Nedostatok enzýmov na trávenie príznakov a liečby dieťaťa

Nedostatok enzýmov u novorodencov a starších detí je absencia určitých biologicky aktívnych látok (biologicky aktívnych látok alebo enzýmov), ktoré sa podieľajú na tráviacich procesoch. Pre úplné trávenie produktov v slinách, žalúdočnej šťave a žlči produkovaných pankreasom je nevyhnutná prítomnosť enzýmov - účastníkov metabolických procesov. Existuje niekoľko patológií spojených s nedostatkom pankreatických enzýmov, ale vo všeobecnosti sú definované ako potravinová intolerancia.

Prečo nie je dostatok enzýmov?

Pri pôvode sa deficit enzýmu delí na vrodené a získané. V prvom prípade sa vyvíja v dôsledku genetických defektov alebo na pozadí porúch pankreasu. Ošetrenie sa vykonáva rôznymi spôsobmi v závislosti od provokatívneho faktora.

Získaný nedostatok enzýmov sa vyskytuje u detí, ktoré prešli rôznymi patológiami:

  1. ochorenie pankreasu;
  2. infekčné ochorenia;
  3. akékoľvek závažné ochorenie;
  4. porušenie črevnej flóry;
  5. intoxikácia drogami;
  6. pobyt v nepriaznivých environmentálnych podmienkach;
  7. v dôsledku nedostatku bielkovín a vitamínov v strave.

Časté príčiny nedostatku enzýmu u detí sú infekcie tela a zlá výživa, ale iné faktory môžu tiež spôsobiť poruchu. Stávajú sa akoukoľvek situáciou ovplyvňujúcou vývoj biologicky aktívnych látok.

Časté príznaky nedostatku enzýmu

Ako choroba má nedostatok enzýmov negatívny vplyv na tráviace procesy. Akýkoľvek prejav jeho prejavu odráža blaho detí a povahu kresla. Potravinová intolerancia je signalizovaná nasledujúcimi príznakmi:

  • tekutá stolica;
  • znížená chuť do jedla;
  • nevoľnosť a zvracanie;
  • náhly úbytok hmotnosti;
  • fyzická retardácia;
  • nadúvanie a bolestivosť spôsobená procesmi hnilobenia potravín.

Začiatok vývoja ochorenia je ľahko rozpoznateľný podľa vzhľadu detí. Stávajú sa letargickými, jesť zle, ale zároveň prázdnymi viac ako 8 p. za deň. Tieto príznaky sú podobné klinike infikovaného čreva, ale gastroenterológ rozpozná ochorenie podľa odpovedí štúdie výkalov.

Nedostatok enzýmov ovplyvňuje vlastnosti stolice. Na tejto strane sú príznaky vyjadrené penovými výkalmi, ktoré vyžarujú ostrý, kyslý zápach a sú emitované v bohatom kvapalnom prostredí. Modifikované produkty defekácie hovoria o nadbytku sacharidov. Nedostatok enzýmov sa teda prejavuje akýmikoľvek problémami s trávením a podivnými výkalmi. Charakteristickými príznakmi patológie sú stále voľné stolice, ochabnutý stav a nadúvanie. Vzhľadom na podobnosť s črevnou infekciou by sa mala potravinová intolerancia diferencovať podľa analýzy výkalov.

Choroby deficitu pankreatických enzýmov

Deficiencia enzýmu je diagnostikovaná u niekoľkých odrôd. Patológie sú určené špecifickou látkou, ktorej nedostatkom je prežívanie detského tela.

Nedostatok laktózy u detí

Problém deficitu laktázy je bežný u detí mladších ako jeden rok. Jeho nebezpečenstvo spočíva v tom, že cukor obsiahnutý v materskom mlieku (sacharid "laktóza") nie je strávený žalúdkom dieťaťa. Proces rozkladu laktózy sa neuskutočňuje bez laktázy.

Mama môže podozrenie na nedostatok laktózy v prvých dňoch života svojich detí. Hladní deti nenávidelne padajú na hrudník, ale rýchlo odchádzajú. Stolička má tekutú konzistenciu a abnormálny nazelenalý odtieň. U detí sa zvyšuje tvorba plynu a žalúdok sa zväčšuje. Hladní a trápení bolesťou, sú zlobiví, plačú, zle spia.

Liečba nedostatku laktózy zahŕňa mama po diéte s výnimkou diéty mliečnych výrobkov a hovädzieho mäsa. Pre ženy aj deti pediatrický lekár alebo gastroenterológ predpisuje laktázový enzým v kapsulách.

Problém delenia gluténovej celiakie

Tento typ deficitu enzýmov pankreasu sa vyskytuje v 2. polovici života, keď sa deti učia jesť obilniny. Choroba sa vyvíja v dôsledku nedostatku enzýmu, ktorý spracováva glutén (proteín potrebný pre rastúce telo je prítomný v raži, jačmeni, ovse a pšenici). Tento nedostatok zvyšuje podráždenosť črevných klkov, preto je narušená absorpcia živín žalúdkom.

Symptómy celiakie sú rôzne abnormality:

  1. vracanie;
  2. stomatitída;
  3. tenkosť;
  4. príliš suchá koža;
  5. voľné stolice s hnilobným zápachom;
  6. nerovnováhy v dôsledku zvýšenej abdominálnej distenzie.

Podstata liečby celiakie je redukovaná na bezlepkovú diétu. Zo stravy dieťaťa je odstránená krupica, ovsené vločky, jačmeň a jáhlová kaša. Je zakázané piecť pšeničnú a ražnú múku. Vitamíny dopĺňajú mäso, zelenina a ovocie. Nedostatok gluténu ako pankreatického produktu sa zistí výsledkami biopsie.

Fenylketonúria - nedostatok aminokyselín

Nedostatok látky, ktorá rozkladá aminokyselinu nazývanú fenylalanín, vyvoláva genetický faktor. Fenylalanín sa nachádza v proteínoch. Nedostatok tohto enzýmu pankreasu je nebezpečná akumulácia toxínov. Inhibujú intelektuálny vývoj dieťaťa.

Fenylketonúria je rozpoznávaná mentálnou retardáciou a duševnými poruchami, ktoré sa vyskytujú v omrvine od veku 6 mesiacov. Liečba ochorenia je založená na diéte s výnimkou všetkých produktov obsahujúcich fenylalanín.

Pediater Komarovsky povzbudzuje rodičov, aby sa včas poradili s lekárom o všetkých zmenách v blahu dieťaťa a aby nezanedbávali dietetické odporúčania. V prvom roku života je dôležité normalizovať prácu drobného žalúdka a prispôsobiť ho rôznym potravinám.

Pankreas a rekuperácia čriev

Okrem terapeutickej výživy potrebuje pankreas špeciálne prípravky:

  • potravinárska prídavná látka Lactazar;
  • prostredníctvom enzymatickej skupiny - Festal, Creon, Pancreatin, Mezim Forte.

Linex, Hilak Forte, Bifidumbacterin, Acilact, Probifor, Florin Forte, Gastrofarm, Biobacton pomôžu zlepšiť stav čreva.

Čo robiť s hnačkou a "gazikah"? Symptomatická liečba potravinovej intolerancie sa odporúča používať lieky proti hnačke a lieky na zvýšenie tvorby plynu (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). No-shpa a drotaverín hydrochlorid zachráni dieťa pred bolesťou.

Naše odborné pripomienky

  1. Nedostatok enzýmov pankreasu je nebezpečný pre metabolické poruchy a spomalenie psychického a fyzického vývoja dieťaťa. Preto sa úprava produkcie chýbajúcich enzýmov stáva pre rodičov dôležitou úlohou.
  2. Krmte deti s vitamínovými zmesami a obilninami. Avitaminóza spomaľuje aktivitu enzýmov.

Počas zavádzania doplnkových potravín nezneužívajte nové jedlá a venujte pozornosť detskej stolici. Pri prvých vzorkách štiav a ovocných pyré môže mať strúhanka príznaky alergie (vyrážka na tele) alebo nedostatok sacharózy-izomaltózy (voľné stolice s ťažkou dehydratáciou). Tento stav nie je život ohrozujúci, rieši sa ako sa tráviaci trakt zvyšuje.

Čo je nedostatok laktázy a ako sa s ňou vysporiadať?

Pri trávení potrebuje človek špeciálne enzýmy produkované pankreasom. Prispievajú k rozpadu potravy a jej absorpcii, ktorá vyživuje telo. Ale s nedostatkom týchto látok sa trávenie stáva oveľa slabším. Takéto prípady sa nazývajú nedostatok enzýmov.

Nedostatok enzýmu: príčiny

Neexistujú žiadne presné dôvody pre výskyt nedostatku enzýmu. Toto ochorenie sa môže vyskytnúť u každého, ale často sa vyskytuje u detí a starších ľudí. Podľa pôvodu môže mať dva typy: vrodený a získaný.

Vrodený nedostatok enzýmu sa vyskytuje u detí

Vrodený nedostatok enzýmov je častejší u detí. Vyskytuje sa v dôsledku defektu v génoch, zlej dedičnosti alebo problémov s vývojom pankreasu. Lieči sa rôznymi spôsobmi v závislosti od presnej príčiny ochorenia.

Druhý typ deficitu enzýmu je bežný u tých, ktorých telo prežilo nepriaznivú situáciu alebo situáciu.

Medzi takéto prípady patrí:

  • Nedostatok vitamínov a proteínov v potrave
  • Infekčné ochorenia
  • Nepriaznivá ekologická situácia
  • Vývoj závažných ochorení
  • Pankreatické ochorenia

U detí je toto ochorenie najčastejšie spojené so stravou a infekciou, ale sú možné aj iné príčiny. Dôvodom môže byť všetko, čo ovplyvňuje produkciu enzýmov v krátkodobom alebo dlhodobom horizonte.

Vo vyššom veku (od 7 rokov) môžu rôzne lieky a lieky, ktoré spôsobujú poškodenie buniek pankreasu, viesť k nedostatku enzýmu.

Najbežnejšími príčinami sú vnútorné problémy. Medzi nimi je zaznamenané porušenie metabolických procesov (metabolizmus), defekt pankreasu, problémy s aktiváciou enzýmov s nedostatkom žlče a narušenie črevnej flóry.

Príčiny nedostatku enzýmu u dieťaťa sú mnohé. Medzi nimi sú vrodené, zriedkavé a získané ochorenia. Tieto sa týkajú životného prostredia a vnútorných procesov v tele, preto presnú príčinu možno určiť len vyšetrením.

Ďalšie informácie o chybách pri zavádzaní doplnkových potravín z navrhovaného videa.

Príznaky nedostatku enzýmu

Toto ochorenie má veľký vplyv na tráviace procesy u dieťaťa. Preto sa jeho prejav prejavuje v stolici a ľudskom blahu.

Príznaky nedostatku enzýmov majú svoje vlastné charakteristiky

Časté príznaky nedostatku enzýmu u detí:

  • Voľná ​​stolica
  • Bolesť brucha a bolesti brucha (procesy hnilobenia potravín)
  • zvracanie
  • nevoľnosť
  • chudnutie
  • slabosť
  • Znížená chuť do jedla
  • Oneskorenia vo fyzickom vývoji

Posledný príznak je pozorovaný v ťažkých formách, keď tráviaci systém nie je schopný poskytnúť telu esenciálne látky z jedla. Z dlhodobého hľadiska choroba spomaľuje vývoj dieťaťa a znižuje jeho fyzickú aktivitu, čo vedie k rozvoju ďalších chorôb a patológií v tele na základe hladovania.

Počiatočná fáza ochorenia je ľahko viditeľná vo vzhľade dieťaťa. Stáva sa pomalým, stráca chuť k jedlu, často ide na toaletu (viac ako 8-krát denne) a dobre nestrávi jedlo.

Tieto príznaky sú však podobné črevnej infekcii a presná diagnóza je indikovaná pri testovaní stolice a pri vyšetrení lekárom.

U dieťaťa toto ochorenie ovplyvňuje vlastnosti stoličky. Stáva sa penivý, má silnú kyslú vôňu a vylučuje sa veľkým množstvom tekutiny. To indikuje nadbytok sacharidov v hrubom čreve - jasný znak nedostatku enzýmu.

Preto sa nedostatok enzýmu u dieťaťa prejavuje problémami s trávením a defekáciou. Voľné stolice, nadúvanie a letargia sú jasnými príznakmi tohto ochorenia. Sú zamenené s črevnou infekciou, aby zistili, čo je potrebné fekálne testy.

Celiakia

Jedným typom deficitu enzýmu je celiakia. Tento pojem sa vzťahuje na ochorenie, pri ktorom človek neabsorbuje glutén. Vyskytuje sa u 0,5% ľudí a výrazne komplikuje ich život.

Celiakia je spojená s jedlom netolerantným na lepok

Celiakia je lézia črevnej sliznice v dôsledku intolerancie na potraviny obsahujúce glutén.

Patria sem rôzne obilniny:

Dôvodom sú prolamínové proteíny, ktoré sú obsiahnuté v tejto potravine. Ľudia s celiakiou ich netolerujú, pretože tieto potraviny sú toxické. Je to spôsobené nedostatkom črevných enzýmov, ktoré rozkladajú glutén, takže prechádza do tenkého čreva a poškodzuje jeho membránu.

Celiakia je nedostatok enzýmu, ktorý sa nelieči.

Ide o celoživotnú neznášanlivosť lepku, ktorá sa nedá napraviť liekmi alebo prídavnými látkami v potravinách, pretože pankreas nevytvára potrebné enzýmy.

Účinok ochorenia sa prejavuje časom. U detí je celiakia zrejmá 4 - 8 týždňov po pridaní jedál obsahujúcich glutén. Medzi ne patria obilniny (krupica, ovsené vločky a pšenica), pekárenské výrobky a rezance.

Rozvíja sa v období 6-24 mesiacov, ale môže sa vyskytnúť v každom veku. Symptómy zahŕňajú hlavné príznaky nedostatku enzýmu: voľné stolice, nadúvanie, slabosť a podobne.

Jediný liek na celiakiu je celoživotná strava, ktorá vylučuje výrobky z gluténu. Diéta nezahŕňa žiadne potraviny a jedlá, vrátane gluténových obilnín a podobných výrobkov. Minimálne dávky gluténu by nemali byť povolené, pretože ide o toxín, ktorý postupne ničí telo dieťaťa.

Celiakia je typ enzýmového deficitu, keď osoba netoleruje glutén. Má celoživotný charakter, bez liečby. Osoba náchylná na túto chorobu musí dodržiavať prísnu diétu bez väčšiny obilnín a podobných výrobkov obsahujúcich túto látku.

Nedostatok laktázy

Laktóza je hlavnou zložkou mliečnych výrobkov. Má veľkú nutričnú hodnotu, pridáva chuť do mlieka a má mnoho ďalších vlastností. Ale pre jeho absorpciu vyžaduje špeciálny enzým - laktázu, ktorá rozkladá laktózu a umožňuje jej spracovanie.

Nedostatok laktázy je nebezpečné poškodenie črevnej sliznice

Nedostatok laktázy je ochorenie, keď je táto laktóza príliš nízka na absorpciu mliečnych výrobkov. Z tohto dôvodu sa laktóza nespracováva, dostáva sa do čreva v pôvodnej forme.

Je to nebezpečné pre tráviaci systém, pretože poškodzuje črevnú výstelku, spôsobuje plyn a súvisiacu bolesť. Mlieko prestáva byť prospešné, pretože väčšina zložiek nie je dieťaťom strávená. To spôsobuje podvýživu, slabosť a vývojové oneskorenia.

Existujú dva typy deficiencie laktázy:

  • Primárne zlyhanie. Poznamenáva sa, že aktivita laktázy je znížená, ale steny tenkého čreva nie sú poškodené. Existujú prípady úplného deficitu laktázy, keď v tele chýba laktáza.
  • Sekundárne zlyhanie. Vyskytuje sa v dôsledku poškodenia buniek, ktoré vylučujú laktázu. Lieči sa regeneráciou buniek a dočasným obmedzením príjmu mlieka.

Stáva sa to a tretí typ, ktorý nie je izolovaný samostatne. Jedná sa o preťaženie laktózy, keď matka má príliš veľa mlieka, s vysokým obsahom laktózovej zložky.

Z tohto dôvodu nie je dieťa schopné spracovať všetky potraviny, čo vedie k deficitu laktázy. Preto je tento problém matka, nie telo dieťaťa.
Toto ochorenie môže byť vrodené alebo získané, takže by ste mali sledovať stav dieťaťa.

Nedostatok laktázy je ochorenie, pri ktorom dieťa neabsorbuje laktózu, hlavnú zložku mliečnych výrobkov. Toto ochorenie sa vyznačuje nedostatkom laktázy - hlavného enzýmu na spracovanie laktózy. Choroba môže byť získaná a vrodená, na ktorej závisia symptómy a možná liečba.

Nedostatok sacharázy-izomaltázy

Tento typ deficitu enzýmu je založený na skutočnosti, že osoba nemôže tolerovať sacharózu v dôsledku zníženia produkcie zodpovedajúceho enzýmu. Tento stav nie je nebezpečný pre zdravie, sacharóza nenesie veľa škody.

Choroba u dieťaťa sa prejavuje zavedením sacharózy do stravy. To platí pre ovocné pyré, džúsy a podobne. Niekedy telo reaguje negatívne na škrob a dextríny, ktoré sa nachádzajú v zemiakovej kaši a obilninách. Viditeľným príznakom choroby je voľná stolica s ťažkou dehydratáciou.

Nedostatok sacharázy-izomaltázy prechádza sám

Tento nedostatok často prechádza sám, čo je spôsobené zvýšením zažívacieho traktu.

Zvyšuje sa aj povrch absorpčnej sliznice, takže telo potrebuje minimum enzýmov sacharózy-izomaltázy. Ale na základe skúseností existuje averzia k sladkým jedlám a ovocím. Je to metóda regulácie sacharózy v tele znížením jej príjmu.

Ochorenie je vrodené alebo spôsobené poškodením črevného epitelu. V druhom prípade aktivita enzýmu prudko klesá.

S podobným ochorením sú deti dobre asimilované laktózy, takže musíte predĺžiť obdobie dojčenia alebo použiť špeciálne zmesi na báze mlieka. To umožní telu získať silnejšie a najviac sa vyrovnať s nedostatkom sacharázy-izomaltázy.

Ak nedostatok pretrváva, osoba netoleruje ovocie, bobule, zeleninu a rôzne šťavy.

Všetky potraviny so sacharózou sú zakázané, rovnako ako potraviny bohaté na škrob. Zvyčajne choroba zmizne s vekom a diéta sa rozširuje.

Nedostatok sacharázy-izomaltázy je ochorenie, pri ktorom nie sú žiadne enzýmy na absorpciu sacharózy. S ňou, dieťa nemôže jesť ovocie, piť šťavy, alebo konzumovať iné potraviny s touto látkou. Niekedy je choroba sprevádzaná problémami s absorpciou škrobu.

Liečba a prevencia nedostatku enzýmov

Nedostatok enzýmu zahŕňa mnoho odrôd, ktoré sú liečené rôznymi technikami. Niekedy ochorenie zmizne samo o sebe, ale často je potrebná lekárska pomoc.

Liečba nedostatku enzýmu je reprezentovaná niekoľkými štádiami.

Liečba zlyhania prebieha v niekoľkých fázach:

  • Diagnóza. Odhaľuje typ a povahu nedostatku enzýmu. To určuje ďalšiu liečbu a diétu, s ktorou môže človek získať potrebné prvky. Diagnostika sa vykonáva komplexne, vrátane výkalov, ultrazvuku abdominálnej oblasti, snímania, vyšetrenia krvi a ďalších aspektov.
  • Enzýmová terapia. Je potrebné odstrániť tráviace poruchy a vstrebávanie jednotlivých zložiek potravy. Stimuluje prísun živín a vitamínov v tele. Vykonáva sa na základe špeciálnych prípravkov.
  • Stabilizácia pankreasu. Lieky používané na stimuláciu tohto orgánu a stabilizáciu produkcie určitých enzýmov.

Na vytvorenie liekov používaných pri nedostatku enzýmov sa používajú tkanivá pankreasu zvierat. To dodáva telu prirodzené enzýmy, ktoré ich nedodávajú cez orgány, ale priamo do tráviaceho systému.

Pri liečbe a prevencii nedostatku enzýmov je dôležitou stravou osoby. Vytvorí sa špeciálna diéta, ktorá zohľadňuje vlastnosti trávenia a nezaťažuje pankreas, zabraňuje požitiu celých potravín v črevách. To vám umožní jesť aj s nedostatkom určitých enzýmov, získanie potrebného súboru látok.

Mezim Forte môže byť použitý ako každodenný liek pre ľudí, ktorí majú nedostatok enzýmov. Pomáha stráviť potravu, aktivuje sa pri vstupe do čreva. Jednotlivé zložky lieku, keď sú zmiešané s ním, sú aktivované a fungujú ako enzýmy.

Liečba nedostatku enzýmu zahŕňa presnú diagnózu, priebeh špeciálnych liekov a použitie prísnej diéty. To obmedzí ľudský tráviaci systém od stresu, nájde príčinu zlyhania a odstráni ho stimuláciou pankreasu. Táto liečba trvá určitý čas a má šancu na opakovanie.

Nedostatok enzýmu u detí je ochorenie, keď v organizme nie je dostatok zložiek na spracovanie potravín. Existuje niekoľko typov tohto ochorenia, z ktorých každý je založený na konkrétnom type potraviny. Sú liečení prísnou diétou a prípravkami na báze živočíšnych enzýmov, ale niektoré druhy môžu zostať s osobou na celý život.

Všimli ste si chybu? Vyberte ju a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Nedostatok enzýmu je stav, pri ktorom množstvo enzýmov (enzýmov) produkovaných gastrointestinálnym traktom nezodpovedá skutočným potrebám tela. Nedostatok biologicky aktívnych látok vedie k poruchám trávenia - nadmernej tvorbe plynu, nevoľnosti a zvracaniu. Nedostatok enzýmov nie je nezávislým ochorením, ale kľúčovým prejavom závažnej sprievodnej patológie. Absencia lekárskej alebo chirurgickej liečby spôsobí vážne komplikácie. Prvé príznaky porušenia tráviaceho systému by mali byť signálom na návštevu nemocnice.

Nedostatok endokrinných enzýmov nastáva po poškodení Langerhansových ostrovčekov

Hlavné príčiny patológie

Zriedkavo diagnostikované ochorenia zahŕňajú enzymatický deficit, charakterizovaný úplným nedostatkom enzýmov. Najčastejšie však pankreas znižuje produkciu jedného alebo viacerých enzýmov. Gastroenterológovia rozlišujú nasledujúce príčiny patologického procesu:

  • jesť veľké množstvo potravy, ktorej rozpad jednoducho nemá produkované enzýmy;
  • akútna a chronická pankreatitída (zápal pankreasu);
  • helmintické invázie;
  • ochorenie žlčových kameňov, sprevádzané porušením odtoku pankreatickej šťavy;
  • benígne a malígne neoplazmy;
  • enteritída, gastroenteritída, gastritída - zápalové procesy v tenkom čreve a (alebo) žalúdku;
  • ochorenia pečene, žlčníka, žlčových ciest, pri ktorých nedochádza k aktivácii pankreatických enzýmov žlčou;
  • hypoacidná gastritída, charakterizovaná nedostatočnou produkciou kyseliny chlorovodíkovej a tráviacich enzýmov;
  • Crohnova choroba, amyloidóza, systémové autoimunitné ochorenia, pri ktorých bunky črevnej sliznice odumierajú;
  • účinky chirurgických zákrokov - excízia časti gastrointestinálneho traktu;
  • nutričné ​​chyby alebo hladovanie, ktoré vedú k nedostatku vitamínov a mikroprvkov.

Príčiny nedostatočnosti pankreasu môžu byť jeho vrodené anomálie. Symptómy nedostatku enzýmu a poruchy trávenia sa vyskytujú u detí takmer okamžite po narodení. Táto patológia nie je liečiteľná, ale je celkom možné tento stav napraviť. Celoživotná substitučná liečba a prísna diéta sú indikované pre dieťa a dospelého s vrodeným nedostatkom enzýmu.

Ak patologický proces vyvolal akúkoľvek chorobu, potom je priaznivá prognóza úplného uzdravenia. Je potrebné dodržiavať lekárske odporúčania a preskúmať stravu. Ale niekedy je poškodenie nezvratné, napríklad s léziami črevných stien. V týchto prípadoch bude pacient musieť sledovať aj svoju stravu a užívať lieky s enzýmami.

Príčinou nedostatku enzýmu je poškodenie buniek pankreasu

V štádiu diagnózy sa stanovuje typ deficitu enzýmu a štádium jeho priebehu. Každá forma patológie má svoje špecifické symptómy a príčiny. Ďalšia liečba bude závisieť od typu ochorenia.

exocrine

Vonkajšia pankreatická insuficiencia sa vyvíja v dôsledku zníženia hmotnosti exokrinného parenchýmu alebo odtoku tráviacej sekrécie do dutiny dvanástnika. Skúsení diagnostikovatelia môžu tento typ patológie stanoviť len svojimi špecifickými príznakmi:

Naši čitatelia odporúčajú!

Na prevenciu a liečbu ochorení gastrointestinálneho traktu naši čitatelia radia

. Tento unikátny nástroj, ktorý sa skladá z 9 liečivých bylín užitočných na trávenie, ktoré nielen dopĺňajú, ale aj posilňujú vzájomné pôsobenie. Kláštorný čaj nielenže odstráni všetky príznaky ochorenia gastrointestinálneho traktu a zažívacích orgánov, ale aj trvalo zmierni príčinu jeho vzniku.

  • poruchy trávenia po jedení mastných alebo korenených potravín;
  • pocit nadúvania a ťažkosti v žalúdku;
  • voľné stolice so značným množstvom tuku, ktoré telo nevstrebáva;
  • bolestivé kŕče v dolnej časti brucha, siahajúce po stranách.

Poruchy gastrointestinálneho traktu vedú k chronickej intoxikácii tela. Kvôli nedostatočnej absorpcii vitamínov a mikroelementov sa pokožka osoby stáva suchou a sivou, objavuje sa dýchavičnosť, zrýchľuje sa srdcový tep.

exocrine

Exekrinná insuficiencia pankreasu nastáva po ireverzibilných poruchách v tkanivách. Príčiny patologického procesu je nedostatočná liečba dvanástnika, žlčníka, ochorení gastrointestinálneho traktu. Exokrinná insuficiencia sa vyskytuje u ľudí, ktorých strava nie je vyvážená a monotónna. Zneužívanie silných alkoholických nápojov tiež vyvoláva pokles funkčnej aktivity žľazy a rozvoj zápalového procesu. Aké sú vlastnosti tohto typu:

  • nedostatočné trávenie proteínov, tukov a sacharidov;
  • nevoľnosť, záchvaty vracania;
  • zvýšená tvorba plynu;
  • nepravidelné pohyby čriev;
  • voľné stolice.

Dlhodobé narušenie trávenia vedie k zníženiu motorickej aktivity, neurologickým poruchám, letargii, apatii a ospalosti.

enzým

Tento typ zlyhania sa najčastejšie vyvíja pod vplyvom vonkajších faktorov. Príčina patológie sa stáva priebehom liečby farmakologickými liečivami, ktoré poškodzujú bunky pankreasu. Poškodenie tkaniva môže nastať po preniknutí patogénnych infekčných patogénov do zažívacieho orgánu. Príznaky nedostatku pankreatického enzýmu:

  • var a rachot v žalúdku;
  • hnačka;
  • strata chuti do jedla a úbytok hmotnosti;
  • rýchla únava, ospalosť;
  • bolesť v pupku.

Hlavným príznakom patológie je časté vyprázdňovanie čriev, v ktorom sa vylučuje tekutá stolica so špecifickým zápachom plodu.

endokrinné

Choroba sa vyvíja na pozadí poškodenia ostrovčekov Langerhans. Tieto oblasti pankreasu sú zodpovedné za produkciu inzulínu, glukagónu, lipokaínu. Pri nedostatočnej produkcii biologicky aktívnych látok vznikajú nielen poruchy trávenia, ale aj endokrinné patológie, napríklad diabetes mellitus. Čo spôsobuje príznaky nedostatku enzýmov:

  • chronická hnačka;
  • záchvaty zvracania;
  • nedostatok chuti do jedla, nízka telesná hmotnosť;
  • nadúvanie;
  • ospalosť, emočná nestabilita.

Tento typ deficitu enzýmu je nebezpečný v dôsledku vývoja dehydratácie v dôsledku straty tekutín počas vracania a hnačky.

Diéta - základ liečby nedostatku enzýmu

Liečba nedostatkom enzýmov spočíva v dlhodobom alebo celoživotnom podávaní liekov, ktoré pomáhajú pri rozpade a asimilácii potravy. Patrí medzi ne:

  • pankreatín;
  • sviatočné;
  • enzistal;
  • Panzinorm Forte;
  • Mezim forte.

Dôležitou súčasťou terapie je vyvážená, šetrná diéta. Potraviny s vysokým obsahom tuku sú úplne vylúčené z dennej stravy. Pacient by mal upustiť od používania plnotučného mlieka, zemiakov, bielej kapusty, fazule a hrachu.

Nedostatok enzýmu zavádza obmedzenia na zvyčajný životný štýl osoby. Nebude schopný piť alkohol, dym, jesť hranolky a údené mäso. To všetko bude samozrejme prospešné nielen pre pankreas, ale aj pre všetky systémy vitálnej aktivity.

Ale možno je správnejšie liečiť nie účinok, ale príčinu?

Odporúčame prečítať príbeh Olga Kirovtseva, ako vyliečila žalúdok... Prečítajte si článok >>

Nedostatok enzýmu: aké sú príznaky nedostatku enzýmu u detí?

Nedostatok enzýmov u novorodencov a starších detí je absencia určitých biologicky aktívnych látok (biologicky aktívnych látok alebo enzýmov), ktoré sa podieľajú na tráviacich procesoch. Pre úplné trávenie produktov v slinách, žalúdočnej šťave a žlči produkovaných pankreasom je nevyhnutná prítomnosť enzýmov - účastníkov metabolických procesov. Existuje niekoľko patológií spojených s nedostatkom pankreatických enzýmov, ale vo všeobecnosti sú definované ako potravinová intolerancia.

Prečo nie je dostatok enzýmov?

Pri pôvode sa deficit enzýmu delí na vrodené a získané. V prvom prípade sa vyvíja v dôsledku genetických defektov alebo na pozadí porúch pankreasu. Ošetrenie sa vykonáva rôznymi spôsobmi v závislosti od provokatívneho faktora.

Získaný nedostatok enzýmov sa vyskytuje u detí, ktoré prešli rôznymi patológiami:

  1. ochorenie pankreasu;
  2. infekčné ochorenia;
  3. akékoľvek závažné ochorenie;
  4. porušenie črevnej flóry;
  5. intoxikácia drogami;
  6. pobyt v nepriaznivých environmentálnych podmienkach;
  7. v dôsledku nedostatku bielkovín a vitamínov v strave.

Časté príčiny nedostatku enzýmu u detí sú infekcie tela a zlá výživa, ale iné faktory môžu tiež spôsobiť poruchu. Stávajú sa akoukoľvek situáciou ovplyvňujúcou vývoj biologicky aktívnych látok.

Časté príznaky nedostatku enzýmu

Ako choroba má nedostatok enzýmov negatívny vplyv na tráviace procesy. Akýkoľvek prejav jeho prejavu odráža blaho detí a povahu kresla. Potravinová intolerancia je signalizovaná nasledujúcimi príznakmi:

  • tekutá stolica;
  • znížená chuť do jedla;
  • nevoľnosť a zvracanie;
  • náhly úbytok hmotnosti;
  • fyzická retardácia;
  • nadúvanie a bolestivosť spôsobená procesmi hnilobenia potravín.

Začiatok vývoja ochorenia je ľahko rozpoznateľný podľa vzhľadu detí. Stávajú sa letargickými, jesť zle, ale zároveň prázdnymi viac ako 8 p. za deň. Tieto príznaky sú podobné klinike infikovaného čreva, ale gastroenterológ rozpozná ochorenie podľa odpovedí štúdie výkalov.

Nedostatok enzýmov ovplyvňuje vlastnosti stolice. Na tejto strane sú príznaky vyjadrené penovými výkalmi, ktoré vyžarujú ostrý, kyslý zápach a sú emitované v bohatom kvapalnom prostredí. Modifikované produkty defekácie hovoria o nadbytku sacharidov. Nedostatok enzýmov sa teda prejavuje akýmikoľvek problémami s trávením a podivnými výkalmi. Charakteristickými príznakmi patológie sú stále voľné stolice, ochabnutý stav a nadúvanie. Vzhľadom na podobnosť s črevnou infekciou by sa mala potravinová intolerancia diferencovať podľa analýzy výkalov.

Choroby deficitu pankreatických enzýmov

Deficiencia enzýmu je diagnostikovaná u niekoľkých odrôd. Patológie sú určené špecifickou látkou, ktorej nedostatkom je prežívanie detského tela.

Nedostatok laktózy u detí

Problém deficitu laktázy je bežný u detí mladších ako jeden rok. Jeho nebezpečenstvo spočíva v tom, že cukor obsiahnutý v materskom mlieku (sacharid "laktóza") nie je strávený žalúdkom dieťaťa. Proces rozkladu laktózy sa neuskutočňuje bez laktázy.

Mama môže podozrenie na nedostatok laktózy v prvých dňoch života svojich detí. Hladní deti nenávidelne padajú na hrudník, ale rýchlo odchádzajú. Stolička má tekutú konzistenciu a abnormálny nazelenalý odtieň. U detí sa zvyšuje tvorba plynu a žalúdok sa zväčšuje. Hladní a trápení bolesťou, sú zlobiví, plačú, zle spia.

Liečba nedostatku laktózy zahŕňa mama po diéte s výnimkou diéty mliečnych výrobkov a hovädzieho mäsa. Pre ženy aj deti pediatrický lekár alebo gastroenterológ predpisuje laktázový enzým v kapsulách.

Problém delenia gluténovej celiakie

Tento typ deficitu enzýmov pankreasu sa vyskytuje v 2. polovici života, keď sa deti učia jesť obilniny. Choroba sa vyvíja v dôsledku nedostatku enzýmu, ktorý spracováva glutén (proteín potrebný pre rastúce telo je prítomný v raži, jačmeni, ovse a pšenici). Tento nedostatok zvyšuje podráždenosť črevných klkov, preto je narušená absorpcia živín žalúdkom.

Symptómy celiakie sú rôzne abnormality:

  1. vracanie;
  2. stomatitída;
  3. tenkosť;
  4. príliš suchá koža;
  5. voľné stolice s hnilobným zápachom;
  6. nerovnováhy v dôsledku zvýšenej abdominálnej distenzie.

Podstata liečby celiakie je redukovaná na bezlepkovú diétu. Zo stravy dieťaťa je odstránená krupica, ovsené vločky, jačmeň a jáhlová kaša. Je zakázané piecť pšeničnú a ražnú múku. Vitamíny dopĺňajú mäso, zelenina a ovocie. Nedostatok gluténu ako pankreatického produktu sa zistí výsledkami biopsie.

Fenylketonúria - nedostatok aminokyselín

Nedostatok látky, ktorá rozkladá aminokyselinu nazývanú fenylalanín, vyvoláva genetický faktor. Fenylalanín sa nachádza v proteínoch. Nedostatok tohto enzýmu pankreasu je nebezpečná akumulácia toxínov. Inhibujú intelektuálny vývoj dieťaťa.

Fenylketonúria je rozpoznávaná mentálnou retardáciou a duševnými poruchami, ktoré sa vyskytujú v omrvine od veku 6 mesiacov. Liečba ochorenia je založená na diéte s výnimkou všetkých produktov obsahujúcich fenylalanín.

Pediater Komarovsky povzbudzuje rodičov, aby sa včas poradili s lekárom o všetkých zmenách v blahu dieťaťa a aby nezanedbávali dietetické odporúčania. V prvom roku života je dôležité normalizovať prácu drobného žalúdka a prispôsobiť ho rôznym potravinám.

Pankreas a rekuperácia čriev

Okrem terapeutickej výživy potrebuje pankreas špeciálne prípravky:

  • potravinárska prídavná látka Lactazar;
  • prostredníctvom enzymatickej skupiny - Festal, Creon, Pancreatin, Mezim Forte.

Linex, Hilak Forte, Bifidumbacterin, Acilact, Probifor, Florin Forte, Gastrofarm, Biobacton pomôžu zlepšiť stav čreva.

Čo robiť s hnačkou a "gazikah"? Symptomatická liečba potravinovej intolerancie sa odporúča používať lieky proti hnačke a lieky na zvýšenie tvorby plynu (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). No-shpa a drotaverín hydrochlorid zachráni dieťa pred bolesťou.

  1. Nedostatok enzýmov pankreasu je nebezpečný pre metabolické poruchy a spomalenie psychického a fyzického vývoja dieťaťa. Preto sa úprava produkcie chýbajúcich enzýmov stáva pre rodičov dôležitou úlohou.
  2. Krmte deti s vitamínovými zmesami a obilninami. Avitaminóza spomaľuje aktivitu enzýmov.

Počas zavádzania doplnkových potravín nezneužívajte nové jedlá a venujte pozornosť detskej stolici. Pri prvých vzorkách štiav a ovocných pyré môže mať strúhanka príznaky alergie (vyrážka na tele) alebo nedostatok sacharózy-izomaltózy (voľné stolice s ťažkou dehydratáciou). Tento stav nie je život ohrozujúci, rieši sa ako sa tráviaci trakt zvyšuje.

Nedostatok enzýmu u dieťaťa

Nedostatok enzýmu u dieťaťa je spôsobený neschopnosťou tela stráviť a asimilovať potravu v dôsledku nedostatku potrebných enzýmov, ktoré sa podieľajú na procese trávenia.

Nedostatok enzýmu u dieťaťa môže byť tiež spôsobený citlivosťou na niektoré potraviny, ktoré zvyšujú chronické ochorenia.

Špecifické látky, enzýmy, sú prítomné v slinách, žlči, žalúdočnej šťave, produkovanej pankreasom a klky čreva. Enzýmy sa podieľajú na trávení potravy, metabolických procesoch v tele. Nedostatok enzýmov a vedie k nedostatku enzýmu.

Existuje niekoľko chorôb, ktoré sú spojené s enzýmom nehodnosť u dieťaťa.

Nedostatok laktózového enzýmu

Nedostatok laktózového enzýmu - tento nedostatok enzýmu, ktorý rozkladá laktózu, mliečny cukor, znemožňuje dieťaťu používať mlieko vrátane materského mlieka. Vzhľadom na nedostatok enzýmu rozdeľujúceho laktózu má dieťa problémy s črevami.

Existujú dva typy nedostatku laktózy:

Môže byť vrodená. Ak sú vo vašej rodine prípady neznášanlivosti laktózy, dávajte pozor, aby sa mohli preniesť na vaše dieťa.

To môže byť prechodná forma nedostatku laktózy. Telo dieťaťa produkuje laktózu, ale jej množstvo nestačí na rozbitie produktov vstupujúcich do tela. V tomto prípade trvá liečba 2 až 3 mesiace. Po liečbe dieťa úplne vylúči mlieko, tento typ nedostatku enzýmu u dieťaťa prechádza úplne.

Príznaky nedostatku enzýmu

Príznaky nedostatku enzýmu u dieťaťa sú také, že dieťa odmieta jesť aj s prejavom hladu. Môže začať jesť s chuťou, potom plakať, odmietnuť jesť a ukázať dôvody nespokojnosti. Začína stláčať nohy a ukazuje, že má bolesť žalúdka.

Môžu sa vyskytnúť problémy s trávením. V tomto prípade sa jedná o penovú stolicu, často zelenkastú farbu s nepríjemným kyslým zápachom. Intolerancia na laktózu je tiež indikovaná zvýšenou nadúvaním, ktoré znepokojuje dieťa. Jeho žalúdok sa stáva opuchnutý, bolestivý, keď sa dotkne.

Liečba nedostatkom laktózy

Pri prvých príznakoch, ktoré poukazujú na nedostatok enzýmu, je naliehavá potreba poradiť sa s lekárom. Bude diagnostikovať a predpisovať liečbu.

Keď sa zistí nedostatok laktózy, nemali by ste dieťa zbaviť materského mlieka. V takýchto prípadoch, predpísané diéta mama. Z jej stravy by mali byť vylúčené všetky výrobky obsahujúce mlieko. Lekár môže predpísať a matke alebo dieťaťu vypiť enzým laktózu. Lekár vyberie dávku enzýmu individuálne. To bude závisieť na ukazovateli sacharidov, tým vyššia je, tým vyššia je dávka enzýmu predpísaná lekárom.

Ak je dieťa kŕmené fľašou, potom lekár odporúča prechod na receptúry bez laktózy. Táto zmes by mala byť zavedená do stravy dieťaťa postupne. Sledovaním jeho reakcie na nový produkt. Po návrate dieťaťa do normálneho stavu lekár zruší príjem enzýmu a odporúča postupne zavádzať mliečne výrobky do detskej stravy.

Vrodená forma nedostatku laktózy je u nás veľmi zriedkavá. Na jeho diagnostiku sa používa metóda biopsie tenkého čreva. Táto choroba je najčastejšia vo Fínsku.

Sekundárny nedostatok laktózy

Tento typ deficitu enzýmu môže nastať v akomkoľvek veku. Aktivita buniek zodpovedných za produkciu laktózy je narušená. Často môže choroba vyvolať akútne črevné infekcie, zápal hrubého čreva, dysbakteriózu, zamorenie červami.

Príznaky sekundárneho deficitu enzýmu

Príznaky tohto nedostatku sú hnačka, vracanie, strata chuti do jedla. Sú podobné príznakom primárneho nedostatku laktózy.

Liečba sekundárneho deficitu enzýmu.

Pred začatím liečby je potrebné odstrániť príčiny sekundárneho deficitu laktózy. Odstráňte primárnu chorobu a potom pokračujte v liečbe samotného zlyhania. Mliečne výrobky pochádzajú zo stravy. Pre deti odporúčame zmes bez laktózy. Úplné zotavenie tela bude trvať asi rok. O rok neskôr bude samotné telo schopné rozkladať laktózu. V ponuke môžete zadávať mliečne výrobky. Začnite s tvrdými syrmi, postupne sledujte reakciu organizmu, predstavte tvaroh, kefír a iné mliečne výrobky.

Nedostatok enzýmu - celiakia

Najčastejšie sa toto ochorenie prejavuje vo veku 6 až 12 mesiacov. Je spôsobená nedostatkom enzýmu, ktorý je zodpovedný za rozklad gluténu. Lepek sa nachádza v ovse, pšenici, raži, jačmeni. So začiatkom úvodu k diéte detskej kaše, celiakia, ktorá sa neprejavila, sa začína rozvíjať. Na potvrdenie diagnózy sa vykoná biopsia črevnej sliznice.

Príznaky celiakie

Symptómy celiakie sú veľmi ľahko zameniteľné s otravou jedlom. Dieťa môže pociťovať zvracanie, hnačku a bolesť brucha.

Všimnite si suchú pokožku, stomatitídu. Kvôli nedostatku vitamínov a minerálov, nechtom, detské vlasy nevyzerajú zdravo.

Detská stolička je bohatá. Je sprevádzaný hnilobným zápachom, mastným leskom.

Zhoršujúca sa chuť k jedlu. Dieťa chudne chudne.

Žalúdok vystupuje vpredu a nuduvaetsya. Neustále nahromadenie plynov dáva dieťaťu nepohodlie.

Liečba celiakie

Ak je dieťaťu diagnostikovaná celiakia, lekár vám predpíše bezlepkovú diétu. Táto diéta, dieťa bude pozorovať celý svoj život. Dokonca aj s viditeľným zlepšením sa dieťa bude cítiť horšie, keď bude užívať výrobky obsahujúce glutén. Choroba nie je vyliečená. Odteraz musíte byť pri výbere potravín opatrní vy aj vaše dieťa. Lepek sa nachádza nielen v obilninách, ale aj v salámach, konzervách, zmrzlinách, jogurtoch a mnohých ďalších produktoch. Strava dieťaťa sa skladá z ovocia, mäsa, ryže, zemiakov, fazule, kukurice a kukuričnej múky. Môže jesť potraviny z ryžovej múky. S cieľom kompenzovať nedostatok vitamínov a mikroelementov, ktoré dieťa nedostáva s jedlom, sú mu predpísané vitamíny a potravinové doplnky. Ak nedodržíte diétu predpísanú lekárom, vývoj dieťaťa si všimol odchýlky od noriem vývoja. Rast sa zastaví, načrtnú sa problémy s rozvojom reči, rozvoj myslenia.

Nedostatok enzýmu - fenylketonúria

Nedostatok enzýmu - Fenylketonúria je zriedkavé genetické ochorenie, pri ktorom telo nemá enzým štiepiaci fenylalanín. Táto aminokyselina je súčasťou proteínov. V tele dieťaťa akumulujú potraviny, ktoré otrávia jeho telo. V modernom svete dieťa berie krv z päty po dobu 5-6 dní života, aby eliminovalo prítomnosť fenylketonúrie.

Ak je podozrenie na ochorenie, vykoná sa séria testov, aby sa potvrdila.

Symptómy fenylketonúrie

Prvé prejavy ochorenia začínajú zavedením doplnkových potravín v strave dieťaťa. Dieťa je vo vývoji pozoruhodne zaostalé, je tu mentálna a rečová porucha.

Liečba fenylketonúriou

Liečba fenylketonúrie je predpísaná prísnou diétou, ktorá vylučuje potraviny s vysokým obsahom bielkovín. Mäso, ryby, orechy, vajcia a mnohé iné výrobky sú vyňaté z detskej stravy. Bez strachu môže dieťa jesť ovocie, zeleninu, ryžu a kukuricu. Chlieb a iné potravinárske výrobky sa vyrábajú na báze ryže a kukuričnej múky. S cieľom kompenzovať nedostatok vitamínov a aminokyselín, je dieťaťu predpísané, aby ich príjem vo forme tabliet.

Nedostatok enzýmu sacharóza-izomaltáza

Toto ochorenie je spôsobené neprítomnosťou enzýmu, ktorý štiepi sacharózu. Choroba nie je nebezpečná a je ľahko diagnostikovaná.

Príznaky nedostatku izyumaltazy enzýmu sacharóza-izomaltáza

Príznaky sa objavujú pri zavádzaní do dietetických výrobkov dieťaťa obsahujúcich sacharózu.

Najčastejším príznakom je hnačka. Diagnostikujte ochorenie na obsah sacharidov vo výkaloch.

Liečba nedostatku enzýmov sacharóza-izomaltáza

Veľmi často deti samy zarastajú chorobu. Zvyšuje sa plocha zažívacieho traktu, a to aj pri nedostatku enzýmu. Dieťa môže odmietnuť sladkosti, vyvinie averziu k výrobkom obsahujúcim sacharózu.

Pri liečbe sa vylučujú produkty obsahujúce sacharózu.

Môže sa tiež rozvinúť sekundárny deficit sacharózy a izomaltázy. Okrem sekundárneho deficitu laktózy sa sekundárny deficit sacharózy vyvíja na pozadí iných ochorení. Vedie k poškodeniu čriev, giardióze. V prípade sekundárneho deficitu sacharózy hladina enzýmu nespadá do kritického bodu. Enzým je vždy produkovaný chorými. Liečba je dočasná strava a eliminácia produktov obsahujúcich sacharózu. Eliminácia príčin ochorenia.

  • Detský stres

Keď už hovoríme o strese, mnohí znamenajú dospelých, úplne zabúdajú, že malé deti sú viac zdôraznené ako dospelí, pretože sú.

Často dochádza k nedorozumeniu medzi rodičmi a deťmi a konflikty ho nasledujú a dieťa a jeho rodičia sa pohybujú ďalej a ďalej od seba.

Mnohí ľudia si pletú obezitu s nadváhou, v skutočnosti sú to rôzne veci a my musíme k týmto problémom pristupovať odlišne. Tak choď ďalej.

Každý z nás má prípady, keď nečakaní hostia prídu na svetlo a je to v poriadku, ak je to najlepší priateľ, s ktorým môžete piť čaj s cookies.

Pre mnoho žien v Rusku a v bývalom Sovietskom zväze je pôrod vo vode niečo nové a nepochopiteľné, ale tento spôsob pestovania dieťaťa získava všetko.

Každý z nás vie, ako dobrý je mierny pohyb a zdravá výživa. Nie každý je však schopný zmeniť svoj život cez noc.

Väčšina dievčat sen mať krásne, dobre udržiavané dlhé vlasy. Každý z nás vie, že žena s dlhými krásnymi vlasmi je viac.

Pred dôležitou udalosťou, v predvečer sviatkov alebo na začiatku sezóny na pláži, veľa dievčat chce schudnúť a získať štíhle formy. Niekto pre.

  • Apendicitída u detí

Apendicitída u detí v prvých rokoch života je zvyčajne zriedkavá, vo väčšine prípadov sa akútna apendicitída vyskytuje u detí starších ako 7 - 8 rokov a.

Umbilikálna hernia u detí je vrodená vada, viete, prečo sa liečitelia a liečitelia, čarodejníci a čarodejnice, čarodejníci, psychici a nakoniec len "sýrsky sirup"ako oni.

Adenoidy (adenoidné vegetácie) - patologický rast (hyperplázia, hypertrofia) tonzily hltanu (nosohltanu). Môže sa vyskytnúť samostatne alebo v kombinácii.

Atopická dermatitída (to je tiež inak nazývaná difúzna neurodermatitída, pediatrický ekzém, exsudatívna diatéza, atonický ekzém) je ochorenie.

Obezita u detí je dnes pomerne bežná. Štatistiky ukazujú, že je pozorovaných 30% ruských detí vo veku 5-7 rokov.

Príčiny a liečba nedostatku enzýmu u detí

Diagnóza "enzýmového deficitu" sa uskutočňuje a dojčatá a staršie deti. Inak sa choroba nazýva „potravinová neznášanlivosť“. Vzhľadom na nedostatok potrebných enzýmov, žalúdok pre deti nie je schopný stráviť nejaké jedlo. Enzým je proteín, ktorý rozkladá potraviny a je spúšťačom procesu trávenia. Ak nie je enzým, žalúdok nefunguje.

príznaky

Nedostatok enzýmu (enzýmu) ovplyvňuje proces trávenia. Jej príznaky sa prejavujú zmenou stavu dieťaťa a jeho stoličky.

Pri ťažkých typoch ochorení u detí dochádza k oneskoreniu vo fyzickom vývoji, pretože jedlo s potrebnými vitamínmi nie je absorbované organizmom. Ak ochorenie nie je liečené včas, na jeho pozadí sa vyvíjajú iné patológie.

Ako sa choroba prejavuje na začiatku? Dieťa sa stáva neaktívnym, odmieta jesť, chodí na toaletu viac ako osemkrát denne.

Aby nedošlo k zámene zlyhania s črevnou infekciou, musíte prejsť výkalmi dieťaťa na analýzu. S touto chorobou sa stáva penivý a má ostrý kyslý zápach.

dôvody

Prečo je dieťa schopné prejaviť sa enzymatickým nedostatkom:

  • Kvôli dedičnosti. Najčastejšie ochorenie je vrodené.
  • Nedostatok vitamínov. Enzýmy sa stávajú menej aktívnymi.
  • Prenosné infekčné ochorenia. Ovplyvňuje produkciu enzýmov.
  • Nedostatok proteínu.
  • Zlá environmentálna situácia.

Majte dieťa

vrodený

Je dedičné, dostáva dieťa od rodičov alebo starých rodičov. Veľmi často správa o chorobe u detí vedie rodičov k strnulosti. Lekári hovoria o nemožnosti tohto výsledku, pretože nikto nebol v rodine chorý. Napríklad, príbuzní nemôžu mať radi mliečne výrobky, ale v skutočnosti v ich žalúdku nie sú žiadne enzýmy potrebné na spracovanie mlieka a mliečnych výrobkov.

primárny

Prvým enzýmom, jeho nedostatkom, ktorý vedie k problémom s trávením, je laktóza. Jeho nedostatok sa prejavuje neschopnosťou žalúdka dieťaťa rozbiť materské mlieko. Keď sa laktóza nestrávi, zostáva v črevách novorodenca a spôsobuje množstvo negatívnych prejavov.

Primárne zlyhanie je obrovský problém v modernom svete. V niektorých krajinách dosahuje miera výskytu deväťdesiat percent.

prechodný

To sa prejavuje u dojčiat v prvých týždňoch života, keď je nedostatok laktózy. V tomto prípade je enzým, ale je neaktívny.

Telo dieťaťa produkuje laktózu v nedostatočných množstvách, čo vedie k ťažkostiam tráviaceho procesu. Zvyčajne ochorenie zmizne v priebehu dvoch až troch mesiacov, za predpokladu, že je poskytnutá vhodná liečba.

liečba

Ako liečiť nedostatok enzýmov u dojčiat? Pre začiatok ho nezbavujte materského mlieka. Bude stačiť, že matka bude sedieť na vhodnej strave, ktorú predpisuje lekár. Nesmie jesť mlieko v akejkoľvek forme. Niekedy lekári radia mamičky, aby užívali prípravky z laktózových enzýmov.

Ak je dieťa kŕmené fľašou, lekár Vám odporučí prejsť na zmes bez laktózy. Okrem toho by sa mal postupne vstúpiť do stravy novorodenca po reakcii jeho tela.

U detí po roku

U detí starších ako jeden rok sa môže vyskytnúť sekundárne zlyhanie. Symptómy ochorenia sú zvyčajne dočasné.

Príčiny tohto typu zlyhania:

Po troch až piatich rokoch je dieťa schopné vyvinúť „dospelý typ“ primárnej neznášanlivosti laktózy. Symptomatológia tohto ochorenia je ukázaná v uľahčenom stupni.

Dieťa, ktoré konzumovalo mlieko, sa začne cítiť zle, v žalúdku sa začnú hrmiť, nadúvanie, plynatosť, kolika, vodnatá stolica s kyslou vôňou. Deti sa sťažujú na zlé zdravie a nechcú jesť mlieko. Z tohto dôvodu sa môže vyskytnúť nedostatok vápnika.

liečba

Na liečbu nedostatkov by všetky mliečne výrobky mali byť vylúčené zo stravy. Musia byť nahradené zmesami bez laktózy. Môžete variť kašu s nimi alebo piť samostatne.

Tri až štyri týždne po liečbe sa dieťaťu postupne dostávajú mliečne výrobky. Prvý tvaroh, potom syry, kefír. Rodičia by zároveň mali kontrolovať zdravie dieťaťa.

diéta

Keď je dieťa nedostatočné, predpíše sa mu diéta. Potraviny obsahujúce lepok sú vylúčené zo stravy. Odporúča sa použiť: zemiakovú kašu, kašu z ryže, ovocie a zeleninu.

Keď potravinovej neznášanlivosti, ktoré dieťa "zdedil", diéta je predpísané na celý život. Budete tiež musieť použiť enzýmové prípravky.

Ak má vaše dieťa žalúdok v pupku, pravdepodobne to znamená, že existujú rôzne iné ochorenia. Prečítajte si náš materiál.

Aj deti, ktoré sa stretávajú s problémami tráviaceho systému, budú užitočnými odporúčaniami v článku o črevnej nevoľnosti, ak takéto problémy existujú.

Lekárske odporúčania

  1. Po kŕmení nelejte. Tukové mlieko sa naleje alebo zamrazí a dieťa dostane koncentrované mlieko a laktózu. To môže spôsobiť zlyhanie.
  2. Nakŕmte svoje dieťa v noci, pretože v tomto čase sa vyrába veľké množstvo "spätného" mlieka.

záver

Nedostatok enzýmu je pomerne závažné a nepríjemné ochorenie. Najmä jeho dedičná forma, pretože potom je ochorenie takmer nemožné úplne vyliečiť.

Rodičia! Dbajte na to, aby dieťa dodržiavalo diétu predpísanú lekárom. Potraviny vylúčené z potravín musia byť doplnené inými, aby výživová hodnota zodpovedala vekovej skupine dieťaťa.

Dodržiavaním predpísaných pravidiel sa dieťa rýchlo zbaví nepríjemných príznakov, vyhne sa negatívnym následkom a jeho žalúdok bude pripravený na postupné rozširovanie stravy.