analýza nemá jasné indikácie pre pôrod, či ide o určitý vek alebo zdravotný stav pacienta. Ak sa rakovina prsníka našla v matke 20-ročného dievčaťa, potom by nemala čakať 10 alebo 20 rokov na vyšetrenie. Môžete okamžite podstúpiť genetickú štúdiu rakoviny, potvrdiť alebo odstrániť mutáciu génov kódujúcich vývoj patológií rakoviny.

Čo sa týka nádorov prostaty, každý človek po 50 rokoch s adenómom prostaty alebo chronickou prostatitídou je užitočný na vykonávanie genetickej diagnózy, ako aj na posúdenie rizika. Je však s najväčšou pravdepodobnosťou nevhodné diagnostikovať osoby, v ktorých rodine neboli žiadne prípady malígneho ochorenia.

Indikácie na vykonanie genetickej analýzy rakoviny sú prípady detekcie malígnych nádorov u príbuzných krvi. Prieskum by mal predpisovať genetik, ktorý výsledok vyhodnotí a vyhodnotí. Vek pacienta prejsť testom je irelevantný, pretože rozpad génov bol položený od narodenia, takže ak sú gény BRCA1 a BRCA2 normálne za 20 rokov, potom robí rovnaký výskum po 10 alebo viac rokoch žiadny zmysel.

"Aké sú normy takejto analýzy?"

Genetická analýza rakoviny nie je štúdiou s jasnými normami, nie je to dôvod na to, aby ste dosiahli výsledok, ktorý jasne uvádza „nízke“, „stredné“ alebo „vysoké“ riziko vzniku rakoviny. Výsledky vyšetrenia môže vyhodnotiť len genetik. Pre presnosť údajov by sa malo preskúmať niekoľko mutácií. Napríklad pri rakovine prsníka a vaječníkov sa skúma 7 mutácií pre rakovinu pľúc - 4 mutácie.

Je rakovina dedičná?

6. február 2019

Pravdepodobne ste sa tejto otázky pýtali viac ako raz, ak niekto z vašich príbuzných diagnostikoval onkologické ochorenie. Mnohí ľudia sú v rozpakoch - čo robiť, keď babičky a prababičky zomreli vo veku 30-40 rokov a nie sú informácie o ich chorobách? A ak zomreli o 60 rokov v starobe, ako bolo v tom čase všetko ostatné, bola to onkológia? Môže sa mi to stať?

Keď príbuzný dostane rakovinu, máme strach. Do istej miery je to tiež desivé pre vaše zdravie - je rakovina zdedená? Skôr než urobíme unáhlené závery a paniku, zaoberajme sa touto otázkou.

V klinike Lekárska 24/7 sa snažíme aktívne aplikovať výsledky genetikov v každodennej praxi: prostredníctvom genetického výskumu určujeme predispozíciu k rôznym typom rakoviny a prítomnosť mutácií. Ak ste v ohrození - povieme o tom o niečo neskôr - mali by ste venovať pozornosť týmto štúdiám. Medzitým - späť k otázke.

Rakovina je svojou podstatou genetickým ochorením, ku ktorému dochádza v dôsledku rozpadu bunkového genómu. Čas od času v bunke dochádza k postupnej akumulácii mutácií a postupne získava vlastnosti malígnej - je maligná.

Existuje niekoľko génov, ktoré sa podieľajú na poruche a nepracujú súčasne.

• Gény kódujúce rastové a deliace systémy sa nazývajú protoonkogény. Keď sa zlomia, bunka sa začne nekonečne deliť a rásť.
• Existujú gény supresorov nádorov, ktoré sú zodpovedné za systém vnímania signálov z iných buniek a inhibície rastu a delenia. Môžu inhibovať rast buniek a keď sa zlomia, tento mechanizmus sa vypne.
• A konečne existujú gény na opravu DNA kódujúce proteíny, ktoré opravujú DNA. Ich rozpad prispieva k veľmi rýchlej akumulácii mutácií v bunkovom genóme.

Genetická predispozícia k onkológii

Existujú dva scenáre nástupu mutácií, ktoré spôsobujú rakovinu: nededičné a dedičné. V pôvodne zdravých bunkách sa objavujú nededičné mutácie. Vyskytujú sa pod vplyvom vonkajších karcinogénnych faktorov, ako je fajčenie alebo ultrafialové žiarenie. Najčastejšie sa rakovina vyvíja u ľudí v staršom veku: proces vzniku a akumulácie mutácií môže trvať viac ako tucet rokov.

V 5 - 10% prípadov však rozhodujúcu úlohu zohráva dedičnosť. Toto sa deje v prípade, keď sa jedna z onkogénnych mutácií objavila v reprodukčnej bunke, ktorá mala to šťastie, že sa stala človekom. Okrem toho každá z približne 40 x 1012 buniek tela tejto osoby bude tiež obsahovať počiatočnú mutáciu. V dôsledku toho bude musieť každá bunka akumulovať menej mutácií, aby sa stala rakovinovou.

Zvýšené riziko vzniku rakoviny sa prenáša z generácie na generáciu a nazýva sa dedičný nádorový syndróm. Tento syndróm sa vyskytuje pomerne často - asi 2-4% populácie.

Napriek tomu, že väčšina onkologických ochorení je spôsobená náhodnými mutáciami, je potrebné venovať osobitnú pozornosť dedičnému faktoru. Vedieť o vrodených mutáciách je možné zabrániť rozvoju špecifického ochorenia.

Citlivosť na rakovinu sa dedí ako Mendelova dominantná vlastnosť, inými slovami, ako obyčajný gén s rôznym výskytom. Zároveň je pravdepodobnosť výskytu v ranom veku vyššia v dedičných formách ako v sporadických formách.

Spoločný genetický výskum

Stručne povedzte o hlavných typoch genetických štúdií, ktoré sú vystavené ohrozeným osobám. Všetky tieto štúdie možno vykonať na našej klinike.

Identifikácia mutácií v géne BRCA

Vďaka Angeline Jolieovej sa celý svet aktívne zaoberal dedičným karcinómom prsníka a vaječníkov v roku 2013, dokonca aj nešpecialisti vedia o mutáciách génov BRCA1 a BRCA2. Kvôli mutáciám sú funkcie proteínov kódovaných týmito génmi stratené. V dôsledku toho je narušený hlavný mechanizmus na opravu (obnovenie) dvojvláknových zlomov v molekule DNA a vzniká stav genómovej nestability - vysoká frekvencia mutácií v genóme bunkovej línie. Genomická nestabilita je centrálnym faktorom karcinogenézy.

Vedci opísali viac ako tisíc rôznych mutácií v týchto génoch, z ktorých mnohé (ale nie všetky) sú spojené so zvýšeným rizikom rakoviny.

U žien s poškodením BRCA1 / 2 je riziko vzniku rakoviny prsníka 45-87%, zatiaľ čo priemerná pravdepodobnosť tohto ochorenia je iba 5,6%. Existuje rastúca pravdepodobnosť vzniku malígnych nádorov v iných orgánoch: vaječníkoch (od 1 do 35%), pankrease a u mužov - v prostatickej žľaze.

Genetická predispozícia k dedičnej rakovine rektálneho nekolu (Lynchov syndróm)

Rakovina hrubého čreva a konečníka je jednou z najčastejších rakovín na svete. Asi 10% populácie má genetickú predispozíciu.

Genetický test na Lynchov syndróm, známy tiež ako dedičný nefibroidný kolorektálny karcinóm (NCRP), určuje ochorenie s presnosťou 97%. Lynch syndróm je dedičné ochorenie, ktoré spôsobuje zhubný nádor, ktorý postihuje steny hrubého čreva. Odhaduje sa, že približne 5% všetkých prípadov kolorektálneho karcinómu je spojených s týmto syndrómom.

Identifikácia mutácií v géne BRaf

V prítomnosti melanómu, nádorov štítnej žľazy alebo prostaty, vaječníkov alebo črevných nádorov sa odporúča (av niektorých prípadoch potrebné) analyzovať mutáciu BRaf. Táto štúdia vám pomôže vybrať správnu stratégiu liečby nádorov.

BRAF je onkogén, ktorý je zodpovedný za kódovanie proteínu lokalizovaného v signálnej dráhe Ras-Raf-MEK-MARK. Táto cesta normálne reguluje bunkové delenie pod kontrolou rastového faktora a rôznych hormónov. Mutácia v onkogéne BRaf vedie k nadmernej nekontrolovanej proliferácii a rezistencii na apoptózu (programovaná smrť). Výsledkom je niekoľkokrát zrýchlené množenie buniek a rast neoplaziem. Podľa svedectva tejto štúdie odborník dospel k záveru o možnosti použitia inhibítorov BRaf, ktoré preukázali významnú výhodu oproti štandardnej chemoterapii.

Metóda analýzy

Akákoľvek genetická analýza je komplexný, viacstupňový postup.
Genetický materiál na analýzu sa spravidla odoberá z buniek z krvných buniek. Laboratóriá však v poslednej dobe prechádzajú na neinvazívne metódy a niekedy získavajú DNA zo slín. Vybraný materiál sa podrobí sekvenovaniu - sekvenovaniu monomérov s použitím chemických analyzátorov a reakcií. Táto sekvencia je genetický kód. Výsledný kód sa porovná s referenciou a určí, ktoré oblasti patria do určitých génov. Na základe ich prítomnosti, neprítomnosti alebo mutácie dospejú k záveru o výsledkoch testu.

Dnes v laboratóriách existuje mnoho metód genetickej analýzy, z ktorých každá je v určitých situáciách dobrá:

• FISH - metóda (fluorescenčná in situ hybridizácia). Osobitné farbivo, vzorka DNA s fluorescenčnými značkami, ktoré sú schopné ukázať chromozomálne aberácie (odchýlky), ktoré sú dôležité pre stanovenie prítomnosti a prognózy vývoja určitých malígnych procesov, sa zavádza do biomateriálu prijatého od pacienta.
• Spôsob je napríklad užitočný pri identifikácii kópií génu HER-2, čo je dôležitá vlastnosť pri liečení rakoviny prsníka. Metóda komparatívnej genómovej hybridizácie (CGH). Metóda umožňuje porovnať DNA tkaniva zdravého pacienta a nádorového tkaniva. Presné porovnanie objasňuje, ktoré časti DNA sú poškodené, a to dáva nástroje na výber cielenej liečby.
• Sekvenovanie novej generácie (NGS) - na rozdiel od predchádzajúcich metód sekvencovania - „dokáže čítať“ niekoľko úsekov genómu naraz, preto asimiluje proces „čítania“ genómu. Používa sa na identifikáciu polymorfizmov (nahradenie nukleotidov v DNA reťazci) a mutácií spojených s rozvojom malígnych nádorov v určitých častiach genómu.

Vzhľadom na veľký počet chemických činidiel sú postupy genetického výskumu finančne dosť nákladné. Snažíme sa stanoviť optimálne náklady na všetky procedúry, preto cena týchto štúdií začína od 4 800 rubľov.

Rizikové skupiny

Rizikové skupiny pre dedičnú rakovinu zahŕňajú ľudí, ktorí majú aspoň jeden z nasledujúcich faktorov:

• Niekoľko prípadov jedného typu rakoviny v rodine
  (napríklad rakovina žalúdka dedka, otca a syna);
• Choroby v ranom veku pre danú indikáciu
  (napríklad kolorektálny karcinóm u pacienta mladšieho ako 50 rokov);
• Jeden prípad určitého typu rakoviny
  (napríklad rakovina vaječníkov alebo trojitý negatívny karcinóm prsníka);
• Rakovina v každom z párovaných orgánov
  (napríklad rakovina ľavej a pravej obličky);
• Viac ako jeden typ rakoviny u príbuzného
  (napríklad kombinácia rakoviny prsníka a vaječníkov);
• Rakovina, ktorá nie je typická pre pohlavie pacienta
  (napríklad rakovina prsníka u človeka).

Ak sa osoba a jeho rodina vyznačujú aspoň jedným faktorom zo zoznamu, mali by ste sa poradiť s genetikom. Určí, či existujú lekárske indikácie na vykonanie genetického testu.

S cieľom odhaliť rakovinu v ranom štádiu by nositelia dedičného nádorového syndrómu mali podstúpiť dôkladný skríning rakoviny. V niektorých prípadoch sa riziko vzniku rakoviny môže výrazne znížiť pomocou preventívnych operácií a prevencie drog.

Genetický "vzhľad" rakovinovej bunky v procese vývoja sa mení a stráca svoj pôvodný vzhľad. Preto na použitie molekulárnych znakov rakoviny na liečbu nestačí skúmať iba dedičné mutácie. Molekulárne testovanie vzoriek získaných ako výsledok biopsie alebo operácie je nevyhnutné na identifikáciu slabých miest nádoru.

Počas testu sa nádor analyzuje, zostaví sa individuálny molekulárny pas. V kombinácii s krvným testom sa v závislosti od požadovaného testu uskutoční kombinácia rôznych testov génov a proteínov. Výsledkom tohto testu je možnosť cielenej terapie, ktorá je účinná pre každý typ prítomného nádoru.

prevencia

Predpokladá sa, že na stanovenie citlivosti na rakovinu môžete urobiť jednoduchú analýzu prítomnosti nádorových markerov - špecifických látok, ktoré môžu byť produktom života nádoru.

Zvýšenie rýchlosti môže závisieť na mnohých dôvodoch, ktoré s rakovinou úplne nesúvisia. Zároveň existujú príklady ľudí s onkologickými ochoreniami, ktorých hodnoty onkomarkerov zostali v normálnom rozsahu. Odborníci používajú nádorové markery ako metódu na sledovanie priebehu už zistenej choroby, ktorej výsledky je potrebné skontrolovať.

Ak chcete zistiť pravdepodobnosť genetického dedičstva na prvom mieste, ak ste ohrození, musíte sa poradiť s onkológom. Odborník na základe vašej lekárskej anamnézy dospeje k záveru o potrebe určitých štúdií.

Je dôležité pochopiť, že rozhodnutie o vykonaní akéhokoľvek testu musí vykonať lekár. Samoliečba v onkológii je neprijateľná. Nesprávne interpretované výsledky môžu nielen spôsobiť predčasnú paniku - môžete jednoducho vynechať nástup vzniku rakoviny. Detekcia rakoviny v skorom štádiu so správnou liečbou dodanou včas poskytuje šancu na zotavenie.

Stojí to za paniku?

Rakovina je nevyhnutným spoločníkom organizmu s dlhou životnosťou: pravdepodobnosť akumulácie somatických buniek kritického počtu mutácií je priamo úmerná životu. Skutočnosť, že rakovina je genetická choroba, neznamená, že je dedičná. Vysiela sa v 2-4% prípadov. Ak máte rakovinové ochorenie so svojím príbuzným, nepanikárte, ublížite sebe a sebe. Poraďte sa s onkológom. Prejdite si štúdie, ktoré vám pridelí. Je lepšie, ak je to špecialista, ktorý sleduje pokrok v diagnostike a liečbe rakoviny a je si vedomý všetkého, čo ste sa práve naučili. Postupujte podľa jeho odporúčaní a nenechajte sa zle.

Genetická analýza rakoviny

Vysoký výskyt rakoviny spôsobuje, že onkológovia denne pracujú na otázkach včasnej diagnostiky a účinnej liečby. Genetická analýza rakoviny je jedným z moderných spôsobov prevencie rakoviny. Je však tento výskum pravdivý a mal by byť daný všetkým? - Otázka, ktorá znepokojuje vedcov, lekárov i pacientov.

Vedúce kliniky v zahraničí

svedectvo

Dnes genetická analýza rakoviny odhaľuje riziko vzniku rakovinových patológií:

• mliečnej žľazy;
• vaječníkov;
• rakovinu krčka maternice;
• prostaty;
• pľúca;
• najmä hrubého čreva a hrubého čreva.

Tiež existuje genetická diagnostika pre niektoré vrodené syndrómy, ktorých existencia zvyšuje pravdepodobnosť vzniku niekoľkých orgánov rakoviny. Napríklad Li-Fraumeniho syndróm hovorí o riziku rakoviny mozgu, nadobličiek, pankreasu a krvi a Peutz-Jeghersov syndróm ukazuje pravdepodobnosť onkopatológie tráviaceho systému (pažeráka, žalúdka, čriev, pečene, pankreasu).

Čo ukazuje takáto analýza?

Dnes vedci objavili množstvo génov, zmeny, ktoré vo väčšine prípadov vedú k rozvoju onkológie. Každý deň sa v našom tele vyvíjajú desiatky malígnych buniek, ale imunitný systém je vďaka špeciálnym génom schopný sa s nimi vyrovnať. V prípade porúch jednej alebo druhej štruktúry DNA tieto gény fungujú nesprávne, čo dáva šancu na rozvoj onkológie.

Gény BRCA1 a BRCA2 teda chránia ženy pred rozvojom rakoviny vaječníkov a prsných žliaz a mužov - od rakoviny prostaty. Poruchy týchto génov naopak ukazujú, že existuje riziko vzniku karcinómov tejto lokalizácie. Analýza genetickej náchylnosti na rakovinu poskytuje informácie o zmenách týchto a ďalších génov.

Poruchy týchto génov sú dedičné. Každý pozná prípad Angeliny Jolie. V jej rodine sa vyskytla rakovina prsníka, takže sa herečka rozhodla podstúpiť genetickú diagnostiku, ktorá odhalila mutácie v génoch BRCA1 a BRCA2. Je pravda, že jediná vec, ktorú lekári dokázali v tomto prípade pomôcť, je vykonať operáciu na odstránenie prsníka a vaječníkov tak, aby neexistoval bod aplikácie pre mutované gény.

Existujú nejaké kontraindikácie na vykonanie testu?

Kontraindikácie k tejto analýze neexistujú. Nie je však potrebné to robiť ako rutinné vyšetrenie a prirovnať k krvnému testu. Nie je známe, ako výsledok diagnózy ovplyvní psychický stav pacienta. Preto by sa mala určiť analýza len vtedy, ak existujú prísne indikácie, a to registrované prípady rakoviny u príbuzných krvi alebo v prípade prekancerózneho stavu pacienta (napríklad benígna tvorba mliečnej žľazy).

Poprední odborníci kliník v zahraničí

Profesor Moshe Inbar

Justus Deister

Profesor Jacob Schechter

Michael Friedrich

Ako prebieha analýza a je potrebné nejako sa pripraviť?

Genetická analýza je pre pacienta celkom jednoduchá, pretože sa vykonáva jedným odberom krvi. Potom, čo je krv podrobená molekulárne genetickému výskumu, ktorý umožňuje stanoviť mutácie v génoch.

Laboratórium má niekoľko činidiel, ktoré sú špecifické pre konkrétnu štruktúru. Pri jedinej vzorke krvi sa môže testovať poškodenie niekoľkých génov.

Výskum nevyžaduje osobitnú prípravu, ale podľa všeobecne uznávaných pravidiel darovania krvi nebude zasahovať. Tieto požiadavky zahŕňajú:

1. Vylúčenie alkoholu týždeň pred diagnózou.
2. Nefajčite 3-5 dní pred darovaním krvi.
3. 10 hodín pred vyšetrením nie je.
4. 3-5 dní pred darovaním krvi sa držte diéty s výnimkou mastných, korenených a údených výrobkov.

Koľko môžete takejto analýze dôverovať?

Najviac študovaná je detekcia porúch v génoch BRCA1 a BRCA2. Postupom času však lekári začali pozorovať, že roky genetického výskumu významne neovplyvnili mortalitu žien z rakoviny prsníka a vaječníkov. Preto, ako skríningová diagnostická metóda (uskutočnená pre každú osobu), táto metóda nie je vhodná. Ako prehľad rizikových skupín prebieha genetická diagnostika.

Analýza genetickej predispozície k rakovine sa zameriava hlavne na to, že ak sa gén v určitom géne rozpadne, osoba má riziko vzniku rakoviny alebo rizika prenosu génu na svoje deti.

Dôverovať alebo nie výsledky získané je súkromnou záležitosťou každého pacienta. Nemusí byť nevyhnutné vykonať preventívnu liečbu (odstránenie orgánov) s negatívnym výsledkom. Ak sa však zistia poruchy génu, určite stojí za to pozorne sledovať vaše zdravie a pravidelne vykonávať preventívnu diagnostiku.

Citlivosť a špecifickosť analýzy genetickej predispozície k onkológii

Citlivosť a špecifickosť sú pojmy, ktoré preukazujú platnosť testu. Citlivosť indikuje, koľko percent pacientov s defektným génom bude detekovaných týmto testom. Ukazovateľ špecifickosti naznačuje, že pomocou tohto testu sa zistí presne ten rozpad génu, ktorý kóduje predispozíciu na onkológiu, a nie na iné ochorenia.

Je pomerne ťažké určiť percentá pre genetickú diagnostiku rakoviny, pretože na vyšetrenie je potrebných mnoho prípadov pozitívnych a negatívnych výsledkov. Možno neskôr, vedci budú schopní odpovedať na túto otázku, ale dnes môžeme s presnosťou povedať, že prieskum má vysokú citlivosť a špecifickosť, a na jeho výsledky sa možno spoľahnúť.

Prijatá odpoveď nemôže 100% ubezpečiť pacienta, že dostane chorý alebo nedostane rakovinu. Negatívny výsledok genetického testovania naznačuje, že riziko vzniku rakoviny nepresahuje priemerné hodnoty v populácii. Pozitívna odpoveď poskytuje presnejšie informácie. U žien s mutáciami v génoch BRCA1 a BRCA2 je teda riziko karcinómu prsníka 60-90% a karcinóm vaječníkov - 40-60%.

Kedy a komu je vhodné vykonať túto analýzu?

Táto analýza nemá jasné indikácie pre pôrod, či ide o určitý vek alebo zdravotný stav pacienta. Ak sa rakovina prsníka našla v matke 20-ročného dievčaťa, potom by nemala čakať 10 alebo 20 rokov na vyšetrenie. Bolo odporúčané podstúpiť genetický test na rakovinu, aby sa potvrdila alebo eliminovala mutácia génov kódujúcich vývoj patológií rakoviny.

Čo sa týka nádorov prostaty, každý človek po 50 rokoch s adenómom prostaty alebo chronickou prostatitídou bude užitočný na vykonávanie genetickej diagnostiky, aby sa vyhodnotilo riziko. Je však s najväčšou pravdepodobnosťou nevhodné diagnostikovať osoby, v ktorých rodine neboli žiadne prípady malígneho ochorenia.

Indikácie na vykonanie genetickej analýzy rakoviny sú prípady detekcie malígnych nádorov u príbuzných krvi. Prieskum by mal predpisovať genetik, ktorý výsledok vyhodnotí a vyhodnotí. Vek pacienta prejsť testom je irelevantný, pretože rozpad génov bol položený od narodenia, takže ak sú gény BRCA1 a BRCA2 normálne za 20 rokov, potom robí rovnaký výskum po 10 alebo viac rokoch žiadny zmysel.

Faktory narúšajúce výsledky analýzy

Pri správnej diagnóze neexistujú žiadne exogénne faktory, ktoré by mohli ovplyvniť výsledok. U malého počtu pacientov sa však počas vyšetrenia zistí genetické poškodenie, ktorého interpretácia nie je možná z dôvodu nedostatočných znalostí. A v kombinácii neznámych zmien s mutáciami v rakovinových génoch môžu ovplyvniť výsledok testu (t.j. špecifickosť metódy je znížená).

Interpretácia výsledkov a noriem

Genetická analýza rakoviny nie je štúdiou s jasnými normami, nie je vhodné dúfať, že pacient dostane výsledok tam, kde bude jasne popísané „nízke“, „stredné“ alebo „vysoké“ riziko vzniku rakoviny. Výsledky vyšetrenia môže vyhodnotiť len genetik. Konečný záver je ovplyvnený rodinnou anamnézou pacienta:

1. Vývoj malígnych patológií u príbuzných do 50 rokov.
2. Vznik nádorov rovnakej lokalizácie v niekoľkých generáciách.
3. Opakované prípady rakoviny u tej istej osoby.

Koľko stojí takáto analýza?

Dnes takúto diagnózu neplatia poisťovne a fondy, takže pacient musí niesť všetky náklady.

Na Ukrajine, štúdium jednej mutácie stojí asi 250 UAH. Pre spoľahlivosť údajov by sa však malo preskúmať niekoľko mutácií. Napríklad pre mutácie v prsníku a vaječníkoch sa skúma 7 mutácií (1750 HRN). Pre rakovinu pľúc - 4 mutácie (1000 HRN).

V Rusku stojí genetická analýza rakoviny prsníka a vaječníkov približne 4 500 rubľov.

Rakovina čriev je dedičná.

Ďakujem 0 0

Komentáre k téme (24)

Ale ak je citlivosť na bolesť vysoká alebo veľmi plachá - dobre, platiť viac peňazí, a to s anestéziou, zaspať, prebudiť a nebude si nič pamätať.

Na druhú stranu, palica nie je tiež potrebné ohýbať: rakovina-fóbie zle kazí život. Aj keď. je ďaleko od skutočnosti, že sa jedná o črevá, a nie hrudník, žalúdok, mozog alebo akýkoľvek iný orgán. Potom je potrebné každý rok skontrolovať z hlavy na nohu. A zatiaľ čo nie na chvíľu zastaviť starosti. Myslím si, že v tejto veci musíme nájsť strednú cestu.

Práve tu je fórum špecifické. No, hovoria: niekto, kto bolí. Prejsť na fórum o non-onkologické ochorenia gastrointestinálneho traktu a pomenovať rovnaké príznaky, a obrázok nakreslíte oveľa viac zábavy.

Súhlasím, hovoril som o stanovenej diagnóze (

Žiadne obrázky z kliniky.

Môj praktický lekár, keď videl znížené červené krvinky, navrhol, aby som mal rakovinu čriev. Požiadal o analýzu vitamínu B (len si nepamätám, ktorý z nich). Vždy som ho nechal v myšlienke, na jednej strane pozorného lekára, mladého muža, "s horiacim okom"; na druhej strane je nervový systém nešpecifikovaný.

Nataša, to je z PROVEDENÉ oncoprocess jeden z prejavov. Sroda sa nikomu nestarala, ale teraz bola v rozpakoch. Budem hovoriť toto: príznaky akejkoľvek rakoviny - nad strechou! Od banálnej bolesti hlavy! A ak všetci predstierame, že sme ich, všetci máme kirdyka.

Len sa spýtal muž, rozumiem) Čo hľadať? Tak som to vložil.

Aj keď to nebolo možné, pretože Na internete sú napísané všetky značky.

A môj priateľ s touto poruchou žije dlhý život a má diagnózu syndrómu dráždivého čreva. A zaobchádzalo podľa toho.

Je mi ľúto, že sa bojím, a odpúšťam vám, že ste boli tak impresibilný)

Pravdepodobne všetky typy rakoviny zaťažujú dedičnosť a zvyšujú citlivosť na toto ochorenie. Toto je už dlho známe. Krv nie je určená na rakovinu čriev. Vždy som mal úžasné krvné testy pred ochorením. Bolestivosť alebo bezbolestnosť kolonoskopie závisí nielen od endoskopu, ale aj od stavu čreva. V tej istej nemocnici som v živote podstúpil najbolestivejšiu kolonoskopiu, hoci mám pravdepodobne viac ako 10 z nich za ramenami. Predtým vykonávané impalement alebo bambus. Vyzeralo to takto. Ale v tom čase boli moje črevá bolestivé samé po tom, čo zažili obštrukciu, hoci do tej doby uplynulo 10 dní, takže bolesť zákroku závisí od lekára a od bolesti čriev. Ak sú adhézie, potom to zhoršuje bolesť. Hoci CT v súvislosti s črevom nie je informatívne, ale v mojom prípade sa počiatočné zhutnenie zistilo presne na CT. Signs? Analýza skrytej a otvorenej krvi. Ale zvedavosť ma najskôr priviedla k lekárovi. Začal som sa cítiť len v určitej pozícii, ležiacej na chrbte, nejakej bodovej oblasti vo vnútri brucha. Napríklad, nemôžeme sa cítiť oddelene od vnútorných orgánov, ak si neublížia, alebo si ich nepamätajú. A tu bol pocit, že začnete cítiť oblasť, ktorú ste predtým necítili. Bolo to však len niekoľko mesiacov v určitej pozícii. A aj keď neskôr sa nádor ukázal byť výrazne vyšší ako táto oblasť, ale to bol tento nezvyčajný pocit, ktorý ma priviedol k lekárovi. Myslím si, že len veľmi málo ľudí urobí v takejto situácii to isté, ale neurčitý podvedomý pocit úzkosti ho viedol k tomu, aj keď som na tom klinike nemal ani kartu, t. podozrievavosť netrpím. Ale 2-3 mesiace si táto oblasť pripomenula zakaždým, keď ležala na chrbte.

Daroval som predispozíciu k určitým typom onkológie, nepoznám o rakovine čriev. Myslím, že potrebujeme konverzáciu s onkogenetikou alebo google, našiel som na internete veľa kvalitných informácií (ktoré som dostal pri osobných konzultáciách). Medzinárodný onkologický ústav má na stránke veľa

Klinika bojuje za zdravie a život pacientov aplikáciou metódy stereotaktickej rádiochirurgie na prístroji Gamma-Knife®, ktorý umožňuje dosiahnuť dobré výsledky s nízkymi hodnotami.

Dobrý deň! Chcem vám a všetkým, ktorí budú čítať silu, trpezlivosť a vieru v uzdravenie.

Môj otec dokončil šiesty kurz chemoterapie, ultrazvukové vyšetrenie sa uskutočnilo pred prepustením, v pečeni boli tri metastázy, tepe.