Micrazim pre deti: návod na použitie

Micrazim je liek obsahujúci pankreatín, preto sa často predpisuje pre dospelých s pankreatitídou alebo zažívacími poruchami. Je však možné ho použiť pri liečbe detí a ako správne podávať takéto enzýmové činidlo dieťaťu?

Forma uvoľnenia a zloženie

Liek sa vyrába v kapsulách vyrobených zo želatíny. Ich farba sa líši v závislosti od dávky - liek, ktorý obsahuje 10 000 IU je reprezentovaný hnedými kapsulami a liek s dávkou 25 000 IU má tmavožltý uzáver. Vnútri kapsuly sú okrúhle mikrogranule, ktoré majú zvláštny zápach a hnedý odtieň. Jedno balenie môže obsahovať 10 až 50 kapsúl.

Hlavnou zložkou Micrasimu je pankreatín. Je dodávaný v lieku s nižším dávkovým množstvom 168 mg a v prípravku s 25 000 U, dávkou 420 mg. Táto zložka je zdrojom nasledujúcich enzýmov:

  • Lipáza, ktorej aktivita sa berie do úvahy pri dávkovaní liečiva (tento enzým obsahuje 10 000 alebo 25 000 IU v každej kapsule).
  • Amyláza, ktorej aktivita v kapsulách 10 000 IU je 7500 IU, a v prípravku s vyššou dávkou - 19 000 IU.
  • Proteázy, ktorých aktivita sa odhaduje na 520 U pre kapsuly s menším množstvom lipázy a 1300 U pre kapsuly obsahujúce lipázu v dávke 25 000 U. t

Mastenec, koloidný kremík, simetikón, metylcelulóza a ďalšie zlúčeniny sa používajú na vytvorenie peliet, ktoré sú schopné rozpustiť sa v črevách. Obal kapsuly je vyrobený z vody, želatíny a farbív.

Viac o pankreatíne - v ďalšom videu.

Princíp činnosti

Micrazim je zdrojom prírodných enzýmov, ktoré sú odvodené z pankreasu.

Účinok lieku sa začína objavovať približne pol hodiny po vstupe kapsuly do tráviaceho traktu.

Želatínový obal sa rozpustí v žalúdku a uvoľnené pelety sa zmiešajú s jedlom a potom sa dostanú do tenkého čreva. Tam sa ich škrupina rozpúšťa a pôsobením enzýmov trávi molekuly proteínov, tukov a sacharidov z potravy rýchlejšie a úplne.

svedectvo

Predpísané mikróby:

  • S chronickým zápalom pankreasu.
  • S chybami vo výžive (nezrovnalosť, použitie veľmi mastných potravín, nadmerné množstvo potravín).
  • Pri cystickej fibróze.
  • S hnačkou spôsobenou neinfekčnými faktormi.
  • S nadúvaním.
  • Ak máte problémy s asimiláciou potravín spojených s operačným ošetrením orgánov tráviaceho systému.
  • Po odstránení pankreasu.
  • S poruchou žuvania.
  • S dlhým stacionárnym stavom.
  • Pri príprave na vyšetrenie gastrointestinálneho traktu (ultrazvuk, X-ray).

Od akého veku je predpísané?

Neexistujú žiadne vekové obmedzenia pre deti používať Mikrasim. Liek, ak je to potrebné, môže byť použitý aj u novorodencov a dojčiat do jedného roka.

kontraindikácie

Liek sa nepodáva deťom, u ktorých sa zistila neznášanlivosť pankreatínu alebo inej zložky kapsúl. Liek by sa nemal užívať na akútny zápal pankreasu, alebo ak je exacerbovaná chronická pankreatitída.

Vedľajšie účinky

U niektorých detí môže Micrazim vyvolať alergickú reakciu.

prihláška

Návod na použitie obsahuje nasledujúce položky:

  • Kapsula sa musí prehltnúť, opláchnuť ovocnou šťavou alebo vodou. Pre malých pacientov je dovolené otvoriť želatínový obal a pelety zmiešať s tekutým jedlom (jogurt, ovocné pyré) alebo malým objemom tekutiny (voda, džús).
  • Obsah kapsúl je potrebné miešať len s takouto potravou / tekutinou, ktorú dieťa nebude žuť, pretože žuvacie pelety zničia ich škrupinu a spôsobia, že enzýmy nebudú aktívne.
  • Dávka lieku musí byť vybraná lekárom, pretože jeho výpočet sa vykonáva v závislosti od hmotnosti pacienta a jeho veku.
  • Dieťa mladšie ako 1,5 roka by nemalo prekročiť 50 000 IU a deti staršie ako 1,5 roka by nemali dostať viac ako 100 000 IU denne.
  • Ak je jedna dávka 1 kapsula, odporúča sa ju prehltnúť počas jedla. Ak je dávka viac ako jedna kapsula, polovica predpísaného lieku sa podáva dieťaťu pred jedlom a druhá časť dávky - počas jedla.
  • Trvanie používania Micrazimu sa pohybuje od niekoľkých dní (napríklad v rozpore s diétou) až po niekoľko rokov (napríklad počas náhradnej liečby).

Predávkovanie a interakcia s inými liekmi

Veľmi vysoké dávky Micrasimu vyvolávajú hnačku (alebo naopak zápchu), abdominálny diskomfort, nauzeu a zvýšenie hladín kyseliny močovej. Liek sa neodporúča podávať spolu s prípravkami železa, pretože enzýmy interferujú s ich absorpciou.

Podmienky predaja a skladovania

Micrazim je voľne predajný liek a cena, v závislosti od dávky a počtu kapsúl, sa pohybuje od 200 do 700 rubľov. Liek uchovávajte doma pri teplote pod 25 stupňov. Čas použiteľnosti kapsúl - 2 roky.

recenzia

Existuje mnoho dobrých recenzií o použití Mikrasim u detí. Droga je chválená za účinné kroky, cenovo dostupné náklady a schopnosť dať dieťaťu akéhokoľvek veku.

analógy

Namiesto Mikrazimu môžu byť deťom podané ďalšie lieky s rovnakou účinnou látkou:

Micrazim - návod na použitie pre dospelých a deti

Micrazim patrí do skupiny enzýmových činidiel. Liek sa používa interne a jeho uvoľňovanie sa začína len na úrovni tenkého čreva, kde sa prejavuje potreba pankreatických enzýmov.

štruktúra

Ako hlavná účinná látka Micrasim rozlišovať prítomnosť pankreatínu.
Pomocné sú emulzie kopolymérov, želatíny, mastencového laurylsulfátu a ďalších činidiel.

Jednou z hlavných príčin zápchy a hnačky je použitie rôznych liekov. Ak chcete zlepšiť výkon po užívaní drog, musíte piť jednoduchý liek každý deň.

Uvoľňovací formulár

  • Jedinou predloženou formou sú kapsuly. Uzáver želatínovej kapsuly je hnedý, telo je priehľadné.
  • Obsah predstavuje prítomnosť guľových alebo valcovitých paliet, ktoré majú hnedú alebo svetlohnedú farbu.
  • Líšia sa od iných prostriedkov podobného zloženia prítomnosťou charakteristického zápachu.
  • Micrazim sa predáva v kartónoch obsahujúcich plastové blastery. Micrasim je prezentovaný v dávkach 10 000 jednotiek a 25 000 jednotiek. Množstvo sa môže rovnať 10 až 30 kusom.

Farmakologický účinok

Micrazim označuje najnovšiu generáciu liekov, ktorá má enzymatické vlastnosti. Je to spôsobené hlavnou účinnou látkou, pankreatínom.

Farmakodinamka

  1. Vďaka komplexu látok Micrasim, ktoré vykazujú enzymatickú aktivitu, dochádza k aktívnemu tráveniu potravy. Zásadnou úlohou v týchto procesoch je v podstate amyláza, lipáza a proteáza. Vzhľadom k ich prítomnosti, telo je aktívne asimilovať látky, ako sú sacharidy, tuky a bielkoviny.
  2. Selektivita účinku pri aplikácii Micrazimu sa dosahuje udržiavaním enzýmu v mini-guľôčkach, ktoré chránia liek pred skorým uvoľňovaním a včasnou aktiváciou a smrťou v tenkom čreve.
  3. Minimálne mikroguľôčky sú potiahnuté špeciálnou látkou, ktorá je odolná voči účinkom žalúdočnej šťavy a najmä kyseliny chlorovodíkovej.
  4. Účasť enzýmov v procese štiepenia prebieha vo všetkých stupňoch priechodu potravinovej kaše cez gastrointestinálny trakt s výnimkou žalúdočnej dutiny.

farmakokinetika

  1. Vzhľadom na charakter kapsuly, počiatočné procesy jej rozpustenia môžu byť zaznamenané v dutine žalúdka.
  2. V tenkom čreve je produkcia finálnych produktov - mikrosféry Micrazim.
  3. Absorpcia látky do sliznice nezačína, pretože pôsobenie sa musí prejaviť v dutine.
  4. Prejav účinku je možné zaznamenať po pol hodine od času prijatia.
  5. Prostredníctvom výkalov ide o uvoľňovanie metabolických produktov micrazimu do životného prostredia.

Indikácie na použitie

Medzi indikáciami prijímania Micrazimu by mali byť zdôraznené také stavy ako:

  • Pankreatická insuficiencia na pozadí chronických zápalových procesov v oblasti buniek pankreasu, cystickej fibrózy, nádorových procesov v tkanive, chirurgických zákrokov spojených s odstránením orgánu alebo jeho rozsiahlou resekciou. V týchto prípadoch je micrazyme súčasťou substitučnej liečby.
  • Symptomatická liečba zhoršených funkčných procesov. Môže to byť gastritída so znížením funkčnej aktivity pri chronickom priebehu, funkčná dyspepsia, patológia žlčových ciest a hepatitída.
  • Porážka tenkých a hrubých rezov v čreve, s porušením evakuačných procesov, syndróm po cholecystektómii, stav po resekcii ktorejkoľvek časti žalúdka alebo čriev.
  • Zhoršenie zažívacích procesov na pozadí prejedania, jesť tučné jedlá, poruchy funkcie žuvania, stav spojený s dlhotrvajúcou imobilizáciou a vykladaním zažívacích úsekov.
  • Komplexná príprava tráviaceho traktu pred diagnostickými postupmi, ako je rádiografia alebo ultrazvuk brušných orgánov.

Návod na použitie

  • Priemerná terapeutická dávka podľa inštrukcií sa má považovať za 1000 mg Micrazimu.
  • Má sa aplikovať súčasne s jedlom, ako aj po jeho použití. Na umytie kapsuly je potrebné veľké množstvo vody.
  • Neodporúča sa piť Micrazim s inou tekutinou.
  • Kapsula sa musí prehltnúť celá, je zakázané žuť kvôli možnému zníženiu účinku.

Aplikácia pri cystickej fibróze

  • U detí trpiacich touto patológiou sa bude optimálne používať dávkovanie Micrazimu podľa telesnej hmotnosti. Takže do štyroch rokov bude 1000 jednotiek látky na jeden kilogram telesnej hmotnosti.
  • Pre deti staršie ako štyri roky bude dávka 500 jednotiek Micrazimu na kilogram telesnej hmotnosti.
  • Treba poznamenať, že maximálna povolená dávka sa nepovažuje za viac ako 10 000 jednotiek na kilogram telesnej hmotnosti počas dňa.
  • V prípade hnačky alebo steatózy sa má počas každého jedla dodať do tela 25 000 jednotiek. Maximálne prípustné dávkovanie sa považuje za súčasné použitie 35 000 jednotiek.

Za najvyššiu dennú prípustnú dávku sa považuje používanie 5000 jednotiek denne u detí, ktoré nie sú staršie ako 1,5 roka. Pre deti od 1,5 roka je možné dávku zvýšiť na 100 000 jednotiek.

Tehotenstvo a dojčenie

Keďže neexistujú žiadne informácie o možnom účinku lieku na plod, podávanie s opatrnosťou je povolené. Micrazim môže spôsobiť nebezpečenstvo počas tehotenstva z dôvodu možného zvýšenia tonusu uterinnej steny.

Použitie v detstve

Po vymenovaní špecialistom je možné použiť Micrazim pre deti. Zároveň je potrebné dbať na presný výber odporúčaného dávkovania.

Vedľajšie účinky

Na pozadí zvýšenej citlivosti tela na komponenty, ako aj v prípade relatívnych kontraindikácií sa môžu objaviť nasledovné:

  • Klinické prejavy alergickej reakcie rôznej závažnosti. Najčastejšie je to vyrážka alebo urtikária.
  • Poruchy pohybu čriev s rozvojom zápchy.
  • Rôzne príznaky hnačky, najmä zvýšenie počtu aktov defekácie.
  • Výskyt nepohodlia v epigastrickej oblasti.
  • Vývoj nevoľnosti a zvracania, ktoré často prinášajú úľavu.
  • V laboratórnych štúdiách biologických tekutín, ako je moč a krv, takýto indikátor ako kyselina močová zvyšuje.
  • Pri cystickej fibróze sa môže zúžiť črevný lúmen, čo je nebezpečné rozvojom obštrukcie alebo syndrómu bolesti.

Príbehy našich čitateľov!
"Bol som diagnostikovaný s pankreatitídou asi pred 1,5 rokom. Akonáhle v práci, bolesť bola taká silná, že moji kolegovia zavolali sanitku. Hosťujúci zdravotný asistent okamžite navrhol akútnu pankreatitídu. Jeho diagnóza bola potvrdená testami. Terapeut odporučil zmenu stravy."

Napriek mojej snahe ísť po 4 mesiacoch na diétu sa choroba ešte prejavila. Rozhodol som sa, že objednanie mníšskej zbierky byliniek z pankreatitídy cez internet. Tri týždne som pravidelne pila mníšsky čaj z byliniek, a potom som ho použila niekedy namiesto čaju ráno alebo večer. Od tej chvíle uplynulo šesť mesiacov, nemala som jediný záchvat choroby.

kontraindikácie

Pred použitím Micrasimu je nevyhnutné, aby ste si prečítali návod, pretože je potrebné vziať do úvahy možné kontraindikácie, vrátane:

  • Prítomnosť individuálnej neznášanlivosti alebo prípady alergických prejavov niektorej zo zložiek, ako aj finančných prostriedkov s rovnakým zložením.
  • Vývoj akútnej pankreatitídy.
  • Stav spojený s exacerbáciou chronických zápalových procesov v pankrease.

predávkovať

Tento stav sa môže vyskytnúť, keď sú významne prekročené povolené koncentrácie Micrazyme alebo keď deti nedodržiavajú dávkovanie.

  • Najčastejším prejavom predávkovania u detí by mala byť tendencia k zápche.
  • V laboratórnych štúdiách sa zistil stav hyperurikurúrie a hyperurikosemie.

Jedným z hlavných spôsobov eliminácie týchto podmienok je zrušenie Micrasimu, použitie dostatočného množstva tekutiny a vymenovanie symptomatickej liečby.

Recept E. Malysheva zo zápchy

Moji drahí, normalizovať trávenie a stolicu, odstrániť zápchu, nie drahé pilulky vám pomôžu, ale najjednoduchší populárny, dlho zabudnutý recept. Zapíšte si čoskoro, varte 1 polievková lyžica. lyžicu.

Liekové interakcie

  • V súvislosti so súčasným používaním lieku Micrazim a prípravkov, ktoré obsahujú kyselinu listovú, je možné, že jej absorpcia je narušená. Rovnako ako pri používaní Micrazimu klesá stupeň asimilácie.
  • Pri pravidelnom používaní Micrazimu je možný vývoj anemického stavu v dôsledku zníženej absorpcie prípravkov obsahujúcich železo.
  • Znížená biologická dostupnosť sa prejavuje, keď sa používa súčasne s antacidami, ako aj s liekmi obsahujúcimi rôzne dávky uhličitanu vápenatého alebo hydroxidu horečnatého.

Obchodné podmienky pre lekárne

Micrazim je možné zakúpiť samostatne, nevyžaduje špeciálny recept.

Podmienky skladovania

Micrazim sa nesmie pred použitím uchovávať otvorený, každá kapsula musí byť v neporušenom obale až do použitia.
Teplotný rozsah by mal byť 18-25 stupňov.

Čas použiteľnosti

Doba skladovania mikrosimu by nemala byť dlhšia ako 2 roky.

Náklady na mikrasima

  • Priemerné náklady na dávku mikrazimu, ktorej je 100 000 jednotiek, sú v priemere do 150 rubľov.
  • Dávkovanie micrazim 250000 jednotiek stojí asi 300 - 400 rubľov.

V obidvoch prípadoch sa cena uvádza za balenia obsahujúce 20 tabliet.

Mikrasim®: návod na použitie

Forma dávkovania

Kapsuly 10 000 IU a 25 000 IU

štruktúra

Jedna kapsula obsahuje

aktívna zložka - pankreatín vo forme enterických peliet, t

obsahujúce pankreatínový prášok, ktorý zodpovedá aktivite: t

* - z hľadiska nominálnej lipolytickej aktivity.

granulát pelety: kopolymér kyseliny metakrylovej a etylakrylátu [1: 1] (vo forme 30% disperzie, ďalej obsahujúci polysorbát-80, laurylsulfát sodný) - 25,3 mg / 63,2 mg, trietylcitrát - 5,1 mg / 12,6 mg, emulzia simetikónu 30% (suché hmotnosť, vrátane: dimetikónu, zrážaného koloidného kremíka, suspendovaného koloidného kremíka, metylcelulózy, kyseliny sorbovej, vody) - 0,1 mg / 0,3 mg, mastenca - 12,6 mg / 31,6 mg;

pre dávkovanie 10 000 U: žltý oxid železitý E172 - 0,2240%, čierny oxid železitý E172 - 0,3503%, oxid železitý červený E172 - 0,8077%, oxid titaničitý E171 - 0,6699%, želatína - do 100%;

pre dávkovanie 25 000 IU: očarujúca červená E129 - 0,400%, žltý oxid železitý E172 - 0,3000%, oxid titaničitý E171 - 0,5000%, želatína - až do 100%.

popis

Tvrdé želatínové kapsuly č. 2 s priehľadným telom a hnedým viečkom (pre dávkovanie 10 000 IU) alebo veľkosťou 0, s priehľadným telom a tmavomoranžovým krytom (v dávke 25 000 IU).

Obsah kapsúl je pelety valcové alebo guľaté alebo nepravidelného tvaru od svetlohnedej až hnedej farby s charakteristickým zápachom.

Farmakoterapeutická skupina

Prípravky na podporu trávenia (vrátane enzýmových prípravkov). Prípravky na tráviace enzýmy. Pankreatínu.

ATX kód A09AA02

Farmakologické vlastnosti

Pankreatín je liek izolovaný z pankreasu zvierat.

MICRAZYM® obsahuje pankreatín prasačieho pôvodu. Liek obsahuje hlavne vysokomolekulárne enzýmové proteíny, malé množstvo minerálov. V štúdiách na zvieratách sa preukázala neprítomnosť absorpcie celých (neštiepených) enzýmov, a preto sa neuskutočnili klasické farmakokinetické štúdie. Pretože terapeutická aktivita prípravkov obsahujúcich pankreatické enzýmy je realizovaná v lúmene gastrointestinálneho traktu, nie je potrebná absorpcia na prejavenie ich účinkov. Okrem toho, podľa ich chemickej štruktúry, enzýmy sú proteíny, a preto, keď prechádzajú gastrointestinálnym traktom, podliehajú proteolytickému štiepeniu, kým nie sú absorbované vo forme peptidov a aminokyselín.

Liečivo na zažívacie enzýmy kompenzuje nedostatok pankreatických enzýmov, má lipolytický, proteolytický, amylolytický účinok.

Po užití lieku sa želatínová kapsula rozpustí v žalúdku pôsobením žalúdočnej šťavy a pankreatínových peliet, odolných voči žalúdočnej kyseline, sa ľahko zmiešajú s obsahom žalúdka a spolu s strávenou potravou vstúpia do tenkého čreva. Tu pelety strácajú svoj kyselinovzdorný obal, dezintegrujú a uvoľňujú aktívne enzýmy do črevného lúmenu, ktoré podporujú aktívne trávenie zložiek potravy.

Lipáza prispieva k rozkladu tukov na glycerol, hydrolyzuje esterové väzby v polohách 1 a 3 triglyceridov mastných kyselín.

Alfa-amyláza hydrolyzuje alfa-1,4-glykozidové polyméry glukózy. Rozkladá prevažne extracelulárne polysacharidy (škrob, glykogén a niektoré ďalšie sacharidy) a prakticky sa nepodieľa na hydrolýze rastlinných vlákien. Škrob a pektíny sa rozkladajú na jednoduché cukry - sacharózu a maltózu.

Proteolytické enzýmy - trypsín, chymotrypsín a elastáza - rozkladajú proteíny na aminokyseliny. Okrem toho trypsín, ktorý ničí faktor uvoľňujúci cholecystokinín, inhibuje potravinovo stimulovanú sekréciu pankreasu na základe spätnej väzby, ktorá znižuje zaťaženie tohto orgánu a tým poskytuje anestetický účinok pri akútnej pankreatitíde. Trypsín, interagujúci s receptormi RAP-2 enterocytov, je dôležitým faktorom regulujúcim pohyblivosť tenkého čreva.

Liek zlepšuje funkčný stav gastrointestinálneho traktu, normalizuje procesy trávenia.

Na rozdiel od pankreatínových tabliet poskytuje mikrogranulovaná forma pankreatínu rýchly prechod liečiva do dvanástnika zo žalúdka, maximálna enzymatická aktivita liečiva v tenkom čreve sa zaznamenáva 30 až 45 minút po perorálnom podaní.

V dolných častiach tenkého čreva sa aktivita pankreatínových enzýmov prudko znižuje, keď sa pohybujú v gastrointestinálnom trakte, inaktivujú a čiastočne degradujú, zvyšky prípravku sa z čreva odstraňujú spolu s produktmi trávenia potravy.

Indikácie na použitie

S náhradným cieľom exokrinnej pankreatickej insuficiencie

- stav po pankreatektómii

- rakovina pankreasu

- stav po úplnej alebo čiastočnej gastrektómii (gastroenterostómia Billroth II)

- obštrukcia kanálikov pankreasu alebo spoločného žlčovodu (vrátane neoplaziem)

- akútnej pankreatitídy počas obnovy enterálnej výživy

Dávkovanie a podávanie

Dávky liečiva sú vybrané individuálne. Dávka lieku (v zmysle lipázy) závisí od veku a stupňa nedostatku enzýmu. Zohľadnite tiež relatívny obsah enzýmov, ktoré hydrolyzujú proteíny a sacharidy v závislosti od zloženia stravy a súvisiacich ochorení.

Dospelí užívajú liek počas jedla. Kapsuly sa prehĺtajú celé, bez zlomenia a žuvania, pitie veľkého množstva vody. Na pitie nepoužívajte alkalickú minerálnu vodu. Ak je jedna dávka viac ako jedna kapsula, približne polovica alebo jedna tretina odporúčanej jednorazovej dávky sa má užiť pred jedlom, zvyšok - jedlo.

Ak chcete užívať liek pre dospelých s ťažkosťami pri prehĺtaní a deťoch, kapsula sa má otvoriť a pelety by sa mali pridávať do potravín, ktoré nevyžadujú žuvanie (kaša, jablkový pretlak, jogurt atď.). Zmes sa musí okamžite odobrať. Mletie alebo žuvanie peliet vedie k rozpadu ich kyselinovzdornej membrány, uvoľnené pankreatické enzýmy rýchlo strácajú aktivitu a navyše môžu spôsobiť podráždenie sliznice úst a pažeráka.

Cystická fibróza. Počiatočná vypočítaná dávka pre deti do 4 rokov je 1000 IU lipázy na kilogram telesnej hmotnosti pri každom kŕmení, pre deti od 4 rokov - 500 U lipázy na libru pri každom jedle. Dávka sa má zvoliť individuálne v závislosti od závažnosti ochorenia, závažnosti steatoryy a stavu výživy. Udržiavacia dávka pre väčšinu pacientov nesmie prekročiť 10 000 IU lipázy na kilogram telesnej hmotnosti denne.

Dennú dávku možno rozdeliť do niekoľkých dávok v intervaloch 1 - 2 hodiny.

Keďže je ťažké rozdeliť obsah kapsuly na niekoľko dávok, odporúča sa začať liečbu s liekom MICRAZIM® 10000 IU u detí s hmotnosťou najmenej 10 kg, odporúča sa začať liečbu liekom MICRAZIM® 25000 IU u detí s hmotnosťou najmenej 25 kg.

Iné typy exokrinnej pankreatickej insuficiencie. Počas substitučnej liečby u pacientov s chronickou pankreatitídou sa dávka enzýmov vyberá individuálne v závislosti od stupňa exokrinnej insuficiencie, ako aj individuálnych stravovacích návykov pacienta.

S významným obsahom (viac ako 15 gramov na deň) tuku vo výkaloch, ako aj v prítomnosti hnačky a úbytku hmotnosti, keď diéta nedáva významný účinok, sa pri každom jedle predpisuje 25 000 jednotiek lipázy (obsah jednej kapsuly MICRAZIM® 25 000 IU). V prípade potreby a s dobrou znášanlivosťou lieku sa jedna dávka zvýši na 30 000 - 35 000 (tri kapsuly MICRAZIM® 10000 IU alebo jedna kapsula MICRAZIM® 10 000 IU a MICRAZIM® 25000 IU).

Ďalšie zvýšenie dávky vo väčšine prípadov nezlepší výsledky liečby a vyžaduje preskúmanie diagnózy, zníženie obsahu tuku v potrave.

Micrazim: návod na použitie

Základné fyzikálne a chemické vlastnosti

Kapsuly z tvrdej želatíny č.

Micrasim (25 000 IU) - tvrdé želatínové kapsuly č. 0, priehľadné telo, tmavožltý uzáver, obsahujú svetlohnedé až hnedé pelety s charakteristickým zápachom, valcovým alebo sférickým tvarom;

štruktúra

1 kapsula obsahuje

Pankreatín 128 mg 320 mg

vo forme enterických peliet, 168 mg 420 mg

ktorá zodpovedá činnosti:

proteázy najmenej 520 IU 1300 IU

amylázy najmenej 7500 IU 19000 IU

lipáza nie menej ako 10 000 IU 25 000 IU

Excipienty: Idoragit E-100 (kopolymér kyseliny metakrylovej), emulzia trietylcitrátu, mastenec, simetikón;

kapsula: želatína, voda, laurylsulfát sodný, metylparabén (E 218), propylparabén (E 216), Ponso 4R (E 124), chinolínová žltá (E 104), oxid titaničitý (E 171), patentovaná modrá V (E 131).

Uvoľňovací formulár

Farmakologická skupina

Tráviace pomôcky vrátane enzýmov. Multienzýmové prípravky. ATC kód А09A А02.

Farmakologické vlastnosti

Farmakologická. Enzýmový prípravok z pankreasu zvierat. Mikrazimy kompenzujú nedostatok exokrinnej funkcie pankreasu, majú proteolytický, amylolytický a lipolytický účinok.

Enzýmy, ktoré tvoria pankreatín (lipáza, alfa-amyláza, trypsín, chymotrypsín) podporujú rozklad proteínov na aminokyseliny, tuky na glycerol a mastné kyseliny a škrob na dextríny a monosacharidy.

Zlepšuje funkčný stav gastrointestinálneho traktu, normalizuje procesy trávenia.

Kapsuly obsahujú entericky potiahnuté mikrogranule. Po užití liečivej želatínovej kapsuly pod pôsobením žalúdočnej šťavy sa rozpustí v žalúdku a pankreatínové mikrogranule, odolné voči kyslému prostrediu žalúdka, spolu s obsahom žalúdka vstúpia do dvanástnika a potom do tenkého čreva, kde sa uvoľňuje tráviace enzýmy a enzymatické trávenie potravy. Pankreatické mikrogranule poskytujú rýchly prísun tráviacich enzýmov zo žalúdka do dvanástnika, rovnomernú distribúciu enzýmov v črevnom obsahu a vysokú tráviacu aktivitu.

Enzymatická aktivita pankreatínu dosahuje maximálne 30-40 minút po užití lieku. Po interakcii so substrátmi stráca proteáza, lipáza a amyláza v dolnom čreve svoju aktivitu a spolu s obsahom čreva sa z tela odstraňujú.

Farmakokinetika. Zložky liečiva sa neabsorbujú v gastrointestinálnom trakte a pôsobia lokálne.

svedectvo

Náhradná liečba deficitu pankreatického enzýmu spojená s:

  • chronickej pankreatitídy;
  • cystická fibróza;
  • rakovina pankreasu;
  • pankreatektomie.

V rámci komplexnej liečby korekcie zažívacích porúch vyplývajúcich z ochorení alebo patologických stavov gastrointestinálneho traktu:

  • stav po resekcii žalúdka, žlčníka, časti čreva;
  • ochorenia a stavy zahŕňajúce porušenie procesu vylučovania žlčou (ochorenia pečene, cholecystitída, žlčové kamene, chronické ochorenia žlčových ciest, stláčanie žlčových ciest novotvarmi, cystické výrastky)
  • ochorenia tenkého čreva a dvanástnika, hrubého čreva, sprevádzané porušením podpory črevného obsahu.

Zlepšiť zažívací proces u dospelých a detí s normálnou funkciou gastrointestinálneho traktu v nasledujúcich prípadoch:

  • chyby v strave (používanie mastných a hrubých potravín, prejedanie, nepravidelné jedlá)
  • porušenie funkcie žuvania, so sedavým životným štýlom, dlhodobá imobilizácia.

Príprava na röntgenové alebo ultrazvukové vyšetrenie brušných orgánov.

Dávkovanie a podávanie

Liek sa užíva perorálne. Dávka sa vyberie individuálne v závislosti od závažnosti ochorenia a zloženia stravy. Ak je jedna dávka lieku viac ako 1 kapsula, mali by ste užiť polovicu celkového počtu kapsúl tesne pred jedlom a druhú polovicu - jedlo, piť alkalickú tekutinu (voda, ovocné šťavy). Ak je jedna dávka 1 kapsula, musí sa užívať s jedlom. Kapsuly a mini granule sa majú prehltnúť celé, bez žuvania, s dostatočným množstvom tekutiny (približne 100 ml). Ak kapsulu nemožno prehltnúť celé (deti a staršie osoby), môžete ju otvoriť a pridať mini granule do tekutej potraviny, ktorá nevyžaduje žuvanie, alebo do kvapaliny s pH nižším ako 5,0 (napríklad strúhané jablko, jogurt). Táto zmes by mala byť prijatá okamžite a nie je uložená. Počas enzýmovej terapie sa odporúča použiť dostatočné množstvo tekutiny, nedostatok tekutiny môže viesť k zápche.

Cystická fibróza. Počiatočná vypočítaná dávka pre deti v prvom roku života a do 4 rokov je 1000 IU lipázy na 1 kg telesnej hmotnosti pri každom kŕmení, pre deti od 4 rokov - 500 IU lipázy na 1 kg pri každom jedle. Dávka sa musí zvoliť individuálne v závislosti od závažnosti ochorenia, závažnosti steatoryy a stavu výživy. Udržiavacia dávka pre väčšinu pacientov by nemala prekročiť 10 000 IU lipázy na 1 kg telesnej hmotnosti denne.

Iné typy exokrinnej pankreatickej insuficiencie. Počas substitučnej liečby u pacientov s chronickou pankreatitídou závisí dávka enzýmov od stupňa externej sekrečnej insuficiencie, ako aj od individuálnych stravovacích návykov pacienta.

S steatorouou (viac ako 15 g tuku denne v stolici) a tiež v prítomnosti hnačky a úbytku hmotnosti, keď diéta nemá významný účinok, sa pri každom jedle predpisuje 25 000 IU lipázy. Ak je to potrebné a dobre tolerované, dávka sa zvýši na 30 000 - 35 000 IU lipázy na dávku. Ďalšie zvýšenie dávky vo väčšine prípadov nezlepšuje výsledok liečby a vyžaduje si prehľad diagnózy, zníženie obsahu tuku v potrave a / alebo ďalšie podávanie liekov - inhibítorov protónovej pumpy, s neurčitým steatoriou, nesprevádzaným hnačkou, úbytkom hmotnosti, predpísaným od 10 000 do 25 000 Príjem LIP lipaz.

Prípustná dávka pre deti do 1,5 roka je 50 000 IU lipázy denne pre deti vo veku od 1,5 roka, denná dávka by nemala prekročiť 100 000 IU lipázy.

Vedľajšie účinky

Alergické reakcie na zložky liečiva. Pri použití veľkých dávok sa zriedkavo pozoruje hnačka, nevoľnosť, zápcha a nepríjemné pocity v epigastrickej oblasti.

Pri dlhodobom užívaní vysokých dávok je možný rozvoj hyperurikúrie, hyperurikémia.

V prípade cystickej fibrózy, ak sa prekročí požadovaná dávka pankreatínu, môže sa v ileocekálnej oblasti vzostupného hrubého čreva vyvinúť striktúra (fibrózna kolonopatia).

kontraindikácie

Individuálna neznášanlivosť (alergia) na pankreatín alebo zložky lieku, akútna pankreatitída, exacerbácia chronickej pankreatitídy.

predávkovať

Príznaky: hyperurikúria (zvýšená kyselina močová v moči), hyperurikémia (zvýšená hladina kyseliny močovej v krvi), zápcha (u detí).

Liečba: vysadenie lieku, symptomatická liečba.

Funkcie aplikácie

Deti a dospelí, ktorí dostávajú dlhodobú liečbu pankreatínom vo veľkých dávkach, majú byť pod dohľadom lekára.

Hlavnými dôvodmi neúčinnosti enzýmovej terapie sú: inaktivácia enzýmov v dvanástniku ako výsledok okyslenia jeho obsahu; sprievodné ochorenia tenkého čreva (helmintické invázie, dysbióza) duodenostasis; nesúlad pacientov s odporúčaným liečebným režimom; použitie enzýmov stratilo svoju aktivitu.

Náhradná liečba nedostatku enzýmu nemôže nahradiť liečbu základného ochorenia.

Údaje o potenciálnom riziku používania pankreatínu u tehotných žien a počas dojčenia nie sú dostupné, preto by sa liek mal predpisovať tehotným ženám a ženám počas dojčenia len vtedy, ak plánovaný terapeutický účinok prevyšuje potenciálne riziko pre dieťa.

Interakcia s inými liekmi

Pri použití pankreatínu môže znížiť absorpciu železa a kyseliny listovej.

Súčasný príjem antacidových činidiel obsahujúcich uhličitan vápenatý a / alebo hydroxid horečnatý môže viesť k zníženiu účinnosti pankreatínu.

Podmienky skladovania

Uchovávajte mimo dosahu detí pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.

MIKRAZIM

  • Indikácie na použitie
  • Spôsob použitia
  • Vedľajšie účinky
  • kontraindikácie
  • tehotenstvo
  • Interakcia s inými liekmi
  • predávkovať
  • Uvoľňovací formulár
  • Podmienky skladovania
  • synonymá
  • štruktúra
  • dodatočne

Liek Micrasim obsahuje účinnú látku - pankreatín, ktorý je zmesou tráviacich enzýmov potrebných na trávenie potravy a obsiahnutých v kapsulách. Pankreatín obsahuje pankreatické enzýmy lipázu, amylázu a proteázu, ktoré pomáhajú pri trávení tukov, sacharidov a proteínov.
Enzýmy mikrosimu trávia potravu počas jej prechodu črevami bez toho, aby ovplyvnili hladinu žalúdka. Tento účinok je možný v dôsledku skutočnosti, že kapsuly obsahujú gastrorezistentné granuly pankreatínu vo forme minimikrosfér.

Granule majú špeciálny povlak na ochranu pred žalúdočnou kyselinou. To umožňuje efektívnejšie použitie liečiva schopného preniknúť do tenkého čreva potravou, kde dochádza k uvoľňovaniu enzýmov, ktoré sa uvoľňujú len v alkalickom prostredí tenkého čreva, čím sa zabezpečuje maximálna tráviaca aktivita a normalizácia trávenia.
Po perorálnom podaní sa kapsula Micrazimu rozpustí v žalúdku v priebehu 1-2 minút, pričom sa uvoľnia mikrosféry slinivky brušnej. Maximálna rýchlosť nástupu účinku je pozorovaná po 30-40 minútach. Liek pôsobí len lokálne, nie je absorbovaný v čreve. Odstránené výkalmi.

Indikácie na použitie

1. Náhradná liečba nedostatočnosti pankreasu:
- cystická fibróza;
- chronický zápal pankreasu;
- nádor alebo rakovina pankreasu;
- po chirurgickom odstránení pankreasu.

2. Symptomatická liečba v rozpore s tráviacimi procesmi:
- hr. gastritída so zníženou kyslosťou;
- funkčná dyspepsia;
- ochorenia pečene a žlčových ciest;
- ochorenia hrubého čreva alebo tenkého čreva s poruchou evakuačnej funkcie;
- stavov po chirurgickom odstránení žalúdka, žlčníka, čriev.

3. Zabezpečenie maximálnej tráviacej činnosti s dostatočnou gastrointestinálnou funkciou:
- jesť tučné jedlá;
- prejedanie;
- zhoršená funkcia žuvania;
- dlhé znehybnenie.

4. Komplexná príprava na röntgenovú diagnostiku a ultrazvukové vyšetrenie brušnej dutiny.

Spôsob použitia

Micrazim sa podáva perorálne počas alebo po jedle s plným pohárom vody. Kapsuly sa majú prehltnúť bez žuvania, aby nedošlo k poškodeniu ochranného povlaku.
Okrem toho môžu byť kapsuly použité a otvorené, keď sú granule zmiešané s tekutým alebo mäkkým krmivom. Ak sa granule zmiešajú, je dôležité, aby sa zmes okamžite prehltla bez žuvania.
Ak sa spotrebuje menej ako 1 kapsula, časť lieku sa zmieša s tekutinou a odoberie sa pred jedlom a zvyšok sa užíva s jedlom. Ak sa užije dávka jednej kapsuly, liek sa užíva s jedlom alebo po jedle.

Cystická fibróza: deti prvého roka a do 4 rokov - 1000 Un lipázy na kg hmotnosti. Po 4 rokoch - 500 U lipázy na každý kg hmotnosti. Maximálna terapeutická dávka 10 000 U na kg telesnej hmotnosti za 24 hodín.
Hnačka, steatorea: 25 000 jednotiek lipázy pri každom jedle. Maximálna terapeutická dávka - 30000-35000 jednotiek na jedlo.
Steatorea, nesprevádzaná stratou hmotnosti a hnačkou: 10 000 - 25 000 jednotiek lipázy pri každom jedle. Maximálna terapeutická dávka do 1,5 roka je 50 000 U za 24 hodín, veková skupina staršia ako 1,5 roka je 100 000 U lipázy. Dávku liečiva a trvanie terapie určí individuálne ošetrujúci lekár.

Vedľajšie účinky

Liek je pacientmi dobre tolerovaný, v zriedkavých prípadoch sú negatívne účinky, ktoré vyžadujú prerušenie podávania lieku alebo úpravu jeho dávky.

Nižšie sú uvedené niektoré vedľajšie účinky, ktoré sa vyskytujú častejšie, keď prekročíte povolenú dávku:
- alergické kožné reakcie vo forme kožnej vyrážky alebo urtikárie;
- hnačka;
- zápcha;
- nevoľnosť a zvracanie;
- nepohodlie v epigastrickej oblasti;
- vysoké hladiny kyseliny močovej v krvi alebo v moči ľudí užívajúcich vysoké dávky pankreatínu;
- u pacientov užívajúcich vysoké dávky pankreatínu pri liečbe cystickej fibrózy boli izolované prípady zúženia črevného lúmenu.

kontraindikácie

Individuálna neznášanlivosť pankreatínu alebo jeho zložiek. Akútny zápal pankreasu, chronické zmeny pankreasu, akútne štádium.

tehotenstvo

Použitie počas gravidity je možné, ak očakávaný prínos pre matku preváži riziko pre nenarodené dieťa.
Nie sú k dispozícii údaje o tom, či pankreatín preniká do materského mlieka, preto je použitie počas laktácie možné len podľa výpovede lekára.

Interakcia s inými liekmi

V pozadí užívania Micrazimu sa môže znížiť absorpcia železa a kyseliny listovej.
Pokles biologickej dostupnosti liečiva sa pozoruje, keď sa berie súčasne s antacidami obsahujúcimi uhličitan vápenatý a / alebo hydroxid horečnatý.

predávkovať

Ak sa prekročia priemerné terapeutické dávky, vyvinie sa jav hyperurikúrie a hyperurikémie, tendencia k zápche u detí. Tieto prejavy vyžadujú zrušenie lieku, použitie veľkého množstva tekutín a symptomatickú liečbu.

Uvoľňovací formulár

Kapsuly 10000 Ed, číslo 10, číslo 20, číslo 30 v blistroch.
Kapsuly 25000 Ed, číslo 10, číslo 20, číslo 30 v blistroch.
Každý blister číslo 10 v škatuľke s 1 až 3 blistrami.

Podmienky skladovania

Skladujte pri teplote neprevyšujúcej 25 stupňov Celzia v pôvodnom obale.

synonymá

Gastenorm, Lycreatic, Mikrasim, Mezim, Prolipaza, Pangrol, Panzim, Panzinorm, Pancreatasim, Pancrealipase, Pancrenorm, Pancreal, Pancreatin, Pancrelipaz, Creon, Festal, Enzistal.

štruktúra

Účinnou zložkou je pankreatín vo forme enterických mikrogranúl.
V 1 kapsule pankreatínu - 168 mg;
рrotease - 520 U;
amyláza - 7500 U;
lipáza - 10 000 IU.

V 1 kapsule pankreatínu - 320 mg;
рrotease - 1300 U;
amyláza - 19 000 U;
lipáza - 25 000 U.

Pomocné látky: Eudragitu (metyl-metakrylát, butyl-metakrylátu a dimethylaminoethyl-metakrylát), simethiconová emulzie, Trietylcitrát, mastenec, želatína, H2O, Na laurylsulfát, metyl p-hydroxybenzoát, propyl-paraben, farbivá karmín, chinolínová žltá, patentová modrá, oxid titaničitý.

dodatočne

Vyžaduje prísnu kontrolu špecialistom s dlhodobým používaním Micrasimu.
Pokles farmakologickej účinnosti lieku sa pozoruje, keď sa obsah tenkého čreva okyslí, s helmintickými inváziami a dysbiózou, duodenostázou, nesprávnym užívaním lieku alebo užívaním kapsúl po dátume exspirácie.
Ak balenie s liečivom zostáva vo veľmi teplých podmienkach, potom sa tráviaca aktivita minimálne mikroguličiek znižuje rýchlejšie.
Micrasim neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlo alebo pracovať s inými mechanizmami.

Liečba tráviacimi enzýmami nenahrádza terapiu základného ochorenia.
Pri užívaní kapsúl je dôležité piť veľa tekutín každý deň.
Neužívajte dvojnásobnú dávku na kompenzáciu vynechanej dávky. Neprekračujte odporúčanú dávku. Nepite alkalické kvapaliny! Dodržujte pokyny lekára alebo odborníka na výživu.

Micrazim: návod na použitie

štruktúra

Pankreatín vo forme peliet, t

obsahujúce pankreatínový prášok, t

ktorá zodpovedá činnosti:

Zloženie želatínovej kapsuly: želatína, voda, karmínová 4R (E 124), chinolínová žltá (E 104), patentovaná modrá V (E 131), oxid titaničitý (E171).

Farmakologický účinok

Enzýmový prípravok z pankreasu cicavcov, zvyčajne ošípaných, ktorý sa skladá z proteázy, lipázy a amylázy, ktoré zabezpečujú trávenie proteínov, tukov a sacharidov potravín.

Po užití liečivej želatínovej kapsuly pod žalúdočnou šťavou sa rozpustí v žalúdku a pankreatínové pelety, odolné voči kyslému prostrediu žalúdka, spolu s obsahom žalúdka vstúpia do dvanástnika a potom do tenkého čreva, kde sa uvoľňuje tráviace enzýmy a enzymatické štiepenie potravy., Pankreatín vo forme peliet poskytuje rýchlejšie miešanie tráviacich enzýmov s obsahom čriev a ich rovnomerného rozloženia v ňom, čo zabezpečuje vyššiu tráviacu aktivitu. Enzymatická aktivita pankreatínu sa objavuje maximálne 30-40 minút po požití potravy.

Po interakcii so substrátmi stráca proteáza, lipáza a amyláza v dolnom čreve svoju aktivitu a spolu s črevným obsahom sa z tela odstraňujú.

farmakokinetika

Liek sa neabsorbuje v gastrointestinálnom trakte a pôsobí lokálne.

Indikácie na použitie

Náhradná liečba exokrinnej pankreatickej insuficiencie: chronická pankreatitída, pankreatektómia, stav po expozícii, dyspepsia, muko-viscidóza, flatulencia, neinfekčná hnačka.

Poruchy trávenia potravy (stav po resekcii žalúdka a tenkého čreva): zlepšenie trávenia potravy u osôb s normálnou funkciou gastrointestinálneho traktu v prípade chýb vo výžive (jesť tučné jedlá, veľké množstvo jedla, nepravidelných jedál) av prípade poruchy žuvania, sedavý životný štýl, dlhodobá imobilizácia. Remheldov syndróm (gastrocardiálny syndróm).

Príprava na röntgenové vyšetrenie a ultrazvuk brušných orgánov.

kontraindikácie

Individuálna neznášanlivosť pankreatínu alebo jednotlivých zložiek lieku. Akútna pankreatitída, exacerbácia chronickej pankreatitídy.

Tehotenstvo a dojčenie

údaje o potenciálnych rizikách používania pankreatínu u gravidných žien a počas laktácie nie sú dostupné, preto by sa liek mal predpisovať tehotným a dojčiacim matkám iba vtedy, ak priaznivý účinok prevyšuje možné riziká.

Dávkovanie a podávanie

Počas enzýmovej terapie sa odporúča konzumovať dostatočné množstvo tekutiny, nedostatok tekutiny môže spôsobiť zápchu.

Pri exokrinnej nedostatočnosti pankreasu. Počas substitučnej liečby u pacientov s chronickou pankreatitídou závisí dávka enzýmov od stupňa exokrinnej nedostatočnosti, ako aj od individuálnych stravovacích návykov pacienta.

Pri cystickej fibróze je počiatočná odhadovaná dávka pre deti mladšie ako 4 roky 1 OOO lipázových jednotiek na kilogram telesnej hmotnosti pri každom kŕmení, pre deti od 4 rokov - 500 jednotiek lipázy na kilogram telesnej hmotnosti pri každom jedle. Dávka sa má zvoliť individuálne v závislosti od závažnosti ochorenia, závažnosti steatoryy a stavu výživy. Udržiavacia dávka pre väčšinu pacientov nesmie prekročiť 10 000 IU lipázy na kilogram telesnej hmotnosti.

Keď steatorrhea (viac ako 15 g tuku vo výkaloch denne), rovnako ako v prítomnosti hnačky a chudnutie, keď diéta nedáva významný účinok - 25.000 lipázy jednotky sú predpísané pri každom jedle. Ak je to potrebné a dobre tolerované, dávka sa zvýši na 30 000 - 35 000 IU lipázy na dávku. Ďalšie zvýšenie dávky vo väčšine prípadov nezlepšuje výsledky liečby a vyžaduje preskúmanie diagnózy, zníženie obsahu tuku v potrave a / alebo ďalšie podávanie prípravkov inhibítorov protónovej pumpy. S miernou steatorouou, ktorá nie je sprevádzaná hnačkou a znížením telesnej hmotnosti, je predpísaný príjem od 10 000 do 25 000 U;

Prípustná dávka pre deti: do 1,5 roka - 50 000 IU denne; pre deti staršie ako 1,5 roka by denná dávka lieku nemala prekročiť 100 000 U.

Vedľajšie účinky

Na hodnotenie vedľajších účinkov (podľa frekvencie pozorovania vedľajších účinkov) boli použité nasledujúce kritériá:

Micrazim pre deti: návod na použitie

Micrazim - oficiálny návod na použitie, analógy

Pomocné látky:
škrupinové pelety (mikrogranuly): Eudragit E-100 (kopolymér metylmetakrylátu, dimetylamino-etylmetakrylátu a butylmetakrylátu), emulzia trietylcitrátu, mastenca, simetikónu;
puzdro kapsuly: želatína, voda, farbivá: karmínové farbivo (Ponso 4R), farbivo chinolínovej žltej farby, patentované modré farbivo, oxid titaničitý.

popis
Tvrdé želatínové kapsuly č. 2, priehľadné puzdro s hnedým krytom (pre dávkovanie 10000 IU) a č. 0, priehľadné puzdro s tmavomoranžovým krytom (pre dávkovanie 25000 IU). Obsah kapsúl sú pelety (mikrogranuláty) valcového alebo sférického tvaru od svetlohnedej až hnedej farby, s charakteristickým zápachom.

Farmakoterapeutická skupina

Liečba tráviaceho enzýmu

Kód ATX: A09AA02

Farmakologické vlastnosti

Mikrasim® - mikrogranulované pankreatínové kapsuly. Prípravok obsahuje prírodné enzýmy z pankreasu zvierat - proteázy, lipázy a amylázy, ktoré zabezpečujú trávenie proteínov, tukov a sacharidov v potrave.

Po užití Micrasimu® sa kapsula rýchlo rozpustí v žalúdku a uvoľní mikrogranule pankreatínu potiahnuté enterickým povlakom.

Vďaka svojej malej veľkosti sa mikrogranule rýchlo a rovnomerne premiešajú s jedlom a súčasne s jedlom ľahko prenikajú do dvanástnika a potom do tenkého čreva, kde sa uvoľňujú pankreatické enzýmy a začínajú pôsobiť, čo prispieva k rýchlemu a úplnému tráveniu proteínov, tukov a sacharidov.

Rýchle miešanie pankreatických mikrogranúl s obsahom žalúdka, ich rovnomerná distribúcia v ňom, súčasný prechod s chyme, ako aj zachovanie enzýmov predtým, ako začnú pracovať v čreve (v dôsledku prítomnosti enterických mikrogranúl), poskytujú vyššiu tráviacu aktivitu a maximálnu aproximáciu lieku k prirodzenému procesu trávenie. Enzymatická aktivita Mikrasimu® sa objavuje maximálne 30 minút po požití, čo zabezpečuje nástup účinku.

Po interakcii so substrátmi stráca proteáza, lipáza a amyláza v dolnom čreve svoju aktivitu a spolu s črevným obsahom sa z tela odstraňujú.

Mikrasim® sa neabsorbuje z gastrointestinálneho traktu a pôsobí len v črevnom lúmene.

Poruchy trávenia potravy (stav po resekcii žalúdka a tenkého čreva): zlepšenie trávenia potravy u osôb s normálnou funkciou gastrointestinálneho traktu v prípade chýb vo výžive (jesť tučné jedlá, veľké množstvo jedla, nepravidelných jedál) av prípade poruchy žuvania, sedavý životný štýl, dlhodobá imobilizácia. Remheldov syndróm (gastrocardiálny syndróm).

Príprava na röntgenové vyšetrenie a ultrazvuk brušných orgánov.

Individuálna neznášanlivosť pankreatínu alebo jednotlivých zložiek lieku. Akútna pankreatitída, exacerbácia chronickej pankreatitídy. Údaje o potenciálnych rizikách používania pankreatínu počas gravidity a laktácie nie sú dostupné, preto sa liek má predpisovať tehotným ženám a dojčiacim matkám iba vtedy, ak očakávaný účinok liečby preváži možné riziká.

Informácie o možnom vplyve lieku na schopnosť viesť vozidlá, stroje
Žiadne samostatné údaje

Dávkovanie a podávanie

Dávka lieku sa volí individuálne v závislosti od veku, stupňa symptómov a zloženia diéty. Výber dávky sa vykonáva pomocou registrovaných liekov Mikrasim® 10 000 IU a Mikrasim® 25 000 IU. Kapsuly sa prijímajú, stláčajú sa dostatočným množstvom nealkalickej kvapaliny (voda, ovocné šťavy). Ak je jedna dávka lieku viac ako 1 kapsula, mali by ste užiť polovicu celkového počtu kapsúl bezprostredne pred jedlom a druhú polovicu - počas jedenia. Ak je jedna dávka 1 kapsula, má sa užívať s jedlom. Ak je prehltnutie ťažké (napríklad u detí alebo starších pacientov), ​​kapsula sa môže otvoriť a odobrať priamo v mikrosférách, vopred sa zmieša s tekutou alebo tekutou potravou (pH

MIKRAZIM

◊ Tvrdé želatínové kapsuly, veľkosť č. 2, s priehľadným telom a hnedým viečkom; obsahy kapsúl sú enterické pelety valcové alebo guľaté alebo nepravidelného tvaru od svetlohnedej po hnedú, s charakteristickým zápachom.

* vo forme enterických peliet, čo sa týka nominálnej lipolytickej aktivity - 168 mg.

Excipienty: enterosolventný obal peliet - kopolymér kyseliny metakrylovej a etylakrylátu (1: 1) (vo forme 30% disperzie, ďalej obsahujúcej polysorbát 80, laurylsulfát sodný) - 25.

3 mg, trietylcitrát - 5,1 mg, emulzia simetikónu 30% (sušina 32,6%) - 0,1%, vrátane: zrážaného koloidného kremíka - 1,3%, suspendovaného koloidného kremíka - 0,9%, metylcelulózy - 2,5%, kyseliny sorbovej - 0,1%, voda - 67 ° C.

Zloženie tela kapsuly: želatína - do 100%, voda - 13-16%.
Zloženie tela kapsuly: želatína - do 100%, voda - 13 - 16%, karmínové farbivo (Ponso 4R) - 0,666%, farbivo chinolínovej žltej farby - 0,1%, vlastné modré farbivo - 0,02%, oxid titaničitý - 1,2999%.

10 ks. - Obaly bunkových obalov (2) - kartónové obaly.
10 ks. - Obal bunkových balíkov (5) - kartónové obaly.

◊ Tvrdé želatínové kapsuly, veľkosť č. 0, s priehľadným telom a tmavomoranžovým viečkom; obsahy kapsúl sú enterické pelety valcové alebo guľaté alebo nepravidelného tvaru od svetlohnedej po hnedú, s charakteristickým zápachom.

* vo forme enterických peliet, čo sa týka nominálnej lipolytickej aktivity - 420 mg.

Pomocné látky: enterosolventný obal peliet - kopolymér kyseliny metakrylovej a etylakrylátu (1: 1) (vo forme 30% disperzie, ďalej obsahujúci polysorbát 80, laurylsulfát sodný) - 63,2 mg, trietylcitrát - 12.

6 mg, simetikónová emulzia 30% (sušina 32,6%) - 0,3%, vrátane: dimetikónu - 27,8%, zrážaného koloidného kremíka - 1,3%, suspendovaného koloidného kremíka - 0,9%, metylcelulózy - 2,5%, kyseliny sorbovej - 0,1%, voda - 67,4%, mastenec - 31,6%.

Zloženie tela kapsuly: želatína - do 100%, voda - 13-16%.
Zloženie tela kapsuly: želatína - do 100%, voda - 13-16%, karmínové farbivo (Ponso 4R) - 0,7999%, farbivo chinolínovej žltej farby - 0,3166%, patentované modré farbivo - 0,0053%, oxid titaničitý - 2,9574%.

10 ks. - Obaly bunkových obalov (2) - kartónové obaly.
10 ks. - Obal bunkových balíkov (5) - kartónové obaly.

Farmakologický účinok

Micrasim - Pancreatin pelety v kapsulách. Prípravok obsahuje prírodné enzýmy z pankreasu zvierat - proteázy, lipázy a amylázy, ktoré zabezpečujú trávenie proteínov, tukov a sacharidov v potrave.

Po užití Micrasimu sa kapsula rýchlo rozpustí v žalúdku a uvoľní pelety pankreatínu pokryté enterickým povlakom.

Vďaka svojej malej veľkosti sa pelety rýchlo a rovnomerne premiešajú s jedlom a súčasne s jedlom ľahko prenikajú do dvanástnika a potom do tenkého čreva, kde sa uvoľňujú pankreatické enzýmy a začínajú pôsobiť, čo prispieva k rýchlemu a úplnému tráveniu proteínov, tukov a sacharidov.

Rýchle miešanie pankreatínových peliet s obsahom žalúdka, ich rovnomerná distribúcia v ňom, súčasný prechod s chyme, ako aj zachovanie enzýmov pred ich pôsobením v čreve (v dôsledku prítomnosti enterických peliet) poskytujú vyššiu tráviacu aktivitu a
maximálny prístup lieku k prirodzenému procesu trávenia.

Enzymatická aktivita lieku Micrazyme sa objavuje maximálne 30 minút po požití, čo zabezpečuje nástup účinku.

Po interakcii so substrátmi stráca proteáza, lipáza a amyláza v dolnom čreve svoju aktivitu a spolu s črevným obsahom sa z tela odstraňujú.

farmakokinetika

Micrazim sa neabsorbuje z gastrointestinálneho traktu a pôsobí len v črevnom lúmene.

svedectvo

- substitučná liečba exokrinnej pankreatickej insuficiencie: chronická pankreatitída, pankreatektómia, stav po ožiarení, dyspepsia, cystická fibróza, flatulencia, hnačka neinfekčnej genézy;

- zhoršené trávenie potravy (stav po resekcii žalúdka a tenkého čreva): zlepšenie trávenia potravy u jedincov s normálnou gastrointestinálnou funkciou v prípade chýb vo výžive (jesť tučné jedlá, veľké množstvo jedla, nepravidelných jedál) a pri poruchách žuvania, sedavý spôsob života dlhodobá imobilizácia;

- Remheldov syndróm (gastrocardiálny syndróm);

- príprava na röntgenové vyšetrenie a ultrazvuk brušných orgánov.

kontraindikácie

- exacerbácia chronickej pankreatitídy;

- individuálna neznášanlivosť pankreatínu alebo jednotlivých zložiek lieku.

dávkovanie

Dávka lieku sa volí individuálne v závislosti od veku, stupňa symptómov a zloženia diéty. Výber dávky sa vykonáva pomocou registrovaných liekov Micrasim 10 000 IU a Micrazim 25 000 IU.

Kapsuly sa prijímajú, stláčajú sa dostatočným množstvom nealkalickej kvapaliny (voda, ovocné šťavy). Ak je jedna dávka lieku viac ako 1 kapsula, mali by ste užiť polovicu celkového počtu kapsúl bezprostredne pred jedlom a druhú polovicu - počas jedenia. Ak je jedna dávka 1 kapsula, má sa užívať s jedlom.

Ak je prehltnutie ťažké (napríklad u detí alebo starších pacientov), ​​kapsula sa môže otvoriť a užívať priamo v peletách, vopred zmiešaných s tekutou alebo tekutou potravou (pH

Micrazim: návod na použitie, ceny, recenzie, analógy

Micrazim je liek, ktorý patrí do klinickej a medicínskej skupiny enzýmových prípravkov.

Tieto nástroje sa používajú ako súčasť komplexnej terapie rôznych patológií tráviaceho systému, sprevádzané znížením jeho funkčnej aktivity.

Tento nástroj môže byť tiež použitý ako súčasť monoterapie pri gastrointestinálnych ochoreniach spojených s nedostatkom enzýmov v tele.

Forma dávkovania

Liečivo je vo forme kapsúl určených na orálne podávanie.

Opis a zloženie

Liečivo Micrasim je vo forme tvrdých želatínových kapsúl, ktoré majú tmavo oranžový uzáver a priehľadné telo. Kapsuly obsahujú prvky valcového a sférického tvaru s charakteristickým zápachom.

Kapsuly obsahujú pankreatín - 25 000 ED, čo zodpovedá 25 000 lipázam, 19 000 amylázam a proteázam najmenej 1 300 ED.

Zoznam pomocných látok je uvedený v nasledujúcej forme: t

  • Eudragit;
  • trietylcitrát;
  • mastenec;
  • emulzia simethicom.
  • želatína;
  • voda;
  • laurylsulfát sodný;
  • metylparahydroxybenzoát;
  • propylparahygroxybenzoát;
  • farbivá;
  • oxid titaničitý.

Farmakologická skupina

Účinná látka v kapsulách Pankreatín obsahuje enzýmy, ktoré môžu výrazne urýchliť proces trávenia a trávenia proteínov, tukov a sacharidov v črevnom lúmene.

V dôsledku prítomnosti kapsuly rozpustnej v tukoch sa pankreatín uvoľňuje v lúmene tenkého čreva a jeho enzýmy sa miešajú s obsahom potravín.

Na pozadí takejto akcie sa dosahuje zabezpečenie tráviacej aktivity.

Po užití kapsúl sa účinná látka neabsorbuje do systémového obehu. Terapeutický účinok je možné sledovať po pol hodine. Enzýmy vykazujú svoju aktivitu v črevách a sú odstránené z tela pacienta spolu s obsahom stolice.

Indikácie na použitie

Príjem kapsúl je indikovaný ako náhradná liečba v prípade nedostatočnej funkčnej aktivity pankreasu.

pre dospelých

Zoznam indikácií na použitie lieku môže byť znázornený nasledovne:

  • chronickej pankreatitídy;
  • obdobie po odstránení časti pankreasu;
  • cystická fibróza;
  • obdobie po ožiarení;
  • zvýšená nadúvanie;
  • hnačka, rôzne poruchy trávenia;
  • požitie tukových potravín vo významných množstvách;
  • poruchy trávenia;
  • sedavý spôsob života;
  • gastrointestinálnej patológie.

Akceptovanie tohto nástroja môže byť indikované aj počas prípravy tela pacienta na röntgenové alebo ultrazvukové vyšetrenie.

pre deti

Liek sa často používa v pediatrickej praxi v prítomnosti dôkazov vo vzťahu k deťom starším ako 1 rok. Dávky sa určujú individuálne po zvážení veku dieťaťa. Ak sa vyskytnú akékoľvek rušivé príznaky, zastaví sa.

pre tehotné ženy a počas laktácie

Liek sa môže používať počas tehotenstva, ak očakávaný prínos pre matku výrazne prevláda nad možným poškodením dieťaťa. Uskutočnili sa štúdie o účinku pankreatínu na telo dieťaťa, teratogénny účinok sa nevyjadril.

Počas dojčenia sa neodporúča používať kompozíciu. Účinné látky v dostatočnom množstve prenikajú do materského mlieka. Často, na tomto pozadí, novorodenec vyvíja rôzne alergické reakcie, rozvoj zápchy je možné.

kontraindikácie

Zoznam kontraindikácií zakazujúcich prijímanie finančných prostriedkov nie je rozsiahly. Zoznam možných podmienok zahŕňa:

  • akútnej pankreatitídy;
  • zápal pankreasu v období exacerbácie;
  • precitlivenosť na pankreatín alebo jeho pomocné zložky;
  • zlá znášanlivosť.

Pred použitím kvapiek je potrebné vylúčiť možnosť kontraindikácií.

Použitie a dávky

Liek Micrazim vo forme kapsúl je určený výlučne na perorálne podávanie. Odborníci odporúčajú užívať náradie pred jedlom alebo počas jedla.

Kapsuly sa nesmú žuvať, prvok by sa mal umývať dostatočným množstvom vody.

Ak je proces prehltnutia takýchto prvkov ťažký, kapsula sa môže otvoriť a prášok v nej obsiahnutý sa môže použiť - táto metóda sa môže použiť u detí.

Dávkový režim a dávkovací režim liečiva sú stanovené individuálne. Odporúčané dávky sa môžu výrazne líšiť. Pri určovaní optimálnej dávky sa berie do úvahy závažnosť patologického procesu a vek pacienta. Dátumy prijatia môžu byť tiež odlišné.

pre dospelých

Dávka lieku sa stanoví individuálne, v závislosti od veku a stupňa pankreatickej insuficiencie.

Prípustná denná dávka pre dospelých je približne 150 000 IU za deň. Pri úplnej nedostatočnosti vylučovacej funkcie žľazy je dávka 400 000 U / deň.

Tento objem zodpovedá denným potrebám tela v enzýmoch.

Maximálna povolená denná dávka pre pacienta je 15 000 U / kg.

pre deti

Maximálna denná dávka pre deti do 1,5 roka je 50 000 IU / deň. Pre deti nad 100 000 IU. Dávka pre deti staršie ako 12 rokov sa stanoví individuálne.

pre tehotné ženy a počas laktácie

Liek sa môže používať počas tehotenstva v prítomnosti indikácií na použitie.

Pri predpisovaní lieku by mal lekár zhodnotiť stav ženy, ak je nedostatok enzýmov silne exprimovaný, pokračovať v užívaní, ale liečebný režim a jeho trvanie sú stanovené individuálne.

Neodporúča sa podstúpiť takúto liečbu u žien v posledných štádiách tehotenstva. Počas obdobia dojčenia na použitie kompozície sa neodporúča, je možné rozvoj zápchy u dojčiat.

Vedľajšie účinky

Pri použití v regulovaných dávkach sú vedľajšie účinky mimoriadne zriedkavé.

Zoznam možných zahrnúť:

  • hnačka;
  • zápcha;
  • pocit nepohodlia v žalúdku;
  • nevoľnosť;
  • emetické nutkanie;
  • kožné reakcie.

Interakcia s inými liekmi

Pravdepodobne zníženie aktivity pankreatínu, keď sa užíva v kombinácii s antacidami, ktoré zahŕňajú vápnik. Súbežné podávanie s preparátmi železa sa neodporúča, môže znížiť terapeutickú účinnosť.

Špeciálne pokyny

Použitie nástroja vo fáze exacerbácie chronickej pankreatitídy je zakázané. U pacientov s poškodeným tráviacim systémom je možná vysoká citlivosť na pankreatín.

predávkovať

Pri odbere finančných prostriedkov v uvedených pokynoch na dávkovanie je vylúčené predávkovanie. Na pozadí konzumácie kompozície v dávkach prekračujúcich normu je možný silný prejav nežiaducich reakcií. Pre deti je typická zápcha. V takýchto prípadoch sa uskutočňuje symptomatická liečba. Prostriedky na príjem Micrazim stop.

Podmienky skladovania

Liek by mal byť skladovaný v pôvodnom obale, v suchu, chránený pred deťmi. Optimálna skladovacia teplota je 25 stupňov. Maximálny čas skladovania je 2 roky od dátumu výroby. Používanie prostriedkov s uplynutou platnosťou je zakázané.

analógy

Liek Micrazim má jedinečné zloženie. Nástroj má dobrú znášanlivosť medzi pacientmi. Účinok užívania lieku je znázornený 1-2 týždne po začiatku liečenia.

Moderná farmakológia predstavuje pre pacienta množstvo enzymatických činidiel, ktoré sa vyznačujú vysokou účinnosťou, ale je možné nahradiť predpísané mikrosimaty analógom len po konzultácii s odborníkom.

Kreón je enzýmový prípravok určený na optimalizáciu toku tráviacich procesov.

Kompozícia obsahuje tráviace enzýmy, ktoré zaisťujú rozpad proteínov, tukov a sacharidov, čo vedie k úplnej absorpcii liečiva v čreve. Hlavnou látkou lieku je pankreatín.

Obal kapsuly je vysoko rozpustný v tráviacom trakte. Povolený vstup počas tehotenstva a dojčenia. Tento nástroj sa používa v pediatrii.

Digestin je vyvážená kombinácia tráviacich enzýmov, ktoré poskytujú kompletný rozklad proteínov, tukov a sacharidov, ktoré vstupujú do tela. Liek sa nepoužíva pre deti do 3 mesiacov. Liek môže byť predpísaný počas tehotenstva. Vedľajšie účinky proti využívaniu finančných prostriedkov sú mimoriadne zriedkavé.

Pancytrát sa často používa na kompenzáciu funkcií pankreasu na pozadí porúch spôsobených nedostatočnou produkciou sekrécie. V dôsledku expozície pankreatínu sa poskytuje proces štiepenia proteínov na aminokyseliny. Pancytrát poskytuje normalizáciu všetkých zažívacích procesov, zabezpečuje obnovu gastrointestinálnych funkcií.

Náklady na Micrasim v priemere 401 rubľov. Ceny sa pohybujú od 190 do 1301 rubľov.

Micrasim 10 000

Micrazim je enzymatické činidlo, ktoré sa používa ako náhradná liečba na zlepšenie zažívacieho procesu.

Dostupné vo forme tvrdých želatínových kapsúl (Micrazim 10 000 IU a 25 000 IU). Aktívnou účinnou látkou liečiva je pankreatín.

Pri aplikácii Micrazim podporuje trávenie sacharidov, tukov a proteínov. Liek sa neabsorbuje z gastrointestinálneho traktu a má lokálny účinok. Vylučuje sa z tela prirodzeným pohybom čriev.

Obchodné podmienky pre lekárne

Uvoľňuje sa bez lekárskeho predpisu.

Koľko stojí Micrazim? Priemerná cena v lekárňach je 250 rubľov.

Forma uvoľnenia a zloženie

Vydajte Micrazim vo forme kapsúl: želatína, tuhá, s priehľadným telom, naplnená vo vnútri od hnedej po svetlohnedú farbu s enterickými peletami guľovitého, valcovitého alebo nepravidelného tvaru s charakteristickým zápachom:

  • 10 000 IUU (jednotky účinku) - veľkosť č. 2 s hnedým viečkom (v blistroch po 10 kusoch, 1, 2, 3, 4 alebo 5 balení v kartónovom obale, v nádobách z tmavého skla, v plastových fľašiach alebo v plechovkách po 20 kusov, 30, 40 alebo 50 ks, 1 plechovka alebo 1 fľaša v kartónovej škatuli);
  • 25000 IU - veľkosť č. 0 s tmavomoranžovým viečkom (v blistroch po 10 kusoch, 1, 2, 3, 4 alebo 5 balení v kartónovom obale, v nádobách z tmavého skla, plastových fľašiach alebo plechovkách po 20, 30, 40 alebo 50 ks, 1 plechovka alebo 1 fľaša v škatuli);
  • 40000 IU (v balení s blistrom 3, 5 alebo 10 ks, 1, 2, 3, 4, 6, 8 alebo 10 balení v škatuli; polymérové ​​fľaše s obsahom 20, 30, 40 alebo 50 ks, 1 fľaša v kartóne).

Jedna kapsula obsahuje:

  • Účinná látka: pankreatín (vo forme enterických peliet) - 10 000, 25 000 alebo 40 000 U (125, 312 alebo 512 mg), čo zodpovedá aktivite lipázy - 10 000, 25 000 alebo 40 000 U, amyláze - 7 500, 19 000 alebo 30 240 IU, proteáz - 520 1300 alebo 2080 U;
  • Pomocné látky: enterosolventný poťahu pelety - kopolymér kyseliny metakrylovej a ethylakrylátu (ako 30% disperzia, ktorý ďalej obsahuje polysorbát 80, laurylsulfát sodný), Trietylcitrát, simethiconová emulzie 30% (suchá hmotnosť 32,6%), vrátane mastenca, dimethikon, vody, kremík koloidné vyzrážaná kyselina sorbová, metylcelulóza, koloidný suspendovaný kremík;
  • Zloženie tela kapsuly: oxid titaničitý, karmínové farbivo (Ponce 4R), želatína, farbivo patentované modrej farby, voda, farbivo chinolínovej žltej farby.

Farmakologický účinok

Micrazim je enzýmový prípravok z pankreasu zvierat. Obsahuje proteázu, amylázu a lipázu, ktoré v tele poskytujú trávenie tukov, proteínov a sacharidov. Lipáza hrá hlavnú úlohu v procese hydrolýzy, ktorá prebieha v tenkom čreve. Pokiaľ ide o amylázu, je nevyhnutné na rozpad škrobu a pektínu na jednoduché cukry (sacharóza a maltóza).

Želatínové kapsuly Micrazim 10 000 alebo Micrazim 25 000 sa rozpúšťajú v žalúdku pôsobením žalúdočnej šťavy a pankreatínové mikrogranule spolu s obsahom žalúdka vstupujú najprv do dvanástnika a potom do tenkého čreva, kde sa uvoľňujú enzýmy a trávia potrava.

Pankreatín vo forme mikrogranúl, ktorý tvorí základ Micrasimu, zaisťuje rovnomerné rozloženie tráviacich enzýmov v črevách a rýchlejšie miešanie s obsahom čriev.

To vysvetľuje vyššiu enzymatickú aktivitu v porovnaní s analógmi liečiva, ktoré majú inú dávkovú formu.

Maximálna účinnosť liečiva je pozorovaná 30-40 minút po aplikácii.

Indikácie na použitie

Návod na použitie pripojený k tomuto nástroju na základe vykonaných klinických skúšok. Berie na vedomie jeho účinnosť pre:

  1. Liečba zlej aktivity počas trávenia potravy s prirodzeným fungovaním gastrointestinálneho traktu: častá konzumácia veľmi tukových potravín, dlhodobá imobilizácia, abnormality v žuvacej funkcii.
  2. Realizácia liečby príznakov vyplývajúcich z abnormalít v trávení. Môže to byť: časté pálenie záhy a nepohodlie v žalúdku, patológia pečene, spôsoby odstraňovania žlče, hrubého a tenkého čreva, pretrvávajúca gastritída so zníženou kyslosťou.
  3. Náhradná terapia ľudí trpiacich pankreatickou insuficienciou: periodický zápal pankreasu, s benígnymi nádormi na ňom, jeho odstránenie, diagnostika cystickej fibrózy.
  4. Realizácia prípravy osoby na röntgenové vyšetrenie brušnej dutiny, ultrazvuku.

kontraindikácie

Použitie Micrasimu je kontraindikované v nasledujúcich prípadoch:

  1. Akútna pankreatitída;
  2. Exacerbácia chronickej pankreatitídy;
  3. Individuálna neznášanlivosť zložiek liečiva.

Údaje o možných dôsledkoch používania pankreatitídy počas tehotenstva a dojčenia nie sú dostupné, preto ženy v týchto obdobiach života môžu predpisovať liek len po vyhodnotení prínosu a rizík.

Použitie počas gravidity a laktácie

Počas tehotenstva sa liek môže použiť, ak prínos liečby prevyšuje pravdepodobné riziko. Údaje o prenikaní pankreatínu do materského mlieka nie sú k dispozícii. Počas laktácie sa tento liek môže aplikovať až po predpísaní lekára.

Dávkovanie a spôsob použitia

Návod na použitie naznačuje, že dávka Micrazimu sa volí individuálne v závislosti od veku, závažnosti symptómov a zloženia stravy. Výber dávky sa vykonáva pomocou registrovaných liekov Micrasim 10 000 IU a Micrazim 25 000 IU.

Kapsuly sa prijímajú, stláčajú sa dostatočným množstvom nealkalickej kvapaliny (voda, ovocné šťavy). Ak je jedna dávka lieku viac ako 1 kapsula, mali by ste užiť polovicu celkového počtu kapsúl bezprostredne pred jedlom a druhú polovicu - počas jedenia. Ak je jedna dávka 1 kapsula, má sa užívať s jedlom.

Ak je prehltnutie ťažké (napríklad u detí alebo starších pacientov), ​​kapsula sa môže otvoriť a užívať priamo v peletách, vopred zmiešaných s tekutou alebo tekutou potravou (pH