Polvertik

Tablety bielej alebo takmer bielej farby, okrúhleho tvaru, s rovným povrchom so skosenými hranami, s vytlačeným nápisom "B8" na jednej strane (pre dávku 8 mg).

Tablety bielej alebo takmer bielej farby, okrúhleho tvaru, s rovným povrchom so skosenými hranami, s vytlačeným nápisom "B16" na jednej strane a malým rizikom na strane druhej (pre dávku 16 mg).

Tablety bielej alebo takmer bielej farby, okrúhleho tvaru s bikonvexným povrchom s rizikom na jednej strane (v dávke 24 mg).

Polvertik: návod na použitie

Polvertik je liek, ktorý normalizuje mikrocirkuláciu v štruktúre vnútorného ucha všeobecne a najmä bludisko. Používa sa v rôznych patológiách vestibulárneho aparátu, ako aj symptomaticky so závratmi a hlukom. Najväčší podiel na území Kazachstanu, ako aj Bieloruskej republiky.

Dostupné v tabletách. Účinnou zložkou Polvertics je dihydrochlorid betahistínu. Pomocnými zložkami sú laktóza, mikrokryštalická celulóza, koloidný oxid kremičitý, mastenec, stearát horečnatý atď.

Farmakologicky je Polvertik syntetický analóg biologicky aktívneho činidla histamínu. Pokiaľ ide o jeho mechanizmus, liek aktivuje receptory H1 cievnych štruktúr vnútorného ucha a inhibuje receptory H3 vestibulárnych jadier mozgu. Aktiváciou H1 receptorov nádob vnútorné ucho a tiež prostredníctvom vplyvu na receptory H3 priepustnosť liečivo normalizuje kapilárnej úrovni mikrocirkulácie, stabilizovať tlak v endolymph a labyrinte slimáky stimulovať krvný prietok bassenyu bazilárnej tepnu.

Polvertik má tiež centrálne účinky na jadrá vestibulárneho nervu, pričom je vo svojej podstate tiež inhibítorom receptorov H3. Stabilizuje vedenie impulzov v neurónoch a synapsiách vestibulárnych jadier, hlavne na úrovni mozgového kmeňa.

Klinicky, Polvertik má účinok na zníženie závažnosti a frekvencie závratných kúziel, redukciu tinitu a určitého zlepšenia sluchu, ak je znížený.

Farmakokineticky rýchlo vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Maximálna koncentrácia sa dosiahne po troch hodinách s nízkou väzbou na plazmatické proteíny. Vylučuje sa v moči úplne vo forme metabolitu (kyselina 2-pyridyloctová) počas dňa. Polčas je štyri hodiny.

obsah:

svedectvo

Polvertik sa predpisuje pri liečbe ochorení vestibulárneho aparátu av prípade vestibulárneho (systémového) závratu. Pridelený k syndrómu a Meniérovej chorobe, rovnako ako tinnitus, progresívna stratou sluchu rôzneho pôvodu, v prítomnosti symptomatickej závratov cievneho pôvodu (encefalopatia).

kontraindikácie

Polvertik nemožno použiť s malabsorpčný syndrómy, neznášanlivosti liečiv a komponentov, alergické reakcie, Pediatrics 18 rokov (pretože nie sú k dispozícii žiadne klinické údaje), absencia klinických dát je tiež kontraindikovaný pre použitie počas dojčenia, tehotenstva.

Opatrnosť je potrebná pri žalúdočnom vrede a dvanástnikovom vrede (vrátane anamnestických informácií), feochromocytóme, bronchiálnej astme.

Spôsob použitia

Polvertik sa užíva perorálne, lepšie s jedlom. Optimálna dávka je 32-48 mg denne. V staršom a senilnom veku by sa mali začať s menšími dávkami.

Priebeh liečby najmenej jeden a pol mesiaca. Zlepšenie môže nastať po 2 týždňoch až 1 mesiaci. V prípade potreby opakujte kurzy až 3-4 krát ročne. V prípade Menierovej choroby je tiež indikovaný pravidelný príjem.

Vedľajšie účinky

Vedľajšie účinky sú veľmi zriedkavé. Najbežnejšie sú dispečerské javy, ktoré sa vyskytujú po prerušení liečby a znížení dávky, alergii na polvertiku, bolesti hlavy, ospalosť.

predávkovať

Symptómy predávkovania Polvertikom sú opísané vo väčšej miere na iných prípravkoch betahistínu av prípade použitia dávok vyšších ako 720 mg. Tam je nevoľnosť, vracanie, ataxia, záchvaty. Je indikovaná symptomatická liečba

Špeciálne pokyny

Nie sú jasne potvrdené liekové interakcie Polvertiku. Antagonizmus sa môže vyskytnúť pri použití s ​​antihistaminikami, cinnarizínom (pôvodný liek, Stugeron) a jeho kombinovanými liekmi (Omaron, Fezam, atď.), Hydroxyzínom (Atarax).

Vplyv na schopnosť riadiť mechanické dopravné prostriedky a údržbu mechanických zariadení nebol preukázaný. Avšak v dôsledku ojedinelých prípadov ospalosti, ktoré sa vyskytli pri užívaní lieku, je uvedené obmedzenie takejto aktivity.

Podmienky skladovania

Polvertik sa uchováva 3 roky pri izbovej teplote.

analógy

Polvertik je analógom pôvodnej drogy Betaserk. Tiež analógy sú lieky Vestibo, Tagista, Vestikap, Vertran a ďalšie lieky betahistín.

Presné priemerné ceny pre Polvertik nie sú známe autorovi stránky kvôli jeho najväčšiemu aktívnemu používaniu v inej krajine, ako je krajina bydliska autora. Približná cena za balenie 30 tabliet s dávkou 16 mg je 470-580 rubľov.

Nemali by ste sa sami liečiť, je to nebezpečné. Pred použitím Polvertik sa poraďte s lekárom! Predložený pokyn nie je oficiálne schválený a predložený na preskúmanie.

Polvertik: návod na použitie

štruktúra

účinná látka: dihydrochlorid betahistínu

8 mg tablety: jedna tableta obsahuje 8 mg dihydrochloridu betahistínu, t

16 mg tableta: jedna tableta obsahuje 16 mg dihydrochloridu betahistínu, t

24 mg tableta: jedna tableta obsahuje 24 mg dihydrochloridu betahistínu.

povidón K-90 (E1201), mikrokryštalická celulóza (E460), monohydrát laktózy, koloidný oxid kremičitý (E551), krospovidón (E1202) a kyselina stearová (E570).

popis

Tablety bielej alebo takmer bielej farby, okrúhleho tvaru, s rovným povrchom so skosenými hranami, s vytlačeným nápisom "B8" na jednej strane.

Tablety bielej alebo takmer bielej farby, okrúhleho tvaru, s rovným povrchom so skosenými hranami, s vytlačeným nápisom "B 16" na jednej strane a rizikom na strane druhej.

Tablety bielej alebo takmer bielej farby, okrúhleho tvaru, s bikonvexným povrchom, na jednej strane s rizikom.

Farmakologický účinok

Betahistín účinkuje hlavne na Hi-receptory histamínu (slabý agonista) a Nz-receptory (silný antagonista) vnútorného ucha a vestibulárnych jadier centrálneho nervového systému (CNS). Ovplyvňuje prietok kochleárneho krvi a centrálny vestibulárny aparát.

Betahistín zlepšuje mikrocirkuláciu a priepustnosť vnútorného ucha kapilár normalizuje endolymph tlak v labyrinte a slimáky, zvyšuje prietok krvi v bazilárnu artériách priamym agonistických účinkov na H] receptory vnútorného ucha nádob a precapillary zvieračov malých cievach v Stria Vascularis, a nepriamo prostredníctvom účinku na H3-receptory. Betahistín má výrazný centrálny účinok, pretože je inhibítorom NS-receptorov jadier vestibulárneho nervu. Normalizuje prenos neurónov v polysynaptických neurónoch vestibulárnych jadier na úrovni mozgového kmeňa. Nepriamo pôsobí na H3-betahistín zvyšuje obsah serotonínu v mozgovom kmeni, čo znižuje aktivitu vestibulárnych jadier. Klinickým prejavom týchto vlastností Betahistín je rýchla (niekoľko hodín až dní), mierne akútne vestibulárny závrat, čo znižuje frekvenciu a intenzitu závrat, redukciu tinnitu, zlepšenie sluchu v prípade redukcie.

farmakokinetika

Po perorálnom podaní sa betahistín rýchlo a takmer úplne vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Maximálna koncentrácia (C. Ts) v plazme sa dosiahne po 1 hodine. Väzba na plazmatické proteíny je nízka. Histohematické bariéry prechádzajú a preniká do tkanív. Vystavené biotransformácii: väčšina z nich sa mení na kyselinu 2-pyridyloctovú. Polčas (Tug) je 3-4 hodiny. Takmer úplne sa vylučuje obličkami ako metabolit.

Indikácie na použitie

• vestibulárny závrat rôzneho pôvodu - vertebrobazilárna insuficiencia, posttraumatická encefalopatia, cerebrálna artérioskleróza, vestibulárna neuritída, labyrintitída, benígne pozičné závraty po neurochirurgických operáciách (komplexná liečba a prevencia);

• syndrómy charakterizované závratmi a bolesťami hlavy, tinnitom, progresívnou stratou sluchu, nevoľnosťou a vracaním;

• Menierova choroba a syndróm (vrátane tinnitu a poškodenia sluchu).

Tehotenstvo a dojčenie

Štúdie na zvieratách, ktoré dostatočne určujú účinok lieku na graviditu, vývoj embrya / plodu, pôrod a ektopický vývoj, neboli vykonané. Potenciálna hrozba pre ľudí nie je známa.

Neodporúča sa užívať Polvertik tablety počas tehotenstva.

Betahistín sa vylučuje do materského mlieka a dosahuje koncentráciu blízku koncentrácii v plazme. Toxický účinok u novorodencov, spojený s takou koncentráciou lieku v materskom mlieku, nebol stanovený. Z tohto dôvodu by ste sa mali vyhnúť používaniu tabliet Polvetik u dojčiacich žien.

Dávkovanie a podávanie

Dospelí (vrátane starších osôb) -

Počiatočná dávka je 8 až 16 mg trikrát denne s jedlom. Udržiavacia dávka sa pohybuje od 24 do 48 mg denne.

Stabilný terapeutický účinok sa dosiahne v priebehu dvoch týždňov liečby a zvyšuje sa užívaním Polverticu na mesiac alebo viac.

Deti a mládež:

Neodporúča sa používať tablety Polvertik u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov kvôli chýbajúcim údajom o bezpečnosti a účinnosti betahistínu.

Vedľajšie účinky

veľmi zriedka (1/10000, deti a mládež do 18 rokov,

> tehotné a dojčiace ženy.

predávkovať

Príznaky predávkovania betahistínom sú: nauzea, vracanie, dyspepsia, ataxia a záchvaty (v prípade veľkých dávok).

Zásahy z predávkovania

Špecifické antidotum chýba. Odporúča sa výplach žalúdka a symptomatická liečba.

Interakcia s inými liekmi

Potvrdené prípady silnej interakcie chýbajú.

Vzhľadom k tomu, že betahistín je analógom histamínu, teoreticky je možné interakciu s antihistaminikami, ale doteraz nebol opísaný.

Funkcie aplikácie

Opatrnosť sa odporúča pri liečbe pacientov s peptickým vredom alebo vredovou chorobou v anamnéze z dôvodu sporadicky pozorovanej dyspeptickej poruchy u pacientov užívajúcich betahistín.

Opatrnosť je potrebná u pacientov s bronchiálnou astmou. Opatrnosť je potrebná pri menovaní betahistínu pacientom s urtikáriou, alergickou vyrážkou alebo alergickou nádchou, pretože to môže viesť k exacerbácii alebo opätovnému výskytu príznakov základného ochorenia. U pacientov s významne zníženým krvným tlakom sa odporúča venovať zvýšenú pozornosť.

Nepodávajte tento liek pacientom s intoleranciou galaktózy, nedostatkom laktózy alebo zhoršenou absorpciou glukózy a galaktózy.

Vplyv na schopnosť riadiť mechanické dopravné prostriedky a údržbu mechanických zariadení.

Existuje len málo hlásení ospalosti spojených s užívaním betahistínu. Je potrebné informovať pacienta, že v prípade tohto typu príznakov by sa mal vyhnúť činnostiam, ktoré si vyžadujú sústredenie, ako je vedenie vozidla alebo servis vozidiel.

Uvoľňovací formulár

Na 10 tabletách v blistrovom obale z PVC / PVDH a hliníkovej fólie.

Tvarované balenie buniek spolu s návodom na použitie sa umiestni do kartónu.

Dostupné balenie: 8 mg tablety: 30, 100 tabliet; tablety 16 mg: 20, 30, 60 tabliet; 24 mg tablety 20, 30, 60 tabliet;

Podmienky skladovania

Skladujte v pôvodnom obale pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.

Polvertik, Tablety

Objednať jedným kliknutím

  • Klasifikácia ATX: N07CA01 Betahistín
  • Mnn alebo názov zoskupenia: síran bárnatý
  • Farmakologická skupina: N07C - PRÍPRAVKY NA ODSTRÁNENIE HLAVY
  • Výrobca: MEDANA PHARMA TERPOL GROUP
  • Vlastník licencie: AKRIKHIN-PHARMA *
  • Krajina: Neznáme

Návod na lekárske použitie

lieku

POLVERTIK

Obchodný názov

Medzinárodný nechránený názov

Forma dávkovania

Tablety, 8 mg, 16 mg a 24 mg

štruktúra

Jedna tableta obsahuje

účinná látka - dihydrochlorid betahistínu 8 mg, 16 mg, 24 mg

excipienty: povidón-K90, mikrokryštalická celulóza, monohydrát laktózy, bezvodý koloidný oxid kremičitý, krospovidón, kyselina stearová.

popis

Tablety bielej alebo takmer bielej farby, okrúhleho tvaru, s rovným povrchom, s vytlačeným nápisom "B8" na jednej strane, s priemerom (6,9 - 7,2) mm a hrúbkou (2,2 - 2,7) mm (pre dávku 8 mg).

Tablety sú biele alebo takmer biele, okrúhleho tvaru, s rovným povrchom, na jednej strane je vytlačený nápis "B16" a na druhej strane riskantný s priemerom (8,9 - 9,2) mm a hrúbkou (2,7 - 3,4) mm (pri dávke 16 mg).

Tablety bielej alebo takmer bielej farby, okrúhleho tvaru, s bikonvexným povrchom s rizikom na jednej strane, s priemerom približne 11,3 mm a hrúbkou (3,2 - 3,6) mm (na dávku 24 mg).

Farmakoterapeutická skupina

Prípravky na liečbu chorôb nervového systému. Prostriedky na elimináciu závratov. Betahistín.

ATC kód N 07 CA 01

Farmakologické vlastnosti

farmakokinetika

Po perorálnom podaní sa betahistín rýchlo a takmer úplne vstrebáva zo všetkých častí tráviaceho traktu. Po absorpcii sa liek rýchlo a takmer úplne metabolizuje na kyselinu 2-pyridyloctovú (2-PAA). Koncentrácia betahistínu v plazme je veľmi nízka. Z tohto dôvodu sú farmakokinetické analýzy založené na meraní koncentrácií 2-PAA v plazme a moči. Cmax v prípade užívania lieku s jedlom je nižšia ako pri užívaní nalačno. Úplná absorpcia betahistínu je však v oboch prípadoch podobná, čo naznačuje, že jedlo spomaľuje absorpciu betahistínu.

Hladina betahistínu viazaného na plazmatické proteíny je nižšia ako 5%.

Po absorpcii sa betahistín rýchlo a takmer úplne metabolizuje na 2-PAA, ktorá nemá žiadny farmakologický účinok. Po perorálnom podaní betahistínu dosahujú koncentrácie 2-PAA v plazme (a moči) maximum po jednej hodine a po 3,5 hodinách sa znižujú na polčas.

2-PAA sa ľahko vylučuje močom. Pri užívaní dávky 8 mg až 48 mg sa približne 85% počiatočnej dávky vylúči močom. Odstránenie betahistínu výkalmi alebo močom nie je významné.

farmakodynamika

Betagistín ovplyvňuje histaminergný systém: t

V biochemických štúdiách sa zistilo, že betahistín je slabým agonistom N1- a silný antagonista N3-receptory ako v tkanive nervového systému a nemá takmer žiadnu afinitu k receptorom H2. Polvertik zvyšuje produkciu a uvoľňovanie histamínu blokovaním presynaptických receptorov H3, ako aj znížením počtu receptorov H3.

betahistín zlepšuje mikrocirkuláciu v kochleárnom regióne aj v tkanive celého mozgu:

Farmakologický dôkaz indikuje zlepšenú mikrocirkuláciu vo vaskulárnom prúžku vnútorného ucha, prípadne uvoľnením preperilárneho zvierača mikrocievok vnútorného ucha. Je tiež preukázané, že Polvertik zvyšuje krvný obeh mozgu u ľudí.

Betahistín uľahčuje vestibulárnu kompenzáciu:

Betahistín urýchľuje obnovu vestibulárnej funkcie po jednostrannej neuroektómii u zvierat, uľahčuje a urýchľuje procesy centrálnej vestibulárnej kompenzácie. Tento účinok je charakterizovaný zvýšením uvoľňovania a uvoľňovania histamínu a je spôsobený antagonizmom H3-receptory. U ľudí sa počas liečby Polvertikom znižuje doba zotavenia po vestibulárnej neuroektómii.

Betahistín mení excitáciu neurónov vo vestibulárnych jadrách:

Polvertik má na dávke závislý inhibičný účinok na tvorbu píkov v neurónoch laterálneho a mediálneho vestibulárneho jadra.

Farmakodynamické vlastnosti môžu vysvetliť terapeutický prínos betahistínu pri liečbe vestibulárnych porúch. Účinnosť lieku Polvertics sa preukázala v klinických štúdiách liečby pacientov s vestibulárnym závratom a Menierovou chorobou zlepšením závažnosti a frekvencie atakov hlavy na krúžkovanie.

Indikácie na použitie

- Menierov syndróm, ktorý je charakterizovaný trojicou hlavných symptómov, vrátane závratov (sprevádzaných nauzeou a vracaním), tinitu, progresívnej straty sluchu (strata sluchu)

- symptomatická liečba vestibulárneho vertiga

Dávkovanie a podávanie

Tablety 8 a 16 mg

Denná dávka pre dospelých je 24-48 mg, ktorá je rozdelená do 2-3 dávok.

Tablety 8 mg-1-2 tablety 3-krát denne.

16 mg tablety - 1 / 2-1 tableta 3-krát denne.

Denná dávka pre dospelých je 48 mg, rozdelená do 2 dávok.

Tablety 24 mg - 1 tableta 2-krát denne.

Počas liečby sa dávka upraví v závislosti od terapeutického účinku. Stabilný terapeutický účinok nastáva po dvoch týždňoch liečby. Najlepšie výsledky sa niekedy pozorujú po niekoľkých mesiacoch liečby. Včasná liečba zabraňuje strate sluchu v neskorších štádiách ochorenia.

Deti a dospievajúci: Polvertic sa neodporúča osobám mladším ako 18 rokov, pretože údaje o bezpečnosti a účinnosti nie sú dostatočné.

Špeciálne skupiny pacientov: U starších pacientov, pacientov s renálnou a hepatálnou insuficienciou sa nevyžaduje žiadna špeciálna úprava dávky lieku Polvertic.

Vedľajšie účinky

- bolesť hlavy, ospalosť

Frekvencia nie je nastavená

- reakcie z precitlivenosti (anafylaktické reakcie) vrátane kožných reakcií (angioedém, vyrážka, svrbenie, žihľavka)

- Gastrointestinálne poruchy: nauzea, vracanie, bolesť v epigastriu, flatulencia (tieto príznaky budú menej výrazné, ak užívate liek počas jedla alebo znížite dávkovanie) t

Výskyt všetkých nežiaducich (nezvyčajných) účinkov vrátane tých, ktoré nie sú uvedené v návode, sa musí oznámiť Vášmu lekárovi.

kontraindikácie

- precitlivenosť na hydrochlorid betahistínu a / alebo na ktorúkoľvek zo zložiek lieku

- deti do 18 rokov

- tehotenstva a dojčenia

Liekové interakcie

Potvrdené prípady ťažkej interakcie chýbajú.

Existujú správy o interakcii s etanolom a kombinovaným liekom obsahujúcim pyrimetamín a dapson, ako aj o zvýšení účinku betahistín salbutamolu.

Vzhľadom k tomu, že betahistín je analógom histamínu, teoreticky je možné interakciu s antihistaminikami, ale doteraz nebol opísaný.

Metabolizmus betahistínu je inhibovaný liekmi, ktoré inhibujú monoaminooxidázu (MAO), vrátane podtypu B (napríklad selegilín). Keďže betahistín hydrochlorid je analógom histamínu, súčasné použitie H1 antagonisty môžu spôsobiť vzájomné oslabenie účinku účinných látok.

Špeciálne pokyny

Opatrnosť sa odporúča pri liečbe pacientov s peptickým vredom alebo vredovou chorobou v anamnéze z dôvodu sporadicky pozorovanej dyspeptickej poruchy u pacientov užívajúcich betahistín.

Opatrnosť je potrebná u pacientov s bronchiálnou astmou.

Opatrnosť je potrebná pri predpisovaní betahistínu pacientom s urtikáriou, alergickou vyrážkou alebo alergickou nádchou, pretože to môže viesť k zvýšeným bolestivým symptómom.

Odporúča sa opatrnosť u pacientov s významne nízkym krvným tlakom.

Tento liek sa nemá podávať pacientom s intoleranciou galaktózy, nedostatkom laktózy alebo zhoršenou absorpciou glukózy a galaktózy.

Charakteristiky účinku lieku na schopnosť viesť vozidlo alebo potenciálne nebezpečné stroje

Polvertik nemá žiadny vplyv alebo má malý vplyv na schopnosť viesť vozidlo a pracovať s mechanizmami V klinických štúdiách nebol stanovený žiadny vplyv na výkon uvedených funkcií.

predávkovať

Symptómy: nevoľnosť, vracanie, dyspepsia, bolesť brucha a kŕče (v prípade veľkých dávok).

Liečba:. Odporúča sa symptomatická a podporná liečba.

Forma uvoľnenia a balenie

Na 10 tabletách v blistrovom obale z PVC / PVDH a hliníkovej fólie.

3, 5, 10 alebo 12 blistrov spolu s návodom na použitie v štátnom a ruskom jazyku sa umiestni do kartónu (v dávke 8 mg).

Pre 2, 3, 5, 6 alebo 10 blistrov spolu s návodom na použitie v štátnom a ruskom jazyku sú umiestnené v kartóne (v dávke 16 mg).

Pre 2, 3, 4, 5, 6 alebo 10 blistrov spolu s návodom na použitie v štátnom a ruskom jazyku sa umiestni do kartónu (v dávke 24 mg).

Podmienky skladovania

Skladujte pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C v originálnom balení.

Uchovávajte mimo dosahu detí!

Čas použiteľnosti

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Obchodné podmienky pre lekárne

Názov a krajina výrobcu

„Medana Pharma“ A.O.

98-200 Sieradz, V. Loketka 10, Poľsko

Meno a krajina držiteľa osvedčenia o registrácii

Chimpharm JSC, Kazašská republika

Názov a krajina baliarne

Medana Pharma A.O., Poľsko

Adresa organizácie, ktorá prijíma nároky od spotrebiteľov na kvalitu výrobkov (tovaru) v Kazašskej republike

Chimpharm JSC, Shymkent, Kazašská republika,

Telefónne číslo 7252 (561342)

Číslo faxu 7252 (561342)

E-mailová adresa infomed @ santo. kz

Dostali ste práceneschopnosť kvôli bolesti chrbta?

Ako často máte problémy s bolesťou chrbta?

Môžete tolerovať bolesť bez užívania liekov proti bolesti?

Naučte sa čo najrýchlejšie zvládať bolesti chrbta.

Z toho, čo poluvertik tablety

Apteka84.kz je online lekáreň, ktorá svojim zákazníkom ponúka lieky, lekársku a dekoratívnu kozmetiku, potravinové doplnky, vitamíny, detskú výživu, výrobky pre dospelých, zdravotnícke pomôcky a tisíce ďalších zdravotníckych a kozmetických výrobkov za nízke ceny.
Všetky údaje uvedené na Apteka84.kz sú len informatívne a nie sú náhradou za odbornú lekársku starostlivosť.

Apteka84.kz dôrazne odporúča, aby ste si pozorne prečítali návod na použitie obsiahnutý v každom balení liekov a iných produktov. Ak máte v súčasnosti akékoľvek príznaky ochorenia, mali by ste vyhľadať lekársku pomoc. Musíte informovať svojho lekára alebo lekárnika o všetkých liekoch, ktoré užívate. Ak máte pocit, že potrebujete viac pomoci, obráťte sa na miestneho lekárnika alebo sa obráťte na nášho praktického lekára online alebo telefonicky.

POLVERTIC 24MG TBL N20

Varovanie! Tu prezentované materiály slúžia len ako referencia a nemôžu byť návodom na samočinné ošetrenie. Stránka nie je v žiadnom prípade zodpovedná za vyššie uvedené opisy liekov. Používate alebo ich nepoužívate na vlastné riziko!

Dňa 2019-Feb-21
POLVERTIC 24MG TBL N20 si môžete kúpiť v meste Riga v Lotyšsku za nasledovnú cenu:

7.59 € 8.61 $ 6.6 £ 566руб. 80,2SEK 33PLN 31,12 ₪

ATC kód: N07CA01. Účinné látky: Betahistinum.

Výrobca: Medana Pharma Sa.
Liek POLVERTIC 24MG TBL N20 je zaradený do zoznamu liekov, ktoré sa majú vrátiť v Lotyšsku.
Lieky na predpis.

Polvertik 8 mg, č. 30, tabuľka.

Polvertik 8 mg, №30

Pred použitím lieku sa vždy poraďte so svojím lekárom a pozorne si prečítajte návod.

Obchodný názov
Polvertik
Polvertic

štruktúra

Tablety bielej alebo takmer bielej farby, okrúhle, ploché, so skosenými hranami, na jednej strane vytlačený nápis "B8".

Pomocné látky: Povidón K90, mikrokryštalická celulóza, monohydrát laktózy, bezvodý koloidný oxid kremičitý, krospovidón, kyselina stearová.

10 ks. - obaly bunkových vrstiev (3) - kartónové obaly.
10 ks. - Obal bunkových balíkov (5) - kartónové obaly.
10 ks. - Obaly bunkových zväzkov (10) - kartónové obaly.
10 ks. - Obal bunkových balíkov (12) - kartónové obaly.

farmakokinetika

V prípade požitia je koncentrácia betahistínu v krvnej plazme veľmi nízka. Preto je hodnotenie farmakokinetických vlastností liečiva založené na stanovení koncentrácie kyseliny 2-pyridyloctovej v plazme. Betahistin sa po perorálnom podaní úplne vstrebáva. Keď sa užíva nalačno, betahistín označený 14 C, Cmax v krvnej plazme pozorované po 60 minútach.

Väzba na plazmatické proteíny je slabá alebo chýba.

Betahistín sa metabolizuje v pečeni. Približne 80-90% podanej dávky sa vylúči močom.

85-90% rádioaktivity súvisiacej s podaním dávky 8 mg sa regeneruje v moči po 56 hodinách Maximálna rýchlosť vylučovania sa pozoruje 2 hodiny po podaní. Neexistujú dôkazy o presystémovom metabolizme lieku. Vylučovanie žlče nehrá významnú úlohu pri eliminácii liečiva alebo jeho metabolitov.

Farmakologický účinok

Polvertik vykazuje agonistický účinok na histamín N1-receptory v periférnych cievach. Dokázali to štúdie u ľudí, u ktorých po podaní difenhydramínu, ktorý je antagonistom histamínu, vymizol vazodilatačný účinok betahistínu. Polvertik má minimálny účinok na sekréciu žalúdočnej kyseliny a reakcie, pri ktorých je histamín H mediátorom.2-receptor.

Mechanizmus pôsobenia Polvertics pri Menierovej chorobe je nejasný. Účinnosť Polverticu pri liečbe vertiga môže byť výsledkom jeho schopnosti modifikovať krvácanie vo vnútornom uchu alebo priamy účinok na neuróny v jadrách pred dverami.

Užívanie jednorazovej dávky Polvertics do 32 mg u zdravých jedincov vedie k inhibícii indukovaného nystagmu s maximálnym účinkom po 3-4 hodinách od okamihu podania. Vyššie dávky vykazujú vyššiu účinnosť pri skrátení trvania nystagmu.

Polvertik zvyšuje kapacitu pľúcneho epitelu u ľudí. Toto sa dokázalo pozorovaním skráteného času pre rádioaktívny indikátor, ktorý prechádza z pľúc do krvi. Inhibícia tohto účinku sa uskutočňuje predbežným orálnym podaním blokátora terfenadínu - histamínu N1-receptory.

Histamín má pozitívny inotropný účinok na srdce. Zvýšenie objemu mozgovej mŕtvice v priebehu používania lieku Polvertic sa nepreukázalo, ale jeho vazodilatačný účinok môže u niektorých pacientov spôsobiť mierny pokles krvného tlaku.

U ľudí má Polvertik zanedbateľný účinok na vonkajšie sekrečné žľazy.

Indikácie na použitie

- závraty, tinnitus, strata sluchu a nevoľnosť.

Dávkovací režim

U dospelých (vrátane starších pacientov) je počiatočná dávka 8 - 16 mg 3-krát denne s jedlom. Udržiavacia dávka je 24-48 mg / deň.

Dávku možno zvoliť v závislosti od individuálnych potrieb pacienta.

Niekedy je zlepšenie pozorované až po niekoľkých týždňoch liečby.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Polvertik / Polvertic / Betahistine

POLVERTIC označuje skupinu liekov na liečenie porúch nervového systému.
Kompozícia obsahuje betahistín - prostriedok na zníženie závratov.

Polpenzia a doručenie

Dostupné dávkové formy Polvertik

Druh balenia a forma uvoľnenia: 60 tabliet 16 mg
Medzinárodný názov a účinné látky: Betahistin
Výrobca: MEDANA PHARMA

Druh balenia a forma uvoľnenia: 50 tabliet 24 mg
Medzinárodný názov a účinné látky: Betahistin
Výrobca: MEDANA PHARMA

Druh balenia a forma uvoľnenia: 100 tabliet 24 mg
Medzinárodný názov a účinné látky: Betahistin
Výrobca: MEDANA PHARMA

Cena Polvertik nie je konštantná, konečné náklady uvedené manažérom.

Dodávku POLVERTICu vykonávajú dopravné spoločnosti, načasovanie zákazky je dohodnuté s manažérom GuttaFarm.
Môžete si objednať Polvertik v mestách: Cherkasy, Zaporozhye, Mariupol, Kyjev, Chmelnickij, Ternopil, Berdyansk, Kramatorsk, Pavlograd, Slavyansk, Severodonetsk, Kremenchug, Konstantinovka, Zhytomyr, Dnepr, Bila Cerkva, Rovno, Ivano-Frankivsk, Melitopol, Nikolaev, Užhorod, Luck, Chernivtsi, Ľvov, Brovary, Odessa, Krivoy Rog, Sumy, Kamenskoe, Chernihiv, Poltava, Alexandria, Vinnitsa, Charkov, Lysychansk, Nikopol, Kropyvnytskyi, Cherson, Kamenets-Podolsky, ako aj na iných lokalitách Ukrajiny.

AKO KÚPIŤ POLVERTIC (POLVERTIC)

Podaním žiadosti si môžete lacno kúpiť originálnu Polvertik z lekárne. Manažér vás bude kontaktovať a diskutovať o podrobnostiach objednávky.
Pred zakúpením Polvertik, koordinujte s manažérom všetky detaily objednávky.
Odpovede na otázky týkajúce sa programu POLVERTIC môžete získať v sekcii Pomocník-FAQ alebo položte otázku manažérovi.

POLVERTIC: INŠTRUKCIA / OPIS / POUŽITIE / SPÄTNÁ SPÄT

Poznámka:
Predložená inštrukcia a popis je len informatívny, nenahrádza lekárske predpisy a nie je návodom pre činnosť. Pred zakúpením Polvertiku si od svojho lekára vyžiadajte všetky potrebné rady.

Arlevert: návod na použitie

štruktúra

účinná látka: 1 tableta obsahuje cinnarizín 20 mg a dimenhydrinát 40 mg

excipienty: mikrokryštalická celulóza, kukuričný škrob, mastenec, hypromelóza, koloidný oxid kremičitý, stearát horečnatý, sodná soľ kroskarmelózy.

Forma dávkovania

Hlavné fyzikálne a chemické vlastnosti: t

biele až svetložlté bikonvexné tablety s vyrazeným „A“ na jednej strane.

Farmakologická skupina

Prostriedky pôsobiace na nervový systém. Kombinovaný liek cinnarizine.

ATX kód N07C A52.

Farmakologické vlastnosti

Dimenhydrinát, difenhydramínchloridová soľ, pôsobí ako antihistaminikum s anticholinergnou (M-anticholinergnou) aktivitou, má parasympatolytický účinok a tlmiaci účinok na centrálny nervový systém. Tým, že dimenhydrinát pôsobí na chemoreceptorovú spúšťaciu zónu v oblasti 4. komory, potláča nutkanie na zvracanie a závraty. Dimenhydrinát teda ovplyvňuje hlavne centrálny vestibulárny systém.

Vzhľadom na jeho schopnosť blokovať receptory vápnika, cinnarizín inhibuje príjem vápnika v vestibulárnych senzorických bunkách, čím pôsobí ako vestibulolytické činidlo. Takže cinnarizín ovplyvňuje hlavne periférny vestibulárny systém.

Cinnarizin aj dimenhydrinát sú známymi činidlami na liečenie vertiga. Podľa výsledkov testov kombinovaný nástroj v jeho účinnosti presahuje každý z týchto liekov samostatne. Tento liek ako prostriedok na liečbu kinetózy nebol skúmaný.

Odsávanie a distribúcia. Po aplikácii dimenhydrinátu sa difenhydramín rýchlo uvoľňuje zvnútra. Diphenhydramín a cinnarizín sa rýchlo vstrebávajú z gastrointestinálneho traktu. U ľudí sa maximálna koncentrácia cinnarizínu a difenhydramínu v plazme (Cmax) dosiahne v priebehu 2-4 hodín. Polčas obidvoch látok z plazmy je od 4 do 5:00 (napriek tomu, že sa používajú samostatne alebo ako súčasť kombinovaného prostriedku).

Metabolizmus. Cinnarizín a difenhydramín sa extenzívne metabolizuje v pečeni. Cinnarizin je metabolizovaný cyklickými hydroxylačnými reakciami, čiastočne katalyzovanými izoenzýmom cytochrómu CYP2D6 a N-dealkylánovými reakciami, pri ktorých cytochrómové izoenzýmy vykazujú nízku selektivitu. Hlavnou metabolickou dráhou difenhydramínu je sekvenčná N-demetylácia terciárneho amínu. Štúdie in vitro na mikrozomálnych frakciách z ľudskej pečene naznačujú, že tieto reakcie sa vyskytujú za účasti rôznych izoenzýmov cytochrómu, vrátane enzýmu CYP2D6.

Keďže obidve aktívne zložky lieku Arlevert® sa extenzívne metabolizujú pečeňovými enzýmami systému cytochrómu P450, u pacientov s ťažkým poškodením funkcie pečene sa plazmatické koncentrácie zložiek (nezmenené) a ich polčas zvyšujú. Čo sa týka difenyldihydramínu, toto sa ukázalo u pacientov s cirhózou pečene.

Záver. Cinnarizín sa vylučuje hlavne výkalmi (40-60%) a čiastočne močom (najmä vo forme metabolitov konjugovaných s kyselinou glukurónovou). Diphenhydramín sa vylučuje močom a najmä vo forme metabolitov; Hlavným metabolitom (40-60%) je deaminovaný derivát - kyselina difenylmetoxyová.

Diphenhydramín sa vylučuje výlučne obličkami, preto sa Arlevert ® nemá používať u pacientov s ťažkým poškodením funkcie obličiek (CK 25 ml / min).

svedectvo

Symptomatická liečba vertiga rôzneho pôvodu.