Hlavná časť dávky je zahrnutá v metabolizme.
Indikácie na použitie
Indikácie pre použitie lieku Lira sú:
- Akútna fáza porúch mozgovej cirkulácie a liečba komplikácií a následkov porúch mozgovej cirkulácie.
- Traumatické poranenie mozgu a jeho následky.
- Neurologické poruchy (kognitívne, citlivé, motorické) spôsobené mozgovou patológiou degeneratívneho a vaskulárneho pôvodu.
Spôsob použitia
Lyre je určené na intravenózne alebo intramuskulárne podanie.
Odporúčaná dávka pre dospelých sa pohybuje od 500 mg do 2000 mg denne.
Liečba: prvé 2 týždne až 500-1000 mg 2-krát denne intravenózne, potom - 500-1000 mg 2-krát denne intramuskulárne. Maximálna denná dávka je 2000 mg.
V akútnych a núdzových stavoch sa maximálny terapeutický účinok dosahuje s použitím lieku v prvých 24 hodinách.
V prípade potreby pokračujte v liečbe citikolínom vo forme roztoku na perorálne podanie. Odporúčaný priebeh liečby, pri ktorom je pozorovaný maximálny terapeutický účinok, je 12 týždňov.
Dávky lieku a trvanie liečby závisia od závažnosti poškodenia mozgu a sú určené lekárom individuálne.
Intravenózne sa podáva vo forme pomalej injekcie (do 3-5 minút, v závislosti od podanej dávky) alebo infúzie (40-60 kvapiek za minútu).
Starší pacienti nevyžadujú úpravu dávky.
Lyre injekcie recenzia
zloženie:
1 ampulka (4 ml) obsahuje 500 mg alebo 1000 mg sodnej soli citicolínu v množstve 100% látky; nbsp;
Pomocné látky: koncentrovaná kyselina chlorovodíková alebo hydroxid sodný, voda na injekciu.
Forma dávkovania
Injekčný roztok.
Farmakoterapeutická skupina
Psychogogické a nootropné lieky. ATC kód N06B X06.
svedectvo
Akútna fáza porúch mozgovej cirkulácie a liečba komplikácií a následkov porúch mozgovej cirkulácie.
Traumatické poranenie mozgu a jeho následky.
Neurologické poruchy (kognitívne, citlivé, motorické) spôsobené mozgovou patológiou degeneratívneho a vaskulárneho pôvodu.
kontraindikácie
Precitlivenosť na liek. Zvýšený tón parasympatického nervového systému.
Dávkovanie a podávanie
Na intravenózne alebo intramuskulárne podanie.
Odporúčaná dávka pre dospelých sa pohybuje od 500 mg do 2000 mg denne.
Liečba: prvé 2 týždne až 500-1000 mg 2-krát denne intravenózne, potom - 500-1000 mg 2-krát denne intramuskulárne. Maximálna denná dávka je 2000 mg.
V akútnych a núdzových stavoch sa maximálny terapeutický účinok dosahuje s použitím lieku v prvých 24 hodinách.
V prípade potreby pokračujte v liečbe citikolínom vo forme roztoku na perorálne podanie. Odporúčaný priebeh liečby, pri ktorom je pozorovaný maximálny terapeutický účinok, je 12 týždňov.
Dávky lieku a trvanie liečby závisia od závažnosti poškodenia mozgu a sú určené lekárom individuálne.
Intravenózne sa podáva vo forme pomalej injekcie (do 3-5 minút, v závislosti od podanej dávky) alebo infúzie (40-60 kvapiek za minútu).
Starší pacienti nevyžadujú úpravu dávky.
Lyre injekcie recenzia
účinná látka: citikolín;
1 ampulka (4 ml) obsahuje 500 mg alebo 1000 mg sodnej soli citicolínu v množstve 100% látky;
pomocné látky: koncentrovaná kyselina chlorovodíková alebo hydroxid sodný, voda na injekciu.
Forma dávkovania
Injekčný roztok.
Farmakoterapeutická skupina
Psychogogické a nootropné lieky. ATC kód N06B X06.
Indikácie (Lira 1000)
- Akútna fáza porúch mozgovej cirkulácie a liečba komplikácií a následkov porúch mozgovej cirkulácie.
- Traumatické poranenie mozgu a jeho následky.
- Neurologické poruchy (kognitívne, citlivé, motorické) spôsobené mozgovou patológiou degeneratívneho a vaskulárneho pôvodu.
kontraindikácie
Precitlivenosť na liek. Zvýšený tón parasympatického nervového systému.
Dávkovanie a podávanie (Lira 1000) t
Na intravenózne alebo intramuskulárne podanie.
Odporúčaná dávka pre dospelých sa pohybuje od 500 mg do 2000 mg denne.
Liečba: prvé 2 týždne, 500-1000 mg 2-krát denne, potom - 500-1000 mg 2-krát denne intramuskulárne. Maximálna denná dávka je 2000 mg.
V akútnych a núdzových stavoch sa maximálny terapeutický účinok dosahuje pri užívaní lieku počas prvých 24 hodín.
V prípade potreby pokračujte v liečbe citikolínom vo forme roztoku na perorálne podanie. Odporúčaný priebeh liečby, pre ktorý existuje maximálny terapeutický účinok, je 12 týždňov.
Dávky Lira 1000 a trvanie liečby závisia od závažnosti mozgových lézií a sú stanovené individuálne.
Intravenózne sa podáva vo forme pomalej injekcie (do 3-5 minút, v závislosti od podanej dávky) alebo infúzie (40-60 kvapiek za minútu).
Starší pacienti nevyžadujú úpravu dávky.
Lyre injekcie recenzia
Liek Lear, krajina pôvodu - Ukrajina, je psychostimulačný a nootropný prostriedok. Účinná látka - citicolín - pomáha obnoviť poškodené bunkové membrány, zabraňuje nadmernej tvorbe voľných radikálov, zabraňuje bunkovej smrti. Používa sa v období obnovy po TBI (traumatické poranenie mozgu), mozgovej príhode a poruchách kognitívnych / behaviorálnych ochorení v dôsledku degeneratívneho cerebrovaskulárneho ochorenia. Kontraindikované pri vagotónii, neznášanlivosť zložiek. Prečítajte si viac v úplných pokynoch.
Návod na použitie Lear
štruktúra
1 injekčná liekovka (4 ml) obsahuje 500 mg alebo 1000 mg sodnej soli citicolínu v 100% látke.
Pomocné látky: koncentrovaná kyselina chlorovodíková alebo hydroxid sodný, voda na injekciu.
svedectvo
Akútna fáza porúch mozgovej cirkulácie a liečba komplikácií a následkov porúch mozgovej cirkulácie;
Traumatické poranenie mozgu a jeho následky;
Neurologické poruchy (kognitívne, citlivé, motorické) spôsobené mozgovou patológiou degeneratívneho a vaskulárneho pôvodu.
kontraindikácie
Precitlivenosť na liek. Zvýšený tón parasympatického nervového systému.
Nie sú k dispozícii dostatočné údaje o použití citikolínu u gravidných žien. Údaje o vylučovaní citicolínu do materského mlieka a jeho účinku na plod nie sú dostupné. Preto počas tehotenstva alebo dojčenia je liek predpísaný iba vtedy, ak očakávaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod.
Nie sú k dispozícii dostatočné údaje o použití citicolínu u detí. Liek sa používa v prípade núdze, ak očakávaný prínos z aplikácie preváži možné riziko.
Dávkovanie a podávanie
Na intravenózne alebo intramuskulárne podanie.
Odporúčaná dávka pre dospelých sa pohybuje od 500 mg do 2000 mg denne.
Liečba: prvé 2 týždne až 500-1000 mg 2-krát denne intravenózne, potom - 500-1000 mg 2-krát denne intramuskulárne. Maximálna denná dávka je 2000 mg.
V akútnych a núdzových stavoch sa maximálny terapeutický účinok dosahuje s použitím lieku v prvých 24 hodinách.
V prípade potreby pokračujte v liečbe citikolínom vo forme roztoku na perorálne podanie. Odporúčaný priebeh liečby, pri ktorom je pozorovaný maximálny terapeutický účinok, je 12 týždňov.
Dávky lieku a trvanie liečby závisia od závažnosti poškodenia mozgu a sú určené lekárom individuálne.
Intravenózne sa podáva vo forme pomalej injekcie (do 3-5 minút, v závislosti od podanej dávky) alebo infúzie (40-60 kvapiek za minútu).
Starší pacienti nevyžadujú úpravu dávky.
predávkovať
Prípady predávkovania nie sú opísané.
Vedľajšie účinky
Nežiaduce účinky sú veľmi zriedkavé.
Duševné poruchy: halucinácie.
Z nervového systému: ťažké bolesti hlavy, závraty.
Od kardiovaskulárneho systému: arteriálnej hypertenzie, arteriálnej hypotenzie, tachykardie.
Na strane dýchacieho systému: dýchavičnosť.
Na strane zažívacieho traktu: nevoľnosť, vracanie, hnačka.
Celkové poruchy: triaška, opuchy, alergické reakcie vrátane: vyrážky, purpury, svrbenia, angioedému, anafylaktického šoku; horúčka, potenie, reakcie v mieste vpichu injekcie.
Podmienky skladovania
Pri teplote nie vyššej ako 30 ° C.
Ako kúpiť Lyra na YOD.ua?
Potrebujete liek Lira? Objednajte si ho tu! Na YOD.ua si môžete rezervovať akékoľvek lieky: môžete si vyzdvihnúť samotnú drogu alebo doručiť objednávku vo vašej miestnej lekárni za cenu uvedenú na internetovej stránke. Objednávka na Vás bude čakať v lekárni, o ktorej dostanete oznámenie formou SMS (možnosť doručenia musí byť uvedená v partnerských lekárne).
Na YOD.ua je vždy informácie o dostupnosti lieku v mnohých najväčších mestách Ukrajiny: Kyjev, Dneper, Zaporozhye, Ľvov, Odessa, Charkov a ďalšie megalopolises. Byť v niektorom z nich, môžete vždy ľahko a jednoducho objednať lieky cez webové stránky YOD.ua, a potom vo vhodnom čase ísť do lekárne pre ne alebo objednanie dodávky.
Upozornenie: na objednanie a prijatie liekov na predpis budete potrebovať lekársky predpis.
Farmak Lira perorálny roztok - prehľad
Psychogogické a nootropné liečivo pre dieťa staršie ako mesiac. Recepcia skúsenosti a výsledky.
Dobrý deň, všetci hľadajú!
Je ťažké napísať recenziu na takýto liek ako Lyra, najmä v prípade, keď ho užívali ako mesačné dieťa. Nie je to ťažké kvôli emocionálnym skúsenostiam, ale najmä kvôli názorom, názorom a názorom na otázku menovania nootropných liekov pre deti, je ich veľa. Ale stále chcem zanechať túto recenziu pre tých rodičov, ktorí môžu začať svoju cestu rehabilitácie predčasne narodeného dieťaťa.
Stručne povedané, už som opísal našu situáciu s dieťaťom v reakcii na lecitín, ale zopakujem to.
Moje tehotenstvo bolo problematické, zachované, s mnohými sprievodnými diagnózami. V 30 týždňoch, keď som bol v dennej nemocnici, mi manažér povedal: „Pripravte sa s takýmito indikátormi, do ktorých sa sotva dostanete.“ Úprimne povedané, nebral som jej slová do srdca, ale rýchlo sa uskutočnilo v 34. týždni. A mimochodom, ten istý lekár bol na smeny, potom ma poplácal po nohe a povedal: „Varoval som vás!“. Vďaka, samozrejme, ale nie je mi to lepšie.
Ale moje modlitby boli vypočuté, napriek tomu, že sa dieťa narodilo v 34. týždni, ale ukázalo sa, že nie je ľahká - 2,6 kg, podľa Apgarovej stupnice 8/8, okamžite volal. Od chvíle narodenia boli spolu, boli prepustení z nemocnice na 6 dní. Prematurita, ktorú sme si neuvedomili na významnú váhu, ale pred pôrodom, tak či onak, má za následok určité problémy.
Za mesiac, pri prvej návšteve na klinike, z mojej vlastnej iniciatívy som išiel na schôdzku s miestnym neurológom. Hlavnými problémami boli znížený svalový tonus (ktorý, mimochodom, stále zostáva, a dieťa je teraz 11 mesiacov) a všeobecný pomalý stav.
Náš neurológ je mužom veku a milujúcim hovorením veľa, ale alegoricky. Na recepcii na dlhú dobu mi povedal, že ak broskyňa roztrhnúť dopredu, potom zostane broskyňa, ale bude nezrelý. Zo všetkých týchto zdĺhavých rozhovorov bol záver: nezrelý CNS, diagnóza astenického syndrómu. Od stretnutia - Lira 1 ml 2 krát denne po dobu jedného mesiaca, cvičebná terapia a masáž.
Lekár odôvodnil potrebu užívať Lyru ako potrebu zlepšenia aktivity štruktúr mozgových buniek, ako aj obnovenie kognitívnych a motorických funkcií.
V tých dňoch som bol hrozne tmavý a hrozne poslušná mama, všetko, čo lekár predpísal, nebolo na pochybách. Chcela som len pomôcť svojmu dieťaťu!
Na dennej báze sme začali vykonávať cvičebnú terapiu a masáže, vybrať si takzvaný repertoár z toho, čo bolo na youtube a samozrejme sme si vzali Lear.
Teraz, keď som striktne hovoril o situácii, v skutočnosti o drogách.
Odkaz na pokyny pre liek Lira tu.
Aktívna zložka:
1 ml lieku obsahuje citicolín sodný - 104,5 mg, čo sa týka citicolínu - 100 mg
Farmakologická skupina.
Psychogogické a nootropné lieky. ATH kód N06B X06.
svedectvo
- Mŕtvica, akútna fáza porúch mozgovej cirkulácie a liečba komplikácií a následkov porúch mozgovej cirkulácie.
- Traumatické poranenie mozgu a jeho následky.
- Kognitívne poruchy a poruchy správania v dôsledku chronických cievnych a degeneratívnych porúch mozgu.
kontraindikácie
Precitlivenosť na liek. Zvýšený tón parasympatického nervového systému.
Lyra sme užívali perorálne v roztoku, ale existujú aj varianty ampúl na injekcie a tablety.
Roztok Lira je obsiahnutý vo fľaši s objemom 30 ml, preto pri užívaní 2 ml denne potrebujeme dva balenia po dobu jedného mesiaca.
Nebolo možné nájsť liek v neďalekých lekárňach, museli sme si objednať. Jeho cena je dnes asi 150 hrivien.
Súčasťou fľaše je špeciálna striekačka na dávkovanie roztoku a pokyny. Injekčná striekačka je obyčajná, pohodlná, podobná injekčným striekačkám a iným sirupov a roztokov.
Na mojej fotografii je nádoba už prázdna, aby som bol úprimný, nikdy ma nenapadlo napísať recenziu na Lyru. Rovnaký roztok Lira má priehľadnú ružovú farbu, stredne hrubú - zhromažďuje sa v striekačke normálne, netesne.
Má jahodovú príchuť a farbivo Ponso 4R:
Liek obsahuje farbivo Ponso 4R, ktoré môže spôsobiť alergické reakcie, záchvat astmy, najmä u pacientov s precitlivenosťou na kyselinu acetylsalicylovú. Pacienti s dedičnými poruchami tolerancie fruktózy nesmú užívať Lyra®, perorálny roztok, pretože liek obsahuje sorbitol. Metylparabén a propylparahydroxybenzoát obsiahnutý v prípravku môžu spôsobiť alergické reakcie (zvyčajne oneskoreného typu).
Tento liek obsahuje 1,2 mmol sodíka v 5 ml liečiva. Opatrnosť je potrebná pri používaní u pacientov, ktorí užívajú diétu kontrolovanú sodíkom.
Pri alergických a iných reakciách sme nevykazovali alergie. Počas kŕmenia dávajte roztok zo striekačky, v tom čase bolo dieťa na zmesi Nutrilonu 1.
Výsledky a odrazy
Ak chcete byť úprimný, som absolútne spokojný s recepciou Lyry. Po týždni recepcie sa začali objavovať pozitívne zmeny a rýchlo sa začali rozvíjať: dieťa sa stalo agilnejším, zaujímalo sa o to, čo sa deje, stalo sa s úsmevom a spoločenským, začalo skĺznuť „gu“ a „agu“, zdalo sa chamtivej chuti a istoty sania. Zmeny boli a boli špecifické a viditeľné.
O mesiac neskôr, náš miestny neurológ zaznamenal zlepšenie vo všeobecnom stave, Lyra vzala vymenovaný Lecitín v granuliach. Ako tento lekár a neskôr aj ďalší, Dr. Lear, mi vysvetlil ako nootropné liečivo s hlavnou látkou citikolín, ktorý pôsobí ako impulz na centrálny nervový systém. Užívanie tejto drogy nie je kumulatívny účinok, je to tlak.
Neskôr, samozrejme, som si prečítala celý internet, vrát. a Komarovsky a jeho názory na nootropné lieky. Kto nečítal, dám len jednu citáciu:
Napriek rozsiahlym skúsenostiam s používaním, napriek mnohým pozitívnym vlastnostiam, ktoré sa vyskytli v experimentoch, napriek extrémne atraktívnym farmakologickým účinkom a šírke indikácií na použitie, takže napriek všetkému, aby sa dokázali výhody a účinnosť nootropných liekov pomocou metód založených na dôkazoch založených na dôkazoch zlyhalo.
Dokonca aj zbežný zoznam týchto liekov môže trvať viac ako tucet strán, avšak všetko, čo vaše dieťa môže byť priradené k „zlepšeniu“ nervového systému, sú lieky s nepreukázanou účinnosťou, ktoré sú v 4. fáze klinických štúdií (tzv. výskum). Iba vy - mamičky a oteckovia - máte právo rozhodnúť, či vaše dieťa bude alebo nebude účastníkom tohto výskumu.
Dala by som dieťaťu Lirovi, keby som ho nečítala, ale pred recepciou? Pravdepodobne nie. Býval som tmavý, ale teraz som vystrašený. Ak liek vyvoláva pochybnosti alebo obavy, konzultujem s viacerými špecialistami, a to aj od osobného zoznámenia s popismi a recenziami na internete.
Ale aj tak sme pili Liru, našťastie neboli žiadne alergické reakcie a urobila nám dobre. Opakujem, zmeny, ktoré som pozoroval u dieťaťa pri užívaní tohto lieku, sa nemohli radovať. Stále ich nemôžem spojiť s takým rýchlym a náhlym zrením centrálneho nervového systému, mám sklon si myslieť, že sa vyskytli pri užívaní tohto lieku.
Mimochodom, Lyra - toto bol náš prvý krok vo vývoji, potom bolo oveľa viac. Okrem protidrogovej liečby vidím, že dôležitú úlohu hrá v rehabilitácii po tom všetkom masáž a cvičebná terapia. Moja chyba bola, že som robil cvičenia a masáže na pár mesiacov sám. Z týchto masáží dieťa buď zaspalo alebo sa zasmialo, mysliac si, že som s ním hral. Teraz už viem určite, že menovali masáž - hľadali masérku, nie jednoduchú, ale dobrú, pretože sú tiež iní.
Recenzie Lira
Roztok na intravenózne a intramuskulárne podanie, Farmak PAO
Indikácie na použitie
akútnej ischemickej cievnej mozgovej príhody (ako súčasť komplexnej liečby);
zotavenie ischemických a hemoragických mozgových príhod;
traumatické poranenie mozgu, akútne (ako súčasť komplexnej terapie) a obdobia obnovy;
kognitívne poruchy a poruchy správania pri degeneratívnych a vaskulárnych ochoreniach mozgu.
Diskusia drog Lira v mamičky záznamy
Nemôžem použiť svoje seno, je to napísané na obale, vyskúšať viac ovsených vločiek, aspoň 1,5 liry vody denne, stále mi to pomáha
sme na Ducane v tomto otruby pomôcť a kefir až 1 lira denne, ak nechcete jesť ďalšie mlieko!)
Mmm, aký zadok :-) Počúvaj, Stasya, nápad je úžasný :) Naozaj, to pomáha vidieť, čo vidia. Čo nevenujeme pozornosť !! Bravo, Lira Evelina. )
ArtBerry Erich Krause, za lacné ceny vynikajúce ceruzky, nie horšie ako Lire drahé
kúpiť horčík deasporal, predáva v lekárni, 20 lire uvoľňuje maternice, pomáha s tónom a ťahom bolesti (opýtajte sa svojho lekára len v prípade)
vďaka, o prednom kole informatívne, ale o apartmáne lyre - všeobecne zbytočné komentár, na základe skutočnosti, že som sa nepýtal na vzhľad, ale o hodnotení majiteľov. ))))
Glafira s Glyceriou - super! Lyra a Leda sú tiež skvelí. Tu Glyceria môže byť priamo Lyra a znížiť. Áno, aj Glafira
Tiež sme si mysleli, že o víza, už pripravené na účasť s lírou, ale ukázalo sa, že nie))) Acra Hotel, malý, veľmi útulný (podobne ako súkromné), personál - vynikajúci, pomohol s akoukoľvek otázkou (objednal detskú výživu, zahriala v každom čas, radil výlety, rezervované taxi), naše dieťa zatyukali v dobrom slova zmysle) tam boli len raňajky, ale v Istanbule takmer všetky hotely sú takhle. Raňajky nie sú ako Egypt, samozrejme, ale v národnej farbe, som úzkostlivý o jedlo, ale každé ráno som jesť z brucha) výlety sú lepšie priamo na námestí Sultanahmet Zak.
Lyra injekcie: návod na použitie
štruktúra
účinná látka: citikolín;
1 ampulka (4 ml) obsahuje 500 mg alebo 1000 mg sodnej soli citicolínu v množstve 100% látky;
pomocné látky: koncentrovaná kyselina chlorovodíková alebo hydroxid sodný, voda na injekciu.
Forma dávkovania
Injekčný roztok.
Farmakologická skupina
Psychogogické a nootropné lieky. ATC kód N06B X06.
svedectvo
- Mŕtvica, akútna fáza porúch mozgovej cirkulácie a liečba komplikácií a následkov porúch mozgovej cirkulácie.
- Traumatické poranenie mozgu a jeho následky.
- Kognitívne poruchy a poruchy správania v dôsledku chronických cievnych a degeneratívnych porúch mozgu.
kontraindikácie
Precitlivenosť na liek. Zvýšený tón parasympatického nervového systému.
Dávkovanie a podávanie
Na intravenózne alebo intramuskulárne podanie.
Odporúčaná dávka pre dospelých sa pohybuje od 500 mg do 2000 mg denne v závislosti od závažnosti stavu pacienta.
Maximálna denná dávka je 2000 mg.
V akútnych a núdzových stavoch sa maximálny terapeutický účinok dosahuje s použitím lieku v prvých 24 hodinách.
Dávky a trvanie liečby závisia od závažnosti poškodenia mozgu a sú stanovené individuálne.
Intravenózne sa podáva vo forme pomalej injekcie (do 3-5 minút, v závislosti od podanej dávky) alebo infúzie (40-60 kvapiek za minútu).
Starší pacienti nevyžadujú úpravu dávky.
Liek je kompatibilný so všetkými intravenóznymi izotonickými roztokmi, ako aj s roztokmi hypertonickej glukózy.
Tento roztok je určený na jednorazové použitie. Roztok sa musí podať okamžite po otvorení ampulky. Nepoužitý roztok sa má zničiť.
V prípade potreby pokračujte v liečbe citikolínom vo forme perorálneho roztoku.
Nežiaduce reakcie
Nežiaduce účinky sa vyskytujú veľmi zriedkavo ( t
predávkovať
Prípady predávkovania nie sú opísané.
Použitie počas gravidity alebo laktácie
Nie sú k dispozícii dostatočné údaje o použití citikolínu u gravidných žien. Údaje o vylučovaní citikolínu do materského mlieka a jeho účinkoch na plod nie sú dostupné. Preto počas tehotenstva a dojčenia sa liek predpisuje len vtedy, ak očakávaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod.
Skúsenosti s používaním lieku u detí sú obmedzené. Liek sa používa v prípade núdze, keď očakávaný prínos z aplikácie preváži možné riziko.
Funkcie aplikácie
V prípade trvalého intrakraniálneho krvácania by nemala prekročiť dávku 1000 mg denne a rýchlosť infúzie 30 kvapiek za minútu.
Schopnosť ovplyvniť rýchlosť reakcie pri riadení motorovej dopravy alebo iných mechanizmov
V niektorých prípadoch môžu niektoré nežiaduce reakcie centrálneho nervového systému ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá alebo pracovať s mechanizmami.
Interakcia s inými liekmi a iné typy interakcií
Citikolín zvyšuje účinok levodopy. Liek by nemal byť predpísaný súčasne s liekmi obsahujúcimi meklofenoksat.
Farmakologické vlastnosti
Citikolín stimuluje biosyntézu štrukturálnych fosfolipidov v neurónovej membráne, čo potvrdzujú údaje magnetickej rezonančnej spektroskopie. Citikolín zlepšuje fungovanie takýchto membránových mechanizmov ako iónové čerpadlá a receptory, bez ktorých nie je možné normálne vedenie nervových impulzov. Vďaka svojmu stabilizačnému účinku na membránu má citikolín anti-edematózne vlastnosti, preto znižuje opuch mozgu. Výskum ukázal, že citikolín inhibuje aktivitu určitých fosfolipáz (A1, A2, C a D), zabraňuje zvyškovému uvoľňovaniu voľných radikálov, zabraňuje poškodeniu membránových systémov a zabezpečuje ochranu ochranného antioxidačného systému.
Citicoline šetrí neurónovú energiu, inhibuje apoptózu, ktorá zlepšuje cholinergnú transmisiu.
Citikolín má tiež preventívny neuroprotektívny účinok pri fokálnej cerebrálnej ischémii.
Tsitikolin prispieva k rýchlej funkčnej rehabilitácii pacientov s akútnymi poruchami mozgového obehu, čo znižuje ischemické poškodenie mozgového tkaniva, čo potvrdzujú výsledky röntgenových vyšetrení.
Pri traumatických poraneniach mozgu znižuje citikolín dobu zotavenia a znižuje intenzitu posttraumatického syndrómu.
Citikolín zlepšuje pozornosť a stav vedomia, pomáha redukovať prejavy amnézie, zlepšuje stav kognitívnych a iných neurologických porúch pozorovaných počas ischémie mozgu.
Citikolín sa dobre absorbuje perorálnym, intramuskulárnym a intravenóznym podaním. Po podaní lieku sa pozoruje významné zvýšenie hladiny cholínu v krvnej plazme. Pri orálnom použití sa liek takmer úplne vstrebáva. Štúdie ukázali, že biologická dostupnosť pri perorálnom a parenterálnom podaní je takmer rovnaká.
Liek sa metabolizuje v čreve a pečeni za vzniku cholínu a cytidínu. Po zavedení citicolínu je absorbovaný mozgovými tkanivami, pričom cholín pôsobí na fosfolipidy, cytidín - na cytidínové nukleoidy a nukleové kyseliny. Citikolín sa rýchlo dostáva do mozgového tkaniva a aktívne sa integruje do bunkových membrán, cytoplazmy a mitochondrií, čím aktivuje aktivitu fosfolipidov.
Iba malé množstvo podanej dávky sa vylučuje močom a výkalmi (menej ako 3%). Približne 12% dávky sa vylučuje vydychovaným CO 2. Pri odoberaní lieku močom existujú dve fázy: prvá fáza je asi 36 hodín, v ktorých rýchlosť eliminácie rýchlo klesá a druhá fáza, v ktorej rýchlosť vylučovania klesá oveľa pomalšie. Rovnaké fázovanie sa pozoruje, keď sa vydychovaný dych odstráni z C02 a rýchlosť odoberania sa rýchlo zníži asi na 15 hodín, potom sa znižuje oveľa pomalšie.
Základné fyzikálne a chemické vlastnosti
transparentná bezfarebná alebo slabo žltkastá kvapalina.
Lira (Lira)
Aktívna zložka:
Obsah
Farmakologická skupina
Nosologická klasifikácia (ICD-10)
štruktúra
Opis liekovej formy
Roztok: číra, bezfarebná alebo slabo žltkastá kvapalina.
Farmakologický účinok
farmakodynamika
Citikolín, ktorý je prekurzorom kľúčových ultraštrukturálnych zložiek bunkovej membrány (hlavne fosfolipidy), má široké spektrum účinku - pomáha obnoviť poškodené bunkové membrány, inhibuje pôsobenie fosfolipáz, zabraňuje nadmernej tvorbe voľných radikálov a tiež zabraňuje bunkovej smrti pôsobením na mechanizmy apoptózy. V akútnom období mŕtvice citicolín znižuje množstvo poškodenia mozgového tkaniva zlepšuje cholinergnú transmisiu. Keď TBI skracuje trvanie posttraumatickej kómy a závažnosť neurologických príznakov navyše znižuje dobu zotavenia.
Pri chronickej hypoxii mozgu je citikolín účinný pri liečbe kognitívnych porúch, ako je zhoršenie pamäti, nedostatok iniciatívy, ťažkosti, s ktorými sa stretávame pri vykonávaní denných činností a starostlivosť o seba. Zvyšuje úroveň pozornosti a vedomia a tiež znižuje prejavy amnézie.
Citikolín je účinný pri liečbe senzorických a motorických neurologických porúch degeneratívnej a vaskulárnej etiológie.
farmakokinetika
Sanie. Tsitikolin sa dobre vstrebáva zavedením / in a / m.
Metabolizmus. Liek sa metabolizuje v pečeni za vzniku cholínu a cytidínu. Po podaní sa významne zvyšuje koncentrácia cholínu v krvnej plazme.
Distribution. Citikolín je z veľkej časti distribuovaný v mozgových štruktúrach, s rýchlym zavedením cholínových frakcií do štruktúrnych fosfolipidov a frakcií cytidínu - do cytidínových nukleotidov a nukleových kyselín. Citikolín preniká do mozgu a aktívne sa integruje do bunkových, cytoplazmatických a mitochondriálnych membrán, ktoré tvoria súčasť štruktúrnej fosfolipidovej frakcie.
Odstúpenie. Len 15% podanej dávky citikolínu sa vylučuje z ľudského tela: menej ako 3% - obličkami a črevami a približne 12% - s vydychovaným CO2.
Pri vylučovaní citikolínu v moči možno rozdeliť do dvoch fáz: prvá fáza, trvajúca približne 36 hodín, počas ktorej rýchlosť vylučovania rýchlo klesá a druhá fáza, počas ktorej rýchlosť vylučovania klesá oveľa pomalšie. To isté sa pozoruje pri vydychovanom CO2 - rýchlosť vylučovania klesá rýchlo po približne 15 hodinách a potom klesá oveľa pomalšie.
Indikácie drog Lira
akútnej ischemickej cievnej mozgovej príhody (ako súčasť komplexnej liečby);
zotavenie ischemických a hemoragických mozgových príhod;
traumatické poranenie mozgu, akútne (ako súčasť komplexnej terapie) a obdobia obnovy;
kognitívne poruchy a poruchy správania pri degeneratívnych a vaskulárnych ochoreniach mozgu.
kontraindikácie
precitlivenosť na ktorúkoľvek zo zložiek liečiva;
ťažká vagotónia (prevalencia parasympatickej časti autonómneho nervového systému);
neodporúča sa používať u detí mladších ako 18 rokov (kvôli nedostatku dostatočných klinických údajov).
Použitie počas gravidity a laktácie
Nie sú k dispozícii dostatočné údaje o použití citikolínu u gravidných žien. Hoci v štúdiách na zvieratách neboli počas tehotenstva zistené žiadne negatívne účinky, liek sa predpisuje len v prípadoch, keď očakávaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod.
Pri predpisovaní lieku počas laktácie by ženy mali prestať dojčiť, pretože nie sú k dispozícii údaje o rozdelení citicolínu s materským mliekom.
Vedľajšie účinky
Frekvencia nežiaducich reakcií.
Veľmi zriedka (Stiahnite si referenčné knihy pre lekárov
Lira® (1000 mg / 4 ml) citicolin
inštrukcia
- ruský
- kazašský Russian
Obchodný názov
Medzinárodný nechránený názov
Forma dávkovania
Injekčný roztok 500 mg / 4 ml, 1000 mg / 4 ml
štruktúra
1 ampulka (4 ml) obsahuje
účinná látka - sodná soľ citicolínu v množstve 100% látky 500 mg alebo 1000 mg;
pomocné látky: koncentrovaná kyselina chlorovodíková alebo hydroxid sodný, voda na injekciu
popis
Číra, bezfarebná alebo slabo žltkastá kvapalina
Farmakoterapeutická skupina
Psychos. Psychostimulanciá a nootropiká iní. Citicolin.
ATH kód N06B X06.
Farmakologické vlastnosti
farmakokinetika
Citikolín sa dobre absorbuje perorálnym, intramuskulárnym a intravenóznym podaním. Po zavedení liečiva dochádza k významnému zvýšeniu hladiny cholínu v krvnej plazme. Pri orálnom použití sa liek takmer úplne vstrebáva. Štúdie ukázali, že biologická dostupnosť pri perorálnom a parenterálnom podaní je takmer rovnaká.
Liek sa metabolizuje v čreve a pečeni za vzniku cholínu a cytidínu. Po zavedení citicolínu je absorbovaný mozgovými tkanivami, zatiaľ čo cholín pôsobí na fosfolipidy, cytidín - na nukleidoch cytidínu a nukleových kyselinách. Citikolín sa rýchlo dostáva do mozgového tkaniva a aktívne sa integruje do bunkových membrán, cytoplazmy a mitochondrií, čím aktivuje aktivitu fosfolipidov.
Iba malé množstvo podanej dávky sa vylučuje močom a výkalmi (menej ako 3%). Približne 12% podanej dávky sa vylučuje cez dýchací trakt. Odstránenie lieku v moči a cez dýchací trakt má dve fázy: prvú fázu - rýchlu elimináciu (s močom počas prvých 36 hodín, cez dýchací trakt - počas prvých 15 hodín), druhú fázu - pomalú elimináciu. Hlavná časť dávky je zahrnutá v metabolizme.
farmakodynamika
Citikolín stimuluje biosyntézu štrukturálnych fosfolipidov v neurónovej membráne, čo prispieva k zlepšeniu membránových funkcií, vrátane fungovania ionexových púmp a neuroreceptorov. Vďaka svojmu stabilizačnému účinku na membránu má citikolín anti-edematózne vlastnosti, preto znižuje opuch mozgu. Výskum ukázal, že citicolín inhibuje aktivitu určitých fosfolipáz, zabraňuje zvyškovému uvoľňovaniu voľných radikálov, zabraňuje poškodeniu membránových systémov a zabezpečuje ochranu ochranného antioxidačného systému.
Citikolín znižuje objem poškodeného tkaniva, zabraňuje bunkovej smrti, pôsobí na mechanizmy apoptózy a zlepšuje cholinergnú transmisiu. Citicoline má tiež preventívny neuroprotektívny účinok pri fokálnych mozgových príhodách.
Citikolín prispieva k rýchlej funkčnej rehabilitácii pacientov s akútnymi poruchami mozgového obehu, čo znižuje ischemické poškodenie mozgového tkaniva, čo potvrdzujú aj výsledky röntgenových vyšetrení.
V traumatických poraneniach mozgu citicolín znižuje dobu zotavenia a znižuje intenzitu posttraumatického syndrómu.
Citikolín podporuje zvýšenie hladiny mozgovej aktivity, znižuje úroveň amnézie, zlepšuje stav kognitívnych, citlivých a motorických porúch, ktoré sú pozorované počas ischémie mozgu.
Indikácie na použitie
- Akútna fáza porúch mozgovej cirkulácie a liečba následkov porúch mozgovej cirkulácie
- traumatické poranenie mozgu, akútne a zotavovacie obdobie
- neurologické poruchy (kognitívne, citlivé, motorické) spôsobené mozgovou patológiou degeneratívneho a vaskulárneho pôvodu
Dávkovanie a podávanie
Na intravenózne alebo intramuskulárne podanie.
Odporúčaná dávka pre dospelých sa pohybuje od 500 mg do 2000 mg denne.
Liečba: prvé 2 týždne až 500-1000 mg 2-krát denne intravenózne, potom - 500-1000 mg 2-krát denne intramuskulárne. Dĺžku liečby určuje lekár. Maximálna denná dávka je 2000 mg.
V akútnych a núdzových stavoch sa maximálny terapeutický účinok dosahuje s použitím lieku v prvých 24 hodinách.
V prípade potreby pokračujte v liečbe citikolínom vo forme roztoku na perorálne podanie. Odporúčaný priebeh liečby, pri ktorom je pozorovaný maximálny terapeutický účinok, je 12 týždňov.
Dávky lieku a trvanie liečby závisia od závažnosti poškodenia mozgu a sú určené lekárom individuálne.
Intravenózne sa podáva vo forme pomalej injekcie (do 3-5 minút, v závislosti od podanej dávky) alebo infúzie (40-60 kvapiek za minútu).
Lyre injekcie recenzia
1 ampulka (4 ml) obsahuje 500 mg alebo 1000 mg sodnej soli citicolínu v množstve 100% látky;
Pomocné látky: koncentrovaná kyselina chlorovodíková alebo hydroxid sodný, voda na injekciu.
Forma dávkovania
Farmakoterapeutická skupina. Psychogogické a nootropné lieky.
ATC kód N06B X06.
Klinické charakteristiky
svedectvo
- Mŕtvica, akútna fáza porúch mozgovej cirkulácie a liečba komplikácií a následkov porúch mozgovej cirkulácie.
- Traumatické poranenie mozgu a jeho následky.
- Kognitívne poruchy a poruchy správania v dôsledku chronických cievnych a degeneratívnych porúch mozgu.
kontraindikácie
Precitlivenosť na liek. Zvýšený tón parasympatického nervového systému.
Dávkovanie a podávanie
Na intravenózne alebo intramuskulárne podanie.
Odporúčaná dávka pre dospelých sa pohybuje od 500 mg do 2000 mg denne v závislosti od závažnosti stavu pacienta. Maximálna denná dávka je 2000 mg.
V akútnych a núdzových stavoch sa maximálny terapeutický účinok dosahuje s použitím lieku v prvých 24 hodinách.
Dávky lieku a trvanie liečby závisia od závažnosti poškodenia mozgu a sú určené lekárom individuálne.
Intravenózne sa podáva vo forme pomalej injekcie (do 3-5 minút, v závislosti od podanej dávky) alebo infúzie (40-60 kvapiek za minútu).
Starší pacienti nevyžadujú úpravu dávky.
Liek je kompatibilný so všetkými intravenóznymi izotonickými roztokmi, ako aj s roztokmi hypertonickej glukózy.
Tento roztok je určený na jednorazové použitie. Roztok sa musí podať okamžite po otvorení ampulky. Nepoužitý roztok sa má zničiť.
V prípade potreby pokračujte v liečbe citikolínom vo forme roztoku na perorálne podanie.
Nežiaduce reakcie
Nežiaduce účinky sa vyskytujú veľmi zriedkavo ( t
Na nervovom systéme: ťažké bolesti hlavy, závraty.
Vedľajšie účinky na kardiovaskulárny systém: arteriálna hypertenzia, arteriálna hypotenzia, tachykardia.
Dýchací systém: dýchavičnosť.
Bočný tráviaci trakt: nevoľnosť, vracanie, hnačka.
Na strane imunitného systému: alergické reakcie, vrátane: vyrážky, návaly, vyrážky, urtikárie, purpury, svrbenia, angioedému, anafylaktického šoku.
Celkové poruchy: zimnica, reakcie v mieste vpichu injekcie.
Prípady predávkovania nie sú opísané.
Použitie počas gravidity alebo laktácie
Nie sú k dispozícii dostatočné údaje o použití citikolínu u gravidných žien. Údaje o vylučovaní citicolínu do materského mlieka a jeho účinku na plod nie sú dostupné. Preto počas tehotenstva alebo dojčenia je liek predpísaný iba vtedy, ak očakávaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod.
Skúsenosti s používaním lieku pre deti sú obmedzené. Liek sa používa v prípade núdze, ak očakávaný prínos z aplikácie preváži možné riziko.
V prípade pretrvávajúceho intrakraniálneho krvácania nesmie prekročiť dávku 1000 mg denne a rýchlosť intravenóznej infúzie 30 kvapiek za minútu.
Schopnosť ovplyvniť rýchlosť reakcie pri riadení motorovej dopravy alebo iných mechanizmov
V niektorých prípadoch môžu niektoré nežiaduce reakcie z centrálneho nervového systému ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá alebo pracovať s komplexnými mechanizmami.
Interakcia s inými liekmi a iné typy interakcií.
Citikolín zvyšuje účinok levodopy. Liek by nemal byť predpísaný súčasne s liekmi obsahujúcimi meklofenoksat.
Citikolín stimuluje biosyntézu štrukturálnych fosfolipidov v neurónovej membráne, čo potvrdzujú údaje magnetickej rezonančnej spektroskopie. Citikolín pomáha zlepšovať fungovanie membránových mechanizmov, ako sú iónové čerpadlá a receptory, bez toho, aby bolo možné regulovať normálne vedenie nervových impulzov. Vďaka svojmu stabilizačnému účinku na membránu má citikolín anti-edematózne vlastnosti, preto znižuje opuch mozgu. Výskum ukázal, že citikolín inhibuje aktivitu určitých fosfolipáz (A1, A2, C a D), zabraňuje zvyškovému uvoľňovaniu voľných radikálov, zabraňuje poškodeniu membránových systémov a zabezpečuje ochranu ochranného antioxidačného systému.
Citicoline šetrí neurónovú energiu, inhibuje apoptózu, ktorá zlepšuje cholinergnú transmisiu.
Citikolín má tiež preventívny neuroprotektívny účinok pri fokálnej cerebrálnej ischémii.
Citikolín prispieva k rýchlej funkčnej rehabilitácii pacientov s akútnymi poruchami mozgového obehu, čo znižuje ischemické poškodenie mozgového tkaniva, čo potvrdzujú aj výsledky röntgenových vyšetrení.
V traumatických poraneniach mozgu citicolín znižuje dobu zotavenia a znižuje intenzitu posttraumatického syndrómu.
Citikolín zlepšuje pozornosť a stav vedomia, pomáha redukovať prejavy amnézie, zlepšuje stav kognitívnych a iných neurologických porúch, ktoré sú pozorované počas ischémie mozgu.
Citikolín sa dobre absorbuje perorálnym, intramuskulárnym a intravenóznym podaním. Po zavedení liečiva dochádza k významnému zvýšeniu hladiny cholínu v krvnej plazme. Pri orálnom použití sa liek takmer úplne vstrebáva. Štúdie ukázali, že biologická dostupnosť pri perorálnom a parenterálnom podaní je takmer rovnaká.
Liek sa metabolizuje v čreve a pečeni za vzniku cholínu a cytidínu. Po zavedení citicolínu je absorbovaný mozgovými tkanivami, zatiaľ čo cholín pôsobí na fosfolipidy, cytidín - na nukleidoch cytidínu a nukleových kyselinách. Citikolín sa rýchlo dostáva do mozgového tkaniva a aktívne sa integruje do bunkových membrán, cytoplazmy a mitochondrií, čím aktivuje aktivitu fosfolipidov.
Iba malé množstvo podanej dávky sa vylučuje močom a výkalmi (menej ako 3%). Približne 12% dávky je odvodené z CO2, ktorý sa blíži. Pri vylučovaní liečiva močom sa rozlišujú dve fázy: prvá fáza je približne 36 hodín, v ktorých rýchlosť vylučovania rýchlo klesá a druhá fáza, v ktorej rýchlosť vylučovania klesá oveľa pomalšie. Rovnaké fázovanie sa pozoruje pri odstraňovaní z CO2, ktorá je vydychovaná, rýchlosť vylučovania rýchlo klesá asi na 15 hodín, potom klesá oveľa pomalšie.
Hlavné fyzikálne a chemické vlastnosti: priehľadná bezfarebná alebo mierne žltkastá kvapalina.
Nepoužívajte rozpúšťadlá, ktoré nie sú uvedené v časti „Spôsob podávania a dávkovanie“.
Čas použiteľnosti
Nepoužívajte liek po dátume exspirácie uvedenom na obale.
Podmienky skladovania
Uchovávajte mimo dosahu detí.
obal
Kategória Dovolenka
výrobca
Lokalita. Ukrajina, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.